一种治疗痤疮的中药膏及其制备方法

    公开(公告)号:CN104998116B

    公开(公告)日:2018-08-24

    申请号:CN201510478715.2

    申请日:2015-08-03

    Inventor: 叶蓓

    Abstract: 本发明属于中药领域,涉及一种治疗痤疮的中药膏及其制备方法,所述的治疗痤疮的中药膏包括下述重量份的中药成分:苦参乙醇提取物4‑10份、黄柏乙醇提取物6‑12份、伸筋草水提物4‑8份、闹羊花水提物3‑7份、粉葛30wt%乙醇水提取物3‑6份、广升麻30wt%乙醇水提取物2‑6份、玉米淀粉10‑20份、水8‑15份。本发明的治疗痤疮的中药膏的制备方法包括提取、分离、混合等步骤。制备得到的中药膏治疗痤疮的治愈率在85%以上,见效快、无副作用。

    一种胎鼠皮层神经元的原代无血清培养方法

    公开(公告)号:CN102839151A

    公开(公告)日:2012-12-26

    申请号:CN201110164446.4

    申请日:2011-06-20

    Inventor: 叶蓓

    Abstract: 本发明公开了一种胎鼠皮层神经元的原代无血清培养方法,以胰岛素-转铁蛋白-亚硒酸钠无血清培养基进行胎鼠皮层神经元的培养,用神经元特异性烯醇化酶染色,来鉴定胎鼠皮层神经元。本发明的胎鼠皮层神经元的原代无血清培养方法,用无血清培养方法,建立了Wistar胎鼠的皮层神经元体外分散培养模型,并对其进行了形态学观察,为今后的相关研究奠定了基础。

    一种治疗慢性咽炎的中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN104998115B

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201510478712.9

    申请日:2015-08-03

    Inventor: 叶蓓

    Abstract: 本发明属于中药领域,涉及一种治疗慢性咽炎的中药组合物及其制备方法,所述的中药组合物包括瓜蒌皮3‑7份、胖大海5‑10份、麦冬4‑9份、海桐皮3‑7份、茜草3‑9份、乌骨藤4‑10份、岗梅根2‑6份、扁豆花5‑10份、水柏枝3‑7份、竹茹4‑8份、锦灯笼2‑8份。制备方法如下:按重量分别将瓜蒌皮3‑7份、胖大海5‑10份、麦冬4‑9份、海桐皮3‑7份、茜草3‑9份、乌骨藤4‑10份、岗梅根2‑6份、扁豆花5‑10份、水柏枝3‑7份、竹茹4‑8份、锦灯笼2‑8份进行混合,混合后用粉碎机粉碎,粉碎至上述的中药材成为粉末,为治疗慢性咽炎的中药组合物。制备得到的中药组合物在治疗慢性咽炎上具有非常高的治愈率。

    一种治疗痤疮的中药膏及其制备方法

    公开(公告)号:CN104998116A

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201510478715.2

    申请日:2015-08-03

    Inventor: 叶蓓

    Abstract: 本发明属于中药领域,涉及一种治疗痤疮的中药膏及其制备方法,所述的治疗痤疮的中药膏包括下述重量份的中药成分:苦参乙醇提取物4-10份、黄柏乙醇提取物6-12份、伸筋草水提物4-8份、闹羊花水提物3-7份、粉葛30wt%乙醇水提取物3-6份、广升麻30wt%乙醇水提取物2-6份、玉米淀粉10-20份、水8-15份。本发明的治疗痤疮的中药膏的制备方法包括提取、分离、混合等步骤。制备得到的中药膏治疗痤疮的治愈率在85%以上,见效快、无副作用。

    一种治疗慢性咽炎的中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN104998115A

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201510478712.9

    申请日:2015-08-03

    Inventor: 叶蓓

    Abstract: 本发明属于中药领域,涉及一种治疗慢性咽炎的中药组合物及其制备方法,所述的中药组合物包括瓜蒌皮3-7份、胖大海5-10份、麦冬4-9份、海桐皮3-7份、茜草3-9份、乌骨藤4-10份、岗梅根2-6份、扁豆花5-10份、水柏枝3-7份、竹茹4-8份、锦灯笼2-8份。制备方法如下:按重量分别将瓜蒌皮3-7份、胖大海5-10份、麦冬4-9份、海桐皮3-7份、茜草3-9份、乌骨藤4-10份、岗梅根2-6份、扁豆花5-10份、水柏枝3-7份、竹茹4-8份、锦灯笼2-8份进行混合,混合后用粉碎机粉碎,粉碎至上述的中药材成为粉末,为治疗慢性咽炎的中药组合物。制备得到的中药组合物在治疗慢性咽炎上具有非常高的治愈率。

    5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸的制备方法

    公开(公告)号:CN101775014A

    公开(公告)日:2010-07-14

    申请号:CN201010102107.9

    申请日:2010-01-27

    Inventor: 张立光 叶蓓

    Abstract: 本发明公开了一种安全,后处理容易,产品质量好,适宜工业生产制备的5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸的制备方法。它以2-甲基-6-氯-3-硝基吡啶为原料,经Williamson合成,用较便宜的甲醇钠即制得2-甲基-6-甲氧基-3-硝基吡啶,再经Reissert合成法制得化合物5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸乙酯,最后水解制得终产物5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸。

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