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公开(公告)号:CN102242148A
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN201010512520.2
申请日:2010-10-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/861 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61L27/38 , A61L27/22 , A61L27/54 , C12R1/93
CPC classification number: C07K14/43586 , A61K48/005 , A61L27/3604 , A61L27/3834 , A61L27/54 , A61L2300/258 , C07K14/515 , C07K14/52 , C12N15/86 , C12N2710/10043 , C12N2840/203
Abstract: 本发明涉及生物领域,具体公开了重组了VEGF165与Ang-1的pAdTrack-CMV-VEGF165-PolyA-promoter-Ang-质粒和pAdTrack-CMV-VEGF165-IRES-Ang-1质粒,其保藏编号分别为CCTCC NO:M 2010221、CCTCC NO:M 2010220。本发明还公开了经所述质粒与腺病毒同源重组和QBI-293A细胞中包装产生的重组腺病毒。本发明还提供转基因骨髓基质细胞修饰的丝素膜。兔角膜缘注射本发明所述重组腺病毒能成功诱导角膜新生血管形成;转基因细胞修饰的丝素膜植入兔角膜层后新生血管长入丝素膜植入区域的角膜内且血管密度明显增多,VEGF165、Ang-1、CD34在兔角膜层中获得成功表达。大鼠创伤修复实验进一步证明本发明所述转基因骨髓基质细胞修饰的丝素膜还可促进创伤组织的血管生成和创伤修复,说明本发明所述重组腺病毒以及转基因骨髓基质细胞修饰的丝素膜具有医学应用价值。
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公开(公告)号:CN102559753A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201110433101.4
申请日:2011-12-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/861 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物领域,公开了保藏编号为CCTCC NO:M 2011378的双基因共表达重组质粒pAdTrack-CMV-IL-24-polyA-promoter-OSM,以及由该质粒制备的重组腺病毒Ad-IL-24-polyA-promoter-OSM。本发明通过在Ad-polyA-promoter空载体间亚克隆入IL-24基因和OSM基因构建IL-24和OSM双基因共表达重组质粒,并与腺病毒pAdEasy-1同源重组在QBI-293A细胞中包装产生重组腺病毒。所述重组腺病毒对抑制黑色素瘤以及鼻咽癌的肿瘤细胞具有增效作用,同时对鼻咽癌肿瘤细胞的放疗增敏具有增效作用。
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公开(公告)号:CN101912619A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN201010250255.5
申请日:2010-08-11
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及基因组学、分子生物学、细胞生物学、基因工程以及临床医学,本发明具体涉及人类ING4IL-24双基因共表达载体作为放疗药物增敏剂的应用,放疗前将人类ING4和IL-24双基因共表达载体导入肿瘤细胞,使人类ING4和IL-24基因在肿瘤细胞中表达,然后进行放疗;本发明所述Ad-ING4-polyAΔ296~298+CMV-IL-24;可以使大量增殖期肿瘤细胞阻滞于G2/M期,有利于增强照射敏感性,MTT和FCM检测结果进一步表明,Ad-ING4-IL-24联合放疗具有显著性抑制SPC-A1肺腺癌细胞和MDA-MB-231乳腺癌细胞及其移植瘤生长和诱导细胞凋亡的作用,优于Ad-ING4-IL-24单纯组和放疗单纯组,呈现明显放疗增敏协同效应;因此,可以应用人类ING4和IL-24双基因共表达载体增强肿瘤细胞对放疗敏感性。
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公开(公告)号:CN101912620A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN201010250271.4
申请日:2010-08-11
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于放疗增敏药物领域,具体涉及腺病毒介导白介素-24基因在放疗增敏领域的应用。本发明还公开了一种应用腺病毒介导白介素-24基因表达载体Ad-IL-24增强肿瘤细胞对放疗敏感性的方法,放疗前将腺病毒介导白介素-24基因表达载体Ad-IL-24导入肿瘤细胞,使人类IL-24基因在肿瘤细胞中表达,然后进行放疗。本发明所述腺病毒介导的IL-24单基因表达具有显著性抑制SPC-A1肺腺癌细胞生长和诱导细胞凋亡的作用;Ad-IL-24联合放疗对SPC-A1肺腺癌细胞的细胞毒作用和诱导凋亡的作用高于Ad-IL-24单纯组和单一放疗组,均呈现明显放疗增敏协同效应。
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公开(公告)号:CN102191209A
公开(公告)日:2011-09-21
申请号:CN201010263189.5
申请日:2010-08-26
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种VEGF165和Ang-1双基因共表达载体,所述双基因共表达载体含有人基因VEGF165和人Ang-1基因,所述双基因共表达载体为pAdTrack-CMV-Ang-1-IRES-VEGF165;将上述双基因重组转移载体与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1同源重组后,在QBI-293A细胞中包装和扩增获得Ad-Ang-1-IRES-VEGF165双基因共表达重组腺病毒,然后用携带VEGF和Ang-1的双基因重组腺病毒感染血管内皮祖细胞,可促进缺血心肌的血管新生和改善心功能。
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