公开(公告)号：CN114558126A

公开(公告)日：2022-05-31

申请号：CN202111305215.0

申请日：2021-11-04

Applicant: 苏州大学附属第一医院 ,  上海优卡迪生物医药科技有限公司

Inventor： 唐晓文 ,  吴德沛 ,  俞磊 ,  戴海萍 ,  崔庆亚 ,  崔巍 ,  尹佳 ,  康立清 ,  杨春秀

IPC: A61K39/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞在急性白血病患者免疫介导血小板输注无效(Platelet Transfusion Refractoriness，PTR)中的联合应用，其特征在于，所述联合应用为：CD19 CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg；BCMA CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg。本发明通过序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞改善免疫介导PTR患者的血小板输注无效，减少血小板使用量，降低出血导致的死亡风险；缩短平均住院日；减轻患者经济负担和缓解血液制品资源严重匮乏的社会问题；同时还可以减少HLA相关抗体以及供体特异性HLA抗体的产生，降低由于血小板输注无效导致患者在后续化疗和移植中由于出血导致的重大出血并发症所致死亡可能，预防异基因造血干细胞移植后植入失败的发生。

公开(公告)号：CN102645542A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201210116534.1

申请日：2012-04-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 宋耀华 ,  吴庆宇 ,  唐晓文

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明公开了一种BDNF酶联免疫检测试剂盒，其包括：已包被BDNF-牛血清白蛋白连接物酶标；明胶；BDNF标准品；单克隆抗体BDNF-IgG；兔抗鼠IgG-辣根过氧化物酶结合物；邻苯二胺；稀释液和底物液。本发明的BDNF酶联免疫测定试剂盒合具有良好的特异性，可准确测定人血浆和体液中的BDNF的浓度。

公开(公告)号：CN117244071A

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202310529639.8

申请日：2023-05-11

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 唐晓文 ,  吴德沛 ,  崔庆亚 ,  郦梦云 ,  刘天会 ,  傅建新 ,  刘玲玲 ,  李正 ,  陈思帆 ,  田孝鹏 ,  喻艳

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/706 ,  A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体地涉及一种Ph+ALL的联合用药组合物及其应用。本发明公开了一种Ph+ALL的联合用药组合物，其特征在于其包含BCL‑2抑制剂药物、去甲基化药物与TKI药物。本发明技术方案拓展出Ph+ALL的无化疗治疗模式，不仅使患者获得快速和深度的缓解，同时未观察到不可接受的治疗相关毒性，而且大大提高了初治患者的生存质量，减少了治疗相关并发症，降低了对血制品的消耗，缩短了患者的住院时间，大大降低了医保支出。

公开(公告)号：CN101856363A

公开(公告)日：2010-10-13

申请号：CN200910049210.9

申请日：2009-04-13

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 唐晓文 ,  吴德沛 ,  孙爱宁 ,  施晓兰 ,  薛胜利 ,  刘跃均 ,  周惠芬 ,  顾斌 ,  阮长耿

IPC: A61K31/69 ,  A61K38/05 ,  A61P25/02 ,  A61P1/16 ,  A61P5/00 ,  A61P43/00 ,  A61P17/00

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了硼替佐米在制备治疗POEMS综合症的药物中的应用，提供一种治疗POEMS综合症有效治疗药物，从而为治疗POEMS综合症这一临床难题提供一种有效、安全的治疗新途径——蛋白酶体抑制剂(硼替佐米)靶向治疗途径。

公开(公告)号：CN117186226A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311122834.5

申请日：2023-09-01

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 唐晓文 ,  李杨子 ,  崔庆亚 ,  郦梦云 ,  唐瑀彤

IPC: C07K16/28 ,  C12N5/10 ,  C12N15/62 ,  A61K47/68

Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体地涉及抗CD38纳米抗体及其应用。本发明公开了一种抗CD38纳米抗体，其可变结构域基本上由4个框架区和3个互补决定区组成，其中所述CDR1的氨基酸序列为SEQ ID NO：1、10、18、27、35中之一，CDR2的氨基酸序列为SEQ ID NO：：2、11、19、28、36中之一，CDR3的氨基酸序列为SEQ ID NO：3、12、20、29、37中之一。本发明的抗人CD38的纳米抗体特异结合髓系肿瘤，易于改造、易予其他抗体联合构建双特异性抗体，易于构建CAR‑T，易于制备为和其他药物的偶联物。

