一种MO源供应装置
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109852948B

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN201910097515.0

    申请日:2019-01-31

    IPC分类号: C23C16/448

    摘要: 本发明公开了一种MO源供应装置,包括液体MO源储存罐、固体MO源储存罐和有机溶剂吸附柱,所述固体MO源储存罐的进气口处连接有一高纯载气进气管,固体MO源储存罐的出气口处连接有一高纯载气出气管,该高纯载气出气管的出气端从液体MO源储存罐的左侧插入到液体MO源储存罐的底部,液体MO源储存罐的右侧出口连接有一MO源供给管,该MO源供给管的出口与一有机溶剂吸附柱连接,有机溶剂吸附柱的出口连接MO源钢瓶,所述固体MO源储存罐中储存有固体MO源,所述液体MO源储存罐中储存有溶解于有机溶剂的MO源。本发明将液体MO源储存罐和固体MO源储存罐结合,保证充入MO源钢瓶内的MO源浓度,并且可以有效去除MO源中的有机溶剂。

    一种三甲基镓的精馏系统压力平衡装置

    公开(公告)号:CN107320991B

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN201710695522.1

    申请日:2017-08-15

    IPC分类号: B01D3/14 B01D3/32 B01D3/42

    摘要: 本发明公开了一种三甲基镓的精馏系统压力平衡装置,其特征在于,包括本体,所述本体包括前馏分装置、成品装置、返工装置和分装装置,所述前馏分装置包括馏分冷凝器和第一液封装置,所述第一液封装置的出口处通过第一气管和第二气管连接第一气罐的进气口,所述第一气管上安装有压力传感器和第一电磁阀,且第二气管上安装有第二电磁阀,所述第一气罐的出口处通过管道连接有第一冷肼和第二冷肼。本发明该中设有七个电磁阀分别安装在不同阶段的设备上,分段控制压力,同时该装置上设有五个压力传感器,能够实时监控整个过程的压力情况,便于及时控制压力平衡,操作简单方便,省时省力,工作效率高。

    一种对羟基苯甲腈的高效合成方法

    公开(公告)号:CN110483334B

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN201910851851.X

    申请日:2019-09-10

    IPC分类号: C07C253/22 C07C255/53

    摘要: 本发明公开了一种对羟基苯甲腈的高效合成方法,具体为:将对羟基苯甲酸、尿素、脱水剂投入到反应釜中,搅拌均匀后,加热反应釜,使对羟基苯甲酸、尿素、脱水剂熔融反应,然后再向反应釜中补加尿素,继续反应,反应完全后,进行减压蒸发,蒸发完全后,结晶得到对羟基苯甲腈。本发明可以在保证较好的脱水效果的同时,大大减少了脱水剂的用量,也大大减少了固废的产生,同时又可提高原料的转化率,提高了反应收率和反应效率。

    一种采用混合配位剂解配三甲基镓的方法

    公开(公告)号:CN110343124A

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201910699755.8

    申请日:2019-07-31

    IPC分类号: C07F5/00

    摘要: 本发明公开了一种采用混合配位剂解配三甲基镓的方法,包括以下步骤:步骤一,将三辛胺和MBDA两种配位剂分别导入反应釜中,加热使两者熔融,得到三辛胺和MBDA的混合配位剂;步骤二,将三甲基镓和醚类溶剂的配合物加入到解配釜中,然后加入混合配位剂,混合配位剂、三甲基镓和醚类的配合物之间产生置换反应,获得配位剂和三甲基镓的配合物,并将醚类溶剂蒸发并冷凝回收;步骤三,将步骤二得到的配位剂和三甲基镓的配合物进行解配,三甲基镓以气态形式蒸出并通过冷凝回收。该方法采用了三辛胺和MBDA的混合配位剂,可以提高单位配合量,减少三辛胺的使用量,延长配位剂的使用寿命,解配出的半成品纯度较高,收率较高,减少危废产生,提高产品品质。

