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公开(公告)号：CN100523182C
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200410049560.2
申请日：2000-06-09
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12N9/2417 , C11D3/386
Abstract: 本发明涉及一种突变α-淀粉酶，其获得方法是对具有SEQ ID NO：1所示氨基酸序列的α-淀粉酶或与该氨基酸序列至少有70%同源性的α-淀粉酶中该氨基酸序列中的至少一种氨基酸残基如167位Gln、169位Tyr和178位Ala进行置换或缺失，并涉及编码该突变α-淀粉酶的基因、载体、转化细胞、包括培养转化细胞的产生突变α-淀粉酶的方法、以及含有该突变α-淀粉酶的洗涤剂组合物。本发明的突变α-淀粉酶具有对螯合剂的高抗性、碱性区的高比活和极佳热稳定性的极佳性质，因此可用于自动洗碟机用洗涤剂、洗衣洗涤剂等。
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公开(公告)号：CN1212395C
公开(公告)日：2005-07-27
申请号：CN00118140.8
申请日：2000-06-09
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12N9/2417 , C11D3/386
Abstract: 本发明涉及一种突变α-淀粉酶，其获得方法是对具有SEQ ID NO：1所示氨基酸序列的α-淀粉酶或与该氨基酸序列至少有70%同源性的α-淀粉酶中该氨基酸序列中的至少一种氨基酸残基如167位Gln、169位Tyr和178位Ala进行置换或缺失，并涉及编码该突变α-淀粉酶的基因、载体、转化细胞、包括培养转化细胞的产生突变α-淀粉酶的方法、以及含有该突变α-淀粉酶的洗涤剂组合物。本发明的突变α-淀粉酶具有对螯合剂的高抗性、碱性区的高比活和极佳热稳定性的极佳性质，因此可用于自动洗碟机用洗涤剂、洗衣洗涤剂等。
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公开(公告)号：CN100415878C
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN01141253.4
申请日：2001-10-11
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12N9/2417 , C11D3/386
Abstract: 本发明提供高生产能力的突变α-淀粉酶，其来自具有SEQ IDNo.1或2代表的氨基酸序列或显示与该序列有60%同源性的α-淀粉酶，并被构建成用另外的氨基酸残基替代或缺失了参与生产能力的特定氨基酸残基。本发明还提供编码此突变α-淀粉酶的基因、载体、转化细胞和生产突变α-淀粉酶的方法，该方法包括培养该转化细胞。本发明还提供含有突变α-淀粉酶的洗涤剂组合物。根据本发明，能够从重组微生物中生产高产量的α-淀粉酶，使得它们的工业生产成本能够大大降低。这导致了具有耐热性、螯合剂抗性和氧化剂抗性并可作为洗涤剂用酶使用的液化碱性α-淀粉酶的产量增加。
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公开(公告)号：CN1251613A
公开(公告)日：2000-04-26
申请号：CN98803821.8
申请日：1998-03-31
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12N9/2417 , C11D3/386
Abstract: 本发明涉及α－淀粉酶突变体,其具有的氨基酸序列是通过使SEQID NO:1所示液化碱性α－淀粉酶序列的氨基酸残基中的第202位或与其同源的位置的至少一个甲硫氨酸残基缺失或被另一个任意氨基酸残基取代得到的。本发明还涉及含有α－淀粉酶突变体的去污剂组合物。该α－淀粉酶突变体具有碱性范围内的最适pH,极佳的α－淀粉酶活性,和高的,持久的氧化剂抗性,因此,可特别地用作含漂白剂和氧化剂的去污剂组合物中的成分。
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公开(公告)号：CN1930289B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200580007128.X
申请日：2005-03-04
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12N9/2417 , C12N9/2437 , C12N9/54 , C12Y302/01004
Abstract: 本发明提供使蛋白质或多肽的生产率提高成为可能的变异芽孢杆菌属细菌，此外还提供在该变异芽孢杆菌属细菌内导入了编码异种蛋白质或多肽的基因的重组微生物，以及，使用该重组微生物的蛋白质或多肽的制造方法。在基因组上或质粒上具有在孢子形成期被特异识别、转录的启动子序列连接在sigA基因或与该基因相当的基因的上游而成的DNA的变异芽孢杆菌属细菌，在该变异芽孢杆菌属细菌内导入有编码异种蛋白质或多肽的基因的重组微生物，以及使用该重组微生物的蛋白质或多肽的制造方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100519753C
