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公开(公告)号：CN115725084B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202211467637.2
申请日：2022-11-22
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C08G83/00
摘要： 本发明公开了一种片状镍钴双金属有机框架晶体材料及其制备方法。该制备方法是将镍和钴的可溶性盐、对苯二甲酸和聚乙烯吡咯烷酮共同溶于二甲基咪唑溶液中，待均匀溶解后，将活性碳布浸泡在混合溶液中，在密闭的反应釜内进行水热反应；水热反应后，自然冷却至常温，经洗涤、干燥，获得负载在活性碳布表面的片状镍钴双金属有机框架晶体。该方法工艺简单、操作方便、成本低廉，所得到的片状晶体分布均匀，其片状结构增大了晶体颗粒的比表面积、表面积的增加能够扩大与电解液的接触面积，加速电解液离子的传输，在新型能源材料领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115232321A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210723527.1
申请日：2022-06-23
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种三元Eu‑MOFs发光材料及其制备方法。将镧系金属盐、5‑(4‑羧基‑苯氧基)‑间苯二甲酸和邻菲罗啉溶于适量的去离子水配成溶液，再将得到的混合溶液利用封闭的不锈钢聚四氟乙烯内衬的水热反应釜在恒温鼓风干燥箱中进行水热反应；最后将反应后的产物进行固液分离，并洗涤获得的固体产物，得到三元稀土基MOFs材料。本发明方法以H3cpioa为第一配体，phen为第二配体，以镧系金属铕离子为中心，仅用水热法合成了新型三元稀土金属‑有机框架材料；该方法制备的MOFs材料纯度高，分散性好，粒度小且结晶性好；该粉末材料在360纳米波长激发下在615～616纳米处存在尖锐的红光发射光谱。
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公开(公告)号：CN102321901B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201110281222.1
申请日：2011-09-21
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种提高n型氧化亚铜薄膜载流子浓度的热处理方法。该方法的步骤如下：将电化学沉积制备所得的n型氧化亚铜薄膜放入热处理炉中进行除碳；将热处理炉温度升高至120ºC至150ºC，保温1~2小时；除碳过程后，将热处理炉温度升至300ºC至400ºC，保温1~2小时；热处理后，热处理炉温度自然降温至常温，将n型氧化亚铜薄膜取出并进行测试。本发明是对电化学沉积的n型氧化亚铜薄膜进行先除碳，再热处理的方法。通过除碳过程，可以去除在沉积过程中n型氧化亚铜薄膜中的有机杂质，然后对氧化亚铜薄膜进行热处理，通过控制热处理温度与时间，提高n型氧化亚铜薄膜载流子浓度。
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公开(公告)号：CN101792673B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010120707.8
申请日：2010-03-09
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C09K21/04
摘要： 本发明公开了一种磷氮化合物包覆氢氧化镁复合阻燃剂制备方法。该方法的步骤包括：常温、常压下在氢氧化镁悬浮液中将适量富氨氯化镁与稀磷酸反应，生成低溶解性的磷酸镁氨沉积在氢氧化镁粒子表面，得到复合阻燃剂。其中所述富氨氯化镁为半导体工业硅化镁法制备硅烷过程产生的副产品，所述富氨氯化镁与所述磷酸的摩尔数比为1∶1，所述氢氧化镁为一次颗粒中径2μ的市售产品。本发明将磷、氮无机化合物包覆氢氧化镁，改善氢氧化镁分散特性，减低氢氧化镁吸潮结块喷霜缺陷，提高阻燃效果，同时为工业副产品的回收利用开辟新途径。
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公开(公告)号：CN102329613A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110191506.1
申请日：2011-07-08
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C09K11/78
摘要： 本发明公开了一种空心结构的硼酸钇掺铕的球形荧光粉的水热制备方法。将0.01～1.0摩尔/升的钇离子、铕离子和硼酸混合，混合溶液中钇离子、铕离子和硼酸摩尔数之比为19∶1∶20；在混合溶液中加入有机形貌诱导试剂，加入的有机形貌诱导试剂的摩尔数与钇离子和铕离子摩尔数之和的比为3∶2；在混合溶液中加入成核试剂1～8毫升，得到悬浮液；用碱液调节pH约为8～10；将悬浮液移入100mL反应釜中进行水热反应；将水热反应后的粉末粉末产品进行热处理，即得空心结构的球形荧光粉。该球形硼酸盐掺铕荧光粉由于具有空心结构而具有更小的比重，可以满足发光器件对荧光发光材料的轻质要求。
