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公开(公告)号：CN108358973B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201810123119.6
申请日：2018-02-07
申请人： 聊城大学
IPC分类号： C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
摘要： 本发明将萘酰亚胺分子引入四价铂母核，设计合成了一系列新型萘酰亚胺修饰四价铂类化合物，考察了其抗癌、抗肿瘤能力；这一系列原始创新性研究，有望获得多种对肿瘤有效的先导分子，为解决传统二价铂类药物存在的缺陷提供新候选药物分子，也为四价铂类化合物的修饰开辟新的途径；此类源头上创新药物研究，对国民经济和社会发展及人民健康等都将具有重要的理论价值和实际意义。
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公开(公告)号：CN108654564A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810457455.4
申请日：2018-05-14
CPC分类号： B01J20/226 , B01D53/02 , B01D2253/204 , B01D2257/30
摘要： 本发明公开了一种配位聚合物多孔材料的制备方法及其应用。这种配位聚合物多孔材料的化学式为(Me2NH2)[Co3(DCPN)2(μ3-OH)(H2O)]·11H2O，式中的DCPN代表5-(3',5'-二羧基苯基)烟酸阴离子配体。同时也公开了这种配位聚合物多孔材料的制备方法，是由配体5-(3',5'-二羧基苯基)烟酸与钴盐在溶剂中反应制得。还公开了这种配位聚合物多孔材料作为吸附剂的应用。本发明的配位聚合物多孔材料作为吸附剂，可用于制备存储、分离、催化、传感、分子识别等材料，具备较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105669775A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610116693.X
申请日：2016-03-02
申请人： 聊城大学
CPC分类号： C07F15/06 , C07B2200/13 , H01F1/42
摘要： 本发明公开了1H-1,2,4-三唑-3-羟肟酸钴(II)配合物磁性材料及其制备方法与应用。本发明所述的配合物化学式为[Co2(H2L)2(DMF)6] (NO3) 2,其中H2L为1H-1,2,4-三唑-3-羟肟酸一价阴离子本发明零维双核钴配合物具有较理论值高的磁化率，钴核间呈现反铁磁性耦合，可以作为分子基磁性材料在材料科学领域具有潜在的应用价值。本发明钴配合物具有晶型好、产率高、可溶性好、成本低、制备方法简单等特点。
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公开(公告)号：CN103896970B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410145296.6
申请日：2014-04-11
申请人： 聊城大学
摘要： 本发明公开了2-吡啶甲醇铜化合物及其制备方法，是将Cu(OAc)2·H2O溶于乙醇与乙腈的混合溶液中，在搅拌下加入2-吡啶甲醇，加入三乙胺，和叠氮酸钠，继续常温搅拌用溶液培养得到绿色晶体。熔点是256-258℃。该化合物的最高产率达63.5%。本发明铜化合物具有较高的抗癌活性，可以其为原料制备治疗人肺癌、人结肠癌的药物，与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比，本发明铜配合物具有抗癌活性较高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点。为开发抗癌药物提供了新途径。
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公开(公告)号：CN103896970A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410145296.6
申请日：2014-04-11
申请人： 聊城大学
摘要： 本发明公开了2-吡啶甲醇铜化合物及其制备方法，是将Cu(OAc)2·H2O溶于乙醇与乙腈的混合溶液中，在搅拌下加入2-吡啶甲醇，加入三乙胺，和叠氮酸钠，继续常温搅拌用溶液培养得到绿色晶体。熔点是256-258℃。该化合物的最高产率达63.5%。本发明铜化合物具有较高的抗癌活性，可以其为原料制备治疗人肺癌、人结肠癌的药物，与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比，本发明铜配合物具有抗癌活性较高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点。为开发抗癌药物提供了新途径。
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公开(公告)号：CN102516317B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201110350237.9
申请日：2011-11-08
申请人： 聊城大学
摘要： 本发明公开了一种邻菲罗啉甲酸钠三苯基氯化锡化合物及其制备方法和应用，产率高达68.3%。熔点是189-191℃。本发明有机锡化合物具有较高的抗癌活性，可以其为原料制备慢性粒细胞白血病红白病、宫颈癌的药物，与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比，本发明的有机锡配合物具有抗癌活性较高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点。
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公开(公告)号：CN103288858A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310229725.3
申请日：2013-06-09
申请人： 聊城大学
IPC分类号： C07F1/08 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了2-苯基吡啶酮肟铜化合物及其制备方法，是将2-苯基吡啶酮肟、Cu(OAc)2·H2O、NEt3溶于CH3OH和CH3CN的混合溶液中，常温搅拌，将Na[N(CN)2]加入到上述混合溶液中，继续常温搅拌，过滤得到深绿色溶液，滤液室温挥发，三周后得到墨绿色晶体。本发明铜化合物具有较高的抗癌活性，可以其为原料制备治疗人肺癌、人白血病、人结肠癌的药物，与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比，本发明铜配合物具有抗癌活性高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点。为开发抗癌药物提供了新途径。
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公开(公告)号：CN102304074B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201110167839.0
申请日：2011-06-21
申请人： 聊城大学
IPC分类号： C07C323/42 , C07C319/22
摘要： 本发明涉及一种橡胶塑解剂二苯甲酰氨基二苯基二硫化合物的制备方法，将二苯氨基二硫、缚酸剂三乙胺、溶剂置于反应器中，室温搅拌并缓慢滴加苯甲酰氯，反应时间15～30min；反应完毕后，过滤，洗涤、干燥得产品；所述的二苯氨基二硫、缚酸剂、苯甲酰氯∶乙醚的摩尔比为1.0～1.2∶2.0～2.2∶2.0～2.4∶50～70。本发明以邻硝基氯化苯为原料，合成了二苯氨基二硫，该方法反应速度快、反应过程简单，得到的产品纯度高。
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公开(公告)号：CN101709032B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200910230703.2
申请日：2009-11-26
申请人： 聊城大学
摘要： 本发明公开了一种月桂醇聚氧乙烯醚乙酸酯，是利用月桂醇聚氧乙烯，在微波辐射无溶剂条件下与乙酰氯进行酯化反应，工艺条件为：原料配比为1∶1.00～1.10，微波辐射率375W，反应时间5min，反应产物氯仿萃取，用5％的碳酸钠溶液水洗两次，干燥，经检测分析得月桂醇聚氧乙烯醚乙酸酯产品，然后添加8-10％d的丙二醇正丙醚，4-5％的羟丙基纤维素钠，5-6％的氯化钠，45-50％的水，经高速搅拌可得到非离子清洗剂产品。该产品具有特殊的去油污能力和优越的润湿性，可与阴离子、阳离子表面活性剂的兼溶性，在水中有较大的溶解度，使其具有广泛的应用前景。
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