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公开(公告)号:CN119745888A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411651426.3
申请日:2024-11-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/519 , A61P35/00 , C07D495/14
Abstract: 本发明提供一种具有较高特异性,且成本较低的HK2抑制剂,即小分子化合物8914689。本发明中还提供了以小分子化合物8914689在制备抗肿瘤组合物中的应用。本发明中还提供了通过以这种组合物给药进行癌症治疗的方法。由于小分子化合物8914689具有较高的特异性,因此这种治疗方法的副作用较小。由于这种方法较为简单,且对机体负担较小,同时具有抑制肿瘤细胞增殖扩散的效果,因此可与现有的其他治疗手段合并使用,从而提高治疗效果,具有较高的实用性和临床价值。
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公开(公告)号:CN113975271B
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202111282977.3
申请日:2021-11-01
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/381 , A61K45/06 , A61P35/00 , A23L33/00
Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明的小分子化合物为3‑噻吩甲酸,2‑(苯甲酰氨)‑4‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑5‑甲基‑,2‑[(苯甲酰氨)硫氧甲基]酰肼,英文名称:3‑Thiophenecarboxylicacid,2‑(benzoylamino)‑4‑(3,4‑dimethoxyphenyl)‑5‑methyl‑,2‑[(benzoylamino)thioxomethyl]hydrazide或其药学上可接受的盐或活性衍生物。本发明针对人SIK2蛋白所设计的小分子化合物,可有效靶向抑制侵袭转移分子SIK2蛋白,从而用于癌症治疗;本发明的小分子化合物还可以与其它药物和治疗手段联合,用于恶性肿瘤的治疗;本发明的小分子化合物具有渗透性好,毒副作用小,结构简单,易于合成等优点。
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公开(公告)号:CN117085108A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202310862011.X
申请日:2023-07-13
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 苏州大学
IPC: A61K38/05 , A61K31/24 , A61K31/36 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种NAC1小分子先导抑制剂NIC3和/或其优化产物在卵巢癌免疫治疗药物中的应用,还提供了一种卵巢癌免疫治疗药物组合物,所述药物组合物包括NAC1小分子先导抑制剂NIC3和/或其优化产物和PD‑1抗体和/或CTLA‑4抗体。本发明通过小分子先导抑制剂NIC3或/其优化产物改善卵巢癌免疫抑制微环境,协同卵巢癌免疫治疗,从而为卵巢癌的免疫治疗提供新靶点和新策略。
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公开(公告)号:CN113975271A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111282977.3
申请日:2021-11-01
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/381 , A61K45/06 , A61P35/00 , A23L33/00
Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明的小分子化合物为3‑噻吩甲酸,2‑(苯甲酰氨)‑4‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑5‑甲基‑,2‑[(苯甲酰氨)硫氧甲基]酰肼,英文名称:3‑Thiophenecarboxylicacid,2‑(benzoylamino)‑4‑(3,4‑dimethoxyphenyl)‑5‑methyl‑,2‑[(benzoylamino)thioxomethyl]hydrazide或其药学上可接受的盐或活性衍生物。本发明针对人SIK2蛋白所设计的小分子化合物,可有效靶向抑制侵袭转移分子SIK2蛋白,从而用于癌症治疗;本发明的小分子化合物还可以与其它药物和治疗手段联合,用于恶性肿瘤的治疗;本发明的小分子化合物具有渗透性好,毒副作用小,结构简单,易于合成等优点。
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