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公开(公告)号：CN101628729B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910102146.6
申请日：2009-08-17
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种仙人球状氟化铽绿色发光材料的制备方法。将硝酸铽溶于去离子水中，搅拌，水浴加热，控制温度为80℃～90℃。向上述溶液中逐滴加入氟化铵溶液，控制其摩尔数为硝酸铽摩尔数的3～3.5倍，充分搅拌，得到白色沉淀。将处理好的溶液离心、干燥，就获得仙人球状氟化铽绿色发光材料。该仙人球状颗粒直径约300纳米，呈八瓣仙人球状。粒径均一，分散性较好。
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公开(公告)号：CN101560320B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910098781.1
申请日：2009-05-14
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种高分子微球表面包覆氧化铜的复合材料及其制备方法。将可溶性铜盐溶于去离子水中，搅拌得到均匀溶液，铜离子浓度为0.01～0.5摩尔/升；将聚甲基丙烯酸甲酯微球加入氨水溶液中，搅拌使其均匀分散在溶液中，聚甲基丙烯酸甲酯微球的浓度为1～50克/升，氨水浓度为20～880克/升；将上述的两种溶液混合；混合溶液用碱溶液调节pH值至8～10；将上述混合液进行水浴反应，水浴反应温度控制在50℃～100℃，反应时间1小时～24小时；将处理好的溶液离心、干燥，就获得了聚甲基丙烯酸甲酯微球表面包覆氧化铜的复合材料。得到的产品氧化铜包覆层均匀，致密。
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公开(公告)号：CN101475726B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200910095415.0
申请日：2009-01-12
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种聚甲基丙烯酸甲酯微球包覆氧化锌的复合材料及其制备方法。将PMMA微球加入氨水溶液中，搅拌使其均匀分散在溶液中，PMMA微球的浓度为1～50克/升，氨水浓度为20～880克/升；将可溶性锌盐溶于去离子水中，搅拌得到均匀溶液，锌离子浓度为0.01～0.5摩尔/升；将上述的两种溶液混合；混合溶液用碱溶液调节pH值至7.5～10；将上述混合浆液进行水浴反应，水浴反应温度控制在60℃～100℃，搅拌速率为0～1000转/分钟，反应时间30分钟～24小时；将处理好的溶液离心、干燥，就获得了聚甲基丙烯酸甲酯微球表面包覆氧化锌的复合材料。得到的产品氧化锌包覆层致密，均匀。
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公开(公告)号：CN101412530B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200810122072.8
申请日：2008-10-31
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C01G3/02
摘要： 本发明公开了一种利用有机添加剂控制氧化亚铜晶体外部形态的制备方法。将硫酸铜溶于水中，搅拌；再加入摩尔数为硫酸铜8～10倍的乳酸钠，继续搅拌；利用摩尔浓度为4.0摩尔/升的氢氧化钠调节溶液的pH值为7.0；在溶液中加入5～15毫升的有机添加剂。将最终配好的溶液放入高压釜中，在150～180℃温度范围内水热处理4～8小时。最后，将处理好的溶液离心、干燥，就获得具有不同形态的立方相氧化亚铜粉体。本发明提出的利用有机添加剂控制氧化亚铜晶体外部形态的制备方法，通过控制有机添加剂的种类与剂量，来控制氧化亚铜晶体中(100)面与(111)面的相对生长速率，从而制备具有不同形态的立方相氧化亚铜粉体。
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公开(公告)号：CN101560680A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910098003.2
申请日：2009-04-23
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种掺铽氧化钆绿光发光薄膜及其制备方法。在导电玻璃衬底上沉积一层掺铽氧化钆绿光发光薄膜。选择可溶性钆盐溶液和可溶性铽盐为原料，利用电化学方法在导电玻璃衬底上进行薄膜沉积。将三电极插入钆盐和铽盐的混合均匀溶液中，在50℃－70℃的恒温水浴中进行沉积。调节电压在－0.90V～－1.4V(vs SCE饱和甘汞参比电极)之间，沉积时间为15分钟～60分钟。将得到的薄膜清洗并干燥。随后，将薄膜在400℃～700℃氩气保护下快速退火3分钟～5分钟。制备的发光薄膜均匀致密无开裂。该薄膜材料在545纳米与491纳米处存在尖锐的绿光发射光谱。本发明工艺方法简单、原料易得、成本低，能耗低，无毒，成膜均匀致密无开裂。
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