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公开(公告)号：CN118480110A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410679919.1
申请日：2024-05-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/14
Abstract: 本发明涉及一种水溶性丝素蛋白片段及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明的水溶性丝素蛋白片段由母丝素蛋白溶液经水不溶性处理、提取得到；水溶性丝素蛋白片段的分子量为25kDa‑100kDa；水溶性丝素蛋白片段以质量分数计，包括以下含量的氨基酸：亲水性天冬氨酸5.0％‑8.5％、亲水性谷氨酸4.0％‑6.1％、疏水性甘氨酸30.0％‑34.2％、疏水性丙氨酸18.0％‑23.0％。本发明的水溶性丝素蛋白片段可以使得细胞增殖活力提升，迁移率增加，并且具有良好的抗炎功能。并促进皮肤中纤连蛋白的分泌增多，对组织损伤修复具有重大意义。
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公开(公告)号：CN106957401B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201710212126.9
申请日：2017-04-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F299/02 , C12N5/00
Abstract: 本发明提供了一种胆固醇基团锚定的聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯聚合物及其合成方法和应用方法。该聚合物能够插入到细胞膜表面，并明显促进细胞黏附和增殖等细胞行为。本发明中胆固醇锚定的聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯聚合物首先通过胆固醇与酰溴反应制备带有溴基团的胆固醇分子，并将其作为原子转移自由基聚合的引发剂制备聚合物。胆固醇锚定的聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯聚合物通过胆固醇基团与细胞膜之间的亲和作用，将聚合物引入到细胞表面，一定程度上增强了细胞间的信息交流，从而更加有利于促进细胞黏附和增殖等细胞行为。本发明合成过程简单，是实现制备胆固醇末端修饰的系列性聚合物的强大手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106957401A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710212126.9
申请日：2017-04-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F299/02 , C12N5/00
Abstract: 本发明提供了一种胆固醇基团锚定的聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯聚合物及其合成方法和应用方法。该聚合物能够插入到细胞膜表面，并明显促进细胞黏附和增殖等细胞行为。本发明中胆固醇锚定的聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯聚合物首先通过胆固醇与酰溴反应制备带有溴基团的胆固醇分子，并将其作为原子转移自由基聚合的引发剂制备聚合物。胆固醇锚定的聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯聚合物通过胆固醇基团与细胞膜之间的亲和作用，将聚合物引入到细胞表面，一定程度上增强了细胞间的信息交流，从而更加有利于促进细胞黏附和增殖等细胞行为。本发明合成过程简单，是实现制备胆固醇末端修饰的系列性聚合物的强大手段。
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公开(公告)号：CN117214144B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202311053597.1
申请日：2023-08-21
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N21/64 , C07D213/26
Abstract: 本发明涉及一种用荧光光谱技术原位监测光化学环加成反应进程的方法，属于监测光化学环加成反应的领域。本发明运用荧光光谱法原位监测光化学环加成反应进程的方法包含可发生光化学环加成反应的荧光材料的制备，将荧光材料在紫外可见光照射下发生光化学环加成反应，利用荧光光谱技术监测材料的荧光变化，原位监测光化学环加成反应，监测发生光化学反应的反应进程。相对于传统的原位监测技术，运用荧光光谱技术原位监测光化学环加成反应进程的方法具有操作简单、快速高效、易于信号捕获，适用范围广、降低了实验成本和操作难度的优点。
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公开(公告)号：CN117214144A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311053597.1
申请日：2023-08-21
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N21/64 , C07D213/26
Abstract: 本发明涉及一种用荧光光谱技术原位监测光化学环加成反应进程的方法，属于监测光化学环加成反应的领域。本发明运用荧光光谱法原位监测光化学环加成反应进程的方法包含可发生光化学环加成反应的荧光材料的制备，将荧光材料在紫外可见光照射下发生光化学环加成反应，利用荧光光谱技术监测材料的荧光变化，原位监测光化学环加成反应，监测发生光化学反应的反应进程。相对于传统的原位监测技术，运用荧光光谱技术原位监测光化学环加成反应进程的方法具有操作简单、快速高效、易于信号捕获，适用范围广、降低了实验成本和操作难度的优点。
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公开(公告)号：CN105754026B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201610167673.5
申请日：2016-03-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F212/14 , C08F220/58 , C08F220/32 , C08F8/40 , C12N5/0793 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N5/0797
Abstract: 本发明公开了一种实现细胞膜修饰的糖胺聚糖类似物及其合成方法及其体外诱导干细胞定向分化的应用方法，该类似物能够插入到细胞膜表面，并在较短周期内可以促使干细胞定向高效地分化成成熟的神经元细胞。本发明中磷脂锚定的糖胺聚糖类似物首先通过可逆加成‑断裂链转移聚合(RAFT)制备一种糖胺聚糖类似物，进一步利用马来酰亚胺化的磷脂分子实现糖胺聚糖类似物的磷脂化。磷脂化的糖胺聚糖类似物通过磷脂基团与细胞膜之间的亲和作用，将糖胺聚糖类似物引入到干细胞的表面，从而更有利于促进干细胞高效地分化成成熟的神经元细胞。本发明合成过程简单，提供了一种可以实现几乎任何RAFT聚合物磷脂化的强大手段。
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公开(公告)号：CN105754026A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610167673.5
申请日：2016-03-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F212/14 , C08F220/58 , C08F220/32 , C08F8/40 , C12N5/0793 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N5/0797
CPC classification number: C08F8/40 , C08F2438/03 , C12N5/0619 , C12N2501/90 , C12N2506/02 , C12N2506/08 , C12N2506/1353 , C08F212/14 , C08F220/58 , C08F220/32
Abstract: 本发明公开了一种实现细胞膜修饰的糖胺聚糖类似物及其合成方法及其体外诱导干细胞定向分化的应用方法，该类似物能够插入到细胞膜表面，并在较短周期内可以促使干细胞定向高效地分化成成熟的神经元细胞。本发明中磷脂锚定的糖胺聚糖类似物首先通过可逆加成?断裂链转移聚合(RAFT)制备一种糖胺聚糖类似物，进一步利用马来酰亚胺化的磷脂分子实现糖胺聚糖类似物的磷脂化。磷脂化的糖胺聚糖类似物通过磷脂基团与细胞膜之间的亲和作用，将糖胺聚糖类似物引入到干细胞的表面，从而更有利于促进干细胞高效地分化成成熟的神经元细胞。本发明合成过程简单，提供了一种可以实现几乎任何RAFT聚合物磷脂化的强大手段。
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