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公开(公告)号：CN111187421B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010043364.3
申请日：2020-01-15
Applicant: 浙江理工大学
Abstract: 本发明涉及纳米复合材料，公开了一种纳米颗粒/金属‑有机框架材料，其化学式为：AgxFe(OH)(M)；式中，M为对苯二甲酸、2‑氨基对苯二甲酸、2‑羟基对苯二甲酸或2‑甲基对苯二甲酸；x＝0.5‑6。本发明还公开了一种纳米颗粒/金属‑有机框架材料的制备方法及其作为磁共振成像剂、药物载体和抗菌剂的应用。该材料可以同时用作磁共振成像剂以及药物载体，基于该体系在达到诊断目的的同时可实现治疗目的，减少患者在治疗过程中需要服用多种药剂的痛苦，同时也能更精准地监测到治疗效果，降低治疗成本。
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公开(公告)号：CN111671966B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202010556859.6
申请日：2020-06-17
Applicant: 浙江理工大学
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及一种医用缝合线及其制备方法与应用。该方法包括以下步骤：(1)将Zr盐和有机配体按照Zr离子与有机配体的摩尔比为(0.5‑2):1溶解，并在110‑130℃下混合反应2‑4h，进行冷却、洗涤、离心和干燥，得到Zr基金属‑有机框架材料；(2)将Zr基金属‑有机框架材料加入溶解有药物的有机溶剂中，在50‑70℃下混合2‑4天，得到装载药物的材料；(3)将装载药物的材料与海藻酸钠均匀混合，然后在氯化钙溶液中定模。该医用缝合线可省略拆线步骤，简化治疗程序，节省医疗资源，减轻患者负担；具有药物装载、缓释性，可兼具抗菌、伤口治疗以及预防感染的效果。
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公开(公告)号：CN111826159A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910305566.8
申请日：2019-04-16
Applicant: 浙江理工大学
Abstract: 本发明涉及三层核壳结构的荧光材料及其制备方法，所述荧光材料包括内层、包覆所述内层的中间层以及包覆所述中间层的外层，其中，所述中间层的材料为掺有激活离子的稀土发光材料，所述内层和所述外层的材料均为稀土氧化物材料，所述荧光材料可通过水热法制备得到。本发明的荧光材料中，外层可以对中间层的表面状态起到微观修饰作用，改善激活离子在使用过程中受外界干扰的影响，从而可避免因荧光材料的表面缺陷等引起的发光强度等问题，提高荧光材料的发光效率和稳定性。同时，荧光材料的内层和外层的材料均为稀土氧化物材料，可有效节约中间层中昂贵原料激活离子的使用量，降低荧光材料的成本。
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公开(公告)号：CN101628729B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910102146.6
申请日：2009-08-17
Applicant: 浙江理工大学
Abstract: 本发明公开了一种仙人球状氟化铽绿色发光材料的制备方法。将硝酸铽溶于去离子水中，搅拌，水浴加热，控制温度为80℃～90℃。向上述溶液中逐滴加入氟化铵溶液，控制其摩尔数为硝酸铽摩尔数的3～3.5倍，充分搅拌，得到白色沉淀。将处理好的溶液离心、干燥，就获得仙人球状氟化铽绿色发光材料。该仙人球状颗粒直径约300纳米，呈八瓣仙人球状。粒径均一，分散性较好。
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公开(公告)号：CN100489059C
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200710067869.8
申请日：2007-04-06
Applicant: 浙江理工大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 本发明公开了一种绿光纳米荧光材料及其制备方法。将不同摩尔比的硝酸镧和硝酸铽溶于去离子水中，加入氢氧化钠或氢氧化钾，再加入水合肼作为保护剂，充分搅拌。将上述溶液放入高压釜中，填充度为80～90%，在150～250℃温度范围内水热处理4～100小时，最后，将处理好的溶液离心、干燥，就获得了一种掺铽氢氧化镧绿光纳米荧光材料。本发明提出的一种绿光纳米荧光材料及其制备方法，采用以水合肼辅助的还原性水热合成工艺，制备出发绿光的掺铽氢氧化镧纳米棒，分子式为La(OH)3:Tb3+，产物直径约20纳米，长约500纳米，在545纳米处具有很强的绿光发光峰，该峰属铽离子5D4→7F5发光。同时，该还原性水热合成工艺有效地防止了Tb3+的氧化，大大提高产物的发光效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102061168A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201110001614.8