    一种三甲基镓的精馏系统压力平衡装置

    公开(公告)号:CN107320991A

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201710695522.1

    申请日:2017-08-15

    IPC分类号: B01D3/14 B01D3/32 B01D3/42

    CPC分类号: B01D3/14 B01D3/32 B01D3/42

    摘要: 本发明公开了一种三甲基镓的精馏系统压力平衡装置,其特征在于,包括本体,所述本体包括前馏分装置、成品装置、返工装置和分装装置,所述前馏分装置包括馏分冷凝器和第一液封装置,所述第一液封装置的出口处通过第一气管和第二气管连接第一气罐的进气口,所述第一气管上安装有压力传感器和第一电磁阀,且第二气管上安装有第二电磁阀,所述第一气罐的出口处通过管道连接有第一冷肼和第二冷肼。本发明该中设有七个电磁阀分别安装在不同阶段的设备上,分段控制压力,同时该装置上设有五个压力传感器,能够实时监控整个过程的压力情况,便于及时控制压力平衡,操作简单方便,省时省力,工作效率高。

    高纯三乙基镓的制备方法

    公开(公告)号:CN104774216B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201510193872.9

    申请日:2015-04-23

    IPC分类号: C07F5/00

    摘要: 本发明涉及一种高纯三乙基镓的制备方法,属于元素周期表第Ⅲ族金属化合物制备的技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤:(1)以乙醚为溶剂,制备三乙基镓粗品;(2)对步骤(1)得到的三乙基镓粗品进行纯化,所述纯化方法包括采用第一层析柱对所述三乙基镓粗品进行提纯的步骤;并且所述第一层析柱采用的固定相为接枝二氧化硅,所述接枝二氧化硅为表面接枝有三正辛胺的二氧化硅。本发明的制备方法采用合成和分离两个步骤得到了纯度可以达到6N的三乙基镓;尤其是采用的纯化方法结合了固液分离的手段,将特定的配位剂负载在二氧化硅上,不仅操作简单,而且也进一步提高了纯化效果。

    高纯三甲基铝的制备方法

    公开(公告)号:CN104774218B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201510193873.3

    申请日:2015-04-23

    IPC分类号: C07F5/06

    摘要: 本发明涉及一种高纯三甲基铝的制备方法,属于元素周期表第Ⅲ族金属化合物制备的技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤:①以乙醚为溶剂,制备三甲基铝粗品;②对步骤①得到的三甲基铝粗品进行纯化,所述纯化方法包括采用第一层析柱对所述三甲基铝粗品进行提纯的步骤;并且所述第一层析柱采用的固定相为接枝二氧化硅,所述接枝二氧化硅为表面接枝有三正辛胺的二氧化硅。本发明的制备方法采用合成和分离两个步骤得到了纯度可以达到6N的三甲基铝;尤其是采用的纯化方法结合了固液分离的手段,将特定的配位剂负载在二氧化硅上,不仅操作简单,而且也进一步提高了纯化效果。

    三乙基镓的高效纯化方法

    公开(公告)号:CN104817579A

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201510239649.3

    申请日:2015-05-12

    IPC分类号: C07F5/00 B01D15/20

    摘要: 本发明涉及一种三乙基镓的高效纯化方法,属于化合物提纯的技术领域。本发明的纯化方法包括以下步骤:首先,以固定相为填料的第一层析柱对三乙基镓粗品进行过滤;然后,对过滤后的三乙基镓粗品以固定相为表面接枝的填料的第二层析柱中进行提纯,并且所述表面接枝的填料为表面接枝有三正辛胺的填料。本发明的纯化方法结合了固液分离的手段,将特定的配位剂负载在填料上,不仅操作简单,而且也进一步提高了纯化效果。

    一种MO源灌装容器余料的回收处理装置及回收处理方法

    公开(公告)号:CN109578811B

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN201910097548.5

    申请日:2019-01-31

    IPC分类号: F17D1/04 F17D3/01

    摘要: 本发明公开了一种MO源灌装容器余料的回收处理装置,包括通过管路连通的溶剂罐、处理罐和MO源灌装容器,管路包括正向惰性气体管路、回收处理管路和反向惰性气体管路,溶剂罐与处理罐之间通过回收处理管路连接有多个MO源灌装容器,溶剂罐中装有有机溶剂,溶剂罐的进气口连接有正向惰性气体管路,正向惰性气体管路上连接有惰性气体控制阀和真空控制阀,处理罐的进气口连接有反向惰性气体管路,对应于溶剂罐、处理罐和每个MO源灌装容器,管路上分别设有进气阀、出气阀和中间控制阀。本发明还公开了MO源灌装容器中余料的回收处理方法。本发明提高了回收处理效率,降低了回收处理时的安全风险和回收处理成本,提高了回收处理后MO源灌装容器的洁净度。