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200480031689.9
申请日：2004-11-05
Applicant: 花王株式会社
Abstract: 一种重组微生物，其通过将编码蛋白质或多肽的基因转移到能够以提高的生产率生产蛋白质或多肽的宿主微生物上而获得，以及使用该重组微生物生产蛋白质或多肽的方法。该重组微生物通过将编码异性蛋白质或多肽的基因转移到枯草杆菌基因comA、yopO、treR、yubA、cspB、yvaN、yttP、yurK、yozA、licR、sigL、mntR、glcT、yvdE、ykvE、slr、rocR、ccpA、yaaT、yyaA、yycH、yacP、hprK、rsiX、yhdK以及ylbO的任意一种或一个或多个与这些基因的任意一种功能相当的基因缺失或被剔除的微生物的突变株上而制备。
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公开(公告)号：CN1930291A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200580007117.1
申请日：2005-03-04
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12N15/75 , C07K14/32 , C12N9/2408 , C12N9/2411 , C12N9/2417 , C12N9/2437
Abstract: 本发明提供一种能够使编码蛋白质或多肽的基因的转录量提高的经过修饰的启动子DNA，以及使用其的蛋白质或多肽的有效的制造方法。通过对包含由SigA识别的启动子及其附近的碱基的碱基序列进行修饰以使得由SigA和SigE识别而形成的启动子DNA；含有该启动子DNA的表达载体、含有该表达载体的重组微生物、以及以培养该重组微生物为特征的蛋白质或多肽的制造方法。
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公开(公告)号：CN1875106A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200480031689.9
申请日：2004-11-05
Applicant: 花王株式会社
Abstract: 一种重组微生物，其通过将编码蛋白质或多肽的基因转移到能够以提高的生产率生产蛋白质或多肽的宿主微生物上而获得，以及使用该重组微生物生产蛋白质或多肽的方法。该重组微生物通过将编码异性蛋白质或多肽的基因转移到枯草杆菌基因comA、yopO、treR、yvbA、cspB、yvaN、yttP、yurK、yozA、licR、sigL、mntR、glcT、yvdE、ykvE、slr、rocR、ccpA、yaaT、yyaA、yycH、yacP、hprK、rsiX、yhdK以及ylbO的任意一种或一个或多个与这些基因的任意一种功能相当的基因缺失或被剔除的微生物的突变株上而制备。
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公开(公告)号：CN1197969C
公开(公告)日：2005-04-20
申请号：CN98803821.8
申请日：1998-03-31
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12N9/2417 , C11D3/386
Abstract: 本发明涉及α-淀粉酶突变体，其具有的氨基酸序列是通过使SEQID NO：1所示液化碱性α-淀粉酶序列的氨基酸残基中的第202位或与其同源的位置的至少一个甲硫氨酸残基缺失或被另一个任意氨基酸残基取代得到的。本发明还涉及含有α-淀粉酶突变体的去污剂组合物。该α-淀粉酶突变体具有碱性范围内的最适pH，极佳的α-淀粉酶活性，和高的，持久的氧化剂抗性，因此，可特别地用作含漂白剂和氧化剂的去污剂组合物中的成分。
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公开(公告)号：CN1875095B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200480031692.0
申请日：2004-11-05
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12N9/2437 , C12N15/75 , C12P21/00 , C12Y302/01004
Abstract: 本发明提供一种通过将编码蛋白质或多肽的基因转移到能够以提高的生产率生产蛋白质或多肽并且由本发明人鉴别的宿主微生物上而获得的重组微生物，以及使用该重组微生物生产蛋白质或多肽的方法。该重组微生物通过将编码异性蛋白质或多肽的基因转移到至少一种参与麦芽糖的膜渗透的基因缺失或被剔除的微生物的突变株上而制备。
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