-
公开(公告)号：CN116535450A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310563466.1
申请日：2023-05-18
申请人： 艾美科健(中国)生物医药有限公司
摘要： 本发明属于药物化学技术领域，提供了一种泰拉霉素工艺杂质G及其制备方法。本发明以泰拉霉素中间体C为原料，合成了一种在泰拉霉素生产过程中易产生的工艺杂质G，富集后通过高效制备液相分离提纯，以便于对该杂质的结构和性质进行研究，满足杂质质量控制需求。该工艺杂质G是泰拉霉素进行质量研究的必需品，本发明的制备方法能够有效分离得到高纯度泰拉霉素工艺杂质G，通过对该杂质进行结构确证后，进而判断其产生的机理过程，有利于在生产工艺过程中精准化的有效控制，进一步提高产品的收率及质量水平。
-
公开(公告)号：CN105859546A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610242781.4
申请日：2016-04-19
申请人： 艾美科健(中国)生物医药有限公司
CPC分类号： C07C51/02 , C07B2200/07 , C07C51/48 , C07C59/50
摘要： 本发明涉及一种从盐酸托莫西汀生产废液中回收S?扁桃酸的方法，属于S?扁桃酸回收技术领域。本发明是向盐酸托莫西汀生产废液中加入无机酸，调节体系的pH值；然后加入有机溶剂，搅拌，静置，分液；有机相减压蒸馏，蒸干后析出S?扁桃酸粗品；向S?扁桃酸粗品中加入有机溶剂，升温至溶解，缓慢降温析晶，养晶，过滤，洗涤，干燥，得到S?扁桃酸精品。本发明工艺稳定、反应条件易于控制、对环境无污染、成本低、回收率高、易于工业化。
-
公开(公告)号：CN104803978B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201510121344.2
申请日：2015-03-19
申请人： 艾美科健(中国)生物医药有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种质子泵抑制剂(PPI)原料药合成新工艺，特别涉及一种埃索美拉唑镁的制备方法。本发明采用5‑甲氧基‑2‑巯基苯并咪唑和2‑氯甲基‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐为起始原料，经过缩合、不对称氧化、成盐来制备埃索美拉唑镁，湿品直接用水和甲醇精制，中间体无需结晶、过滤和干燥，简化了操作步骤，缩短了生产周期，减少了处理过程中的物料损失和能源消耗，提高了收率，实现了良好的经济效益和社会效益。该制备方法重复性好，操作简单，提高了埃索美拉唑镁的收率和纯度，易于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN105859546B
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201610242781.4
申请日：2016-04-19
申请人： 艾美科健(中国)生物医药有限公司
摘要： 本发明涉及一种从盐酸托莫西汀生产废液中回收S‑扁桃酸的方法，属于S‑扁桃酸回收技术领域。本发明是向盐酸托莫西汀生产废液中加入无机酸，调节体系的pH值；然后加入有机溶剂，搅拌，静置，分液；有机相减压蒸馏，蒸干后析出S‑扁桃酸粗品；向S‑扁桃酸粗品中加入有机溶剂，升温至溶解，缓慢降温析晶，养晶，过滤，洗涤，干燥，得到S‑扁桃酸精品。本发明工艺稳定、反应条件易于控制、对环境无污染、成本低、回收率高、易于工业化。
-
-
-
搜索结果
4 条记录 (耗时 0.029 秒)
