公开(公告)号：CN102863557A

公开(公告)日：2013-01-09

申请号：CN201210387306.8

申请日：2012-10-12

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张学农 ,  贝永燕 ,  陈维良 ,  朱爱军

IPC: C08B37/08 ,  A61K9/14 ,  A61K47/36

Abstract: 本发明公开了乳糖酸修饰的脂肪酸-三甲基壳聚糖聚合物、制备方法及应用，是一种主动靶向的纳米胶束载体材料，本发明采用水溶性良好的三甲基壳聚糖为载体材料，用脂肪酸进行疏水性改造，然后用乳糖酸表面修饰，制成乳糖酸介导肿瘤组织靶向的聚合物胶束。以去氢骆驼蓬碱为模型药物擦偶自组装制备载药纳米胶束，经试验证实，该载药纳米胶束载药量和包封率高，具有缓释性，通过乳糖酸受体途径有效摄入细胞，增加药物在肿瘤组织的分布，从而提供疗效，降低毒副作用，达到靶向治疗的目的。该发明为难溶性抗肿瘤药物提供了一种理想的新型药物载体和制剂形式。

公开(公告)号：CN102309767A

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN201110289546.X

申请日：2011-09-27

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张学农 ,  贝永燕 ,  王周丽

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/37 ,  A61K9/20 ,  A61P1/16 ,  A61P9/00 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一种可溶性蛇床子素包合物、分散片及其制备方法。采用β-环糊精(β-CD)作为的载体制备蛇床子素-β-环糊精包合物(Ost-β-CD)，极大地提高了蛇床子素的溶解度和稳定性，减少对胃肠道的刺激；同时，通过对优质辅料的筛选，提供了一种崩解迅速，分散均匀的蛇床子素包合物分散片，该分散片既可吞服、咀嚼，也可置于水中分散均匀后分剂量服用，尤其适合老人、幼儿和吞服固体困难的患者。本发明通过制剂工艺提高难溶性药物蛇床子素的生物利用度，提高了药物的疗效。