公开(公告)号：CN102645541A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201210114014.7

申请日：2012-04-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 宋耀华 ,  吴庆宇 ,  唐晓文

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明在于公开了BDNF在骨髓增生异常综合征诊断中的应用。通过收集收集正常人和骨髓增生异常综合征的血浆标本，利用蛋白芯片检测结果提示：与正常对照相比，骨髓增生异常综合征患者BDNF显著上升。提示血浆BDNF的水平可作为骨髓增生异常综合征的分子标志物，用于骨髓增生异常综合征的诊断。

公开(公告)号：CN102621333A

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：CN201210114015.1

申请日：2012-04-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 宋耀华 ,  吴庆宇 ,  唐晓文

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明在于公开了IL-15在骨髓增生异常综合征诊断中的应用。通过收集收集正常人和骨髓增生异常综合征的血浆标本，利用蛋白芯片检测结果提示：与正常对照相比，骨髓增生异常综合征患者IL-15显著上升。提示血浆IL-15的水平可作为骨髓增生异常综合征的分子标志物，用于骨髓增生异常综合征的诊断。

公开(公告)号：CN102608334A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201210114011.3

申请日：2012-04-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 宋耀华 ,  吴庆宇 ,  唐晓文

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明在于公开了GCP2在骨髓增生异常综合征诊断中的应用。通过收集收集正常人和骨髓增生异常综合征的血浆标本，利用蛋白芯片检测结果提示：与正常对照相比，骨髓增生异常综合征患者GCP2显著上升。提示血浆GCP2的水平可作为骨髓增生异常综合征的分子标志物，用于骨髓增生异常综合征的诊断。

公开(公告)号：CN117551196A

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202311123479.3

申请日：2023-09-01

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 唐晓文 ,  李杨子 ,  郦梦云 ,  崔庆亚

IPC: C07K16/28 ,  G01N33/574 ,  G01N33/68 ,  A61K39/42 ,  A61K47/68 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12N5/10 ,  C07K19/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体地涉及抗CLL‑1纳米抗体及其应用。本发明公开了一种抗抗CLL‑1纳米抗体，其可变结构域基本上由4个框架区(FR1～4)和3个互补决定区(CDR1～3)组成组成，其中所述CDR1的氨基酸序列为SEQ ID NO：1、10、18、27、35中之一，CDR2的氨基酸序列为SEQ ID NO：2、11、19、28、36中之一，CDR3的氨基酸序列为SEQ ID NO：3、12、20、29、37中之一。本发明的抗人抗CLL‑1的纳米抗体特异结合髓系肿瘤，易于改造、易予其他抗体联合构建双特异性抗体，易于构建CAR‑T，易于制备为和其他药物的偶联物，为靶向CLL‑1相关疾病提供了新的诊断产品和治疗产品。

公开(公告)号：CN113893338A

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202111297618.5

申请日：2021-11-04

Applicant: 苏州大学附属第一医院 ,  上海优卡迪生物医药科技有限公司

Inventor： 唐晓文 ,  俞磊 ,  吴德沛 ,  戴海萍 ,  崔庆亚 ,  崔巍 ,  尹佳 ,  康立清

IPC: A61K39/00 ,  A61K9/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了CD38 CAR‑T细胞在慢性粒细胞白血病急髓变中的应用，其特征在于，所述应用为CD38 CAR‑T细胞，输注总剂量为：(0.5‑2.0)×107/kg。本发明通过输注CD38 CAR‑T细胞治疗慢性粒细胞白血病急髓变，克服常规治疗手段包括酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和化疗等耐药的缺陷，改善慢性粒细胞白血病急髓变患者的临床疗效，提高患者缓解和过渡到异基因造血干细胞移植的可能。