申请日：2011-01-06
Applicant: 浙江理工大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 本发明公开了一种提高掺铕氧化钇红色荧光粉发光亮度的方法。以硝酸钇、硝酸铕、氢氧化钠为反应物，采用了两步水热法，辅以后继热处理，先在220℃下水热合成Y(OH)3:Eu3+，再在水热条件下将Y(OH)3包覆到Y(OH)3:Eu3+表面，最后将所得产物在1000℃热处理，得到Y2O3:Eu3+/Y2O3核壳结构荧光粉，Y2O3:Eu3+核与Y2O3外壳的摩尔比为3:1~10:1。这种同质包覆可有效降低Y2O3:Eu3+纳米发光颗粒的表面缺陷，使其发光强度比没有包覆的同类产物提高5~28%。同质包覆后产物的发光强度有了明显的提高且其工艺简单，反应条件温和，操作方便，适合大规模产业化生产。
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公开(公告)号：CN101607722B
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200810061926.6
申请日：2008-05-27
Applicant: 浙江理工大学
IPC: C01F5/20
Abstract: 本发明公开了一种氢氧化镁六方纳米片的合成方法。将一定摩尔硝酸镁和水合肼溶于去离子水中，充分搅拌形成白色沉淀，将上述配好的溶液放入高压釜中，填充度为80～90％，在150～200℃处理6～24小时；最后将处理好的溶液离心、干燥，就获得了规则氢氧化镁六方纳米片。本发明以水合肼作为矿化剂，无需任何络合剂或表面活性剂的辅助，实现了形状规则的氢氧化镁六方纳米片的合成，该纳米片直径约500纳米，厚度约40纳米，呈六方片状结构，粒径均一，具有较好的分散性。对工业合成氢氧化镁纳米片有一定的意义。
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公开(公告)号：CN101403687B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200810122228.2
申请日：2008-11-04
Applicant: 浙江理工大学
IPC: G01N21/17
Abstract: 本发明公开了一种基于单晶硅片检测红外光谱仪稳定性的方法。红外光谱仪的稳定性直接关系到它的精度和品质。为此本发明提出了一种检测红外光谱仪稳定性的方法，该方法采用直拉晶硅片为标准样品，在500～2000cm-1谱区对硅片进行重复多次红外光谱测试，获得多个红外光谱，再以其中某一个光谱为基准光谱，其他光谱与该基准光谱做差谱，该差谱能精确探测到上述多个红外光谱横坐标、纵坐标的偏移程度，波数偏移主要通过差谱中间隙氧原子1107cm-1处吸收峰形成的“S”形来判断，吸光度偏移通过差谱纵向变化来判断。
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公开(公告)号：CN101671558A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910153635.4
申请日：2009-09-30
Applicant: 浙江理工大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 本发明公开了一种锆酸镝掺铽绿色发光材料的制备方法。将硝酸镝、硝酸铽按摩尔比溶于去离子水。将氯氧化锆溶于去离子水，搅拌，控制其摩尔量与上述总稀土阳离子摩尔量相等，并把其逐滴滴入上述溶液，搅拌。逐滴加入氢氧化钠溶液得到白色沉淀，控制溶液的pH值为8～10。将上述溶液装入高压釜，填充度为80％，在180～220℃处理5～20小时；最后将处理好的溶液离心、干燥，就获得了锆酸镝掺铽绿色发光材料。本发明采用水热法实现了锆酸镝掺铽绿色发光材料的合成，产物结晶性好，工艺过程简单，条件温和。
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公开(公告)号：CN100526423C
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200710071016.1
申请日：2007-08-29
Applicant: 浙江理工大学
IPC: C09K11/81
Abstract: 本发明公开了一种绿光荧光粉LaPO4:Ce3+，Tb3+的合成方法。LaPO4:Ce3+，Tb3+是目前应用最为广泛的绿光荧光粉，水热法是一种重要的磷酸盐材料的合成方法，由于三价的铈Ce3+在水热合成过程中容易被氧化为四价，因此水热合成的LaPO4:Ce3+，Tb3+绿光荧光粉的发光效率较低。为此，本发明提出了一种以水合肼为还原剂的新型水热合成工艺，该工艺能有效地防止三价铈离子的氧化，实现LaPO4:Ce3+，Tb3+绿光荧光粉的水热合成，其荧光粉的发光强度比普通水热合成的高70倍左右，与传统共沉淀法制成荧光粉的发光强度相当。
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