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公开(公告)号:CN114450397A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202080067274.6
申请日:2020-07-30
Applicant: 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 , 斯隆-凯特琳癌症研究协会 , 癌症与相关疾病纪念医院
IPC: C12N5/10 , C12N9/52 , C07K16/28 , C07K14/725 , C12N15/62 , C12N15/867 , A61K35/12 , A61K35/17 , A61K35/15 , A61K38/43 , A61K38/46 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本公开的主题提供用于改进的免疫疗法的细胞和组合物以及使用这些细胞和组合物的方法。它涉及包含配体识别受体(例如抗原识别受体,例如嵌合抗原受体(CAR)或T细胞受体(TCR))和IgG‑降解酶或其片段的细胞。IgG‑降解酶快速裂解IgG。IgG‑降解酶可用作抵抗宿主体液应答的生物分子屏障。细胞对宿主体液应答(例如,抗体驱动的宿主体液应答)的抵抗力增加,这允许细胞延长持久性,从而增强细胞的活性。
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公开(公告)号:CN109069627A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201780017192.9
申请日:2017-01-13
Applicant: 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 , 尤里卡治疗公司
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , C07K14/47 , C07K16/18
Abstract: 本发明公开的主题提供与Foxp3肽/MHC分子复合物结合的抗原结合蛋白(例如嵌合抗原受体)和抗体或其抗原结合部分。这些抗体、融合蛋白及其缀合物可用于抑制调节性T细胞和治疗癌症。
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公开(公告)号:CN107921127B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN201680043147.6
申请日:2016-05-20
Applicant: 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 , 尤里卡治疗公司
IPC: A61K39/395 , C07K16/28 , C07K16/18 , C07K16/30
Abstract: 本发明公开的主题提供与黑色素瘤优先表达抗原(PRAME)特异性结合的抗原结合蛋白,其包括针对PRAME的人源化、嵌合和全人抗体、其抗体片段(例如scFv、Fab和F(ab)2)、嵌合抗原受体(CAR)、融合蛋白及缀合物。抗原结合蛋白和抗体与PRAME肽/HLA I类分子复合物结合。这些抗体、其片段、融合蛋白及缀合物可用于治疗与PRAME相关的疾病,包括,例如,乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺癌、胃肠癌、脑瘤、头颈癌、肾癌、骨髓瘤、成神经细胞瘤、套细胞淋巴瘤、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞性白血病(ALL)、急性髓细胞样/骨髓性白血病(AML)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。抗体或抗原结合蛋白可以包含一个或多个设计成提高蛋白质稳定性、抗体结合和/或表达水平的框架区氨基酸替换。
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公开(公告)号:CN107921127A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680043147.6
申请日:2016-05-20
Applicant: 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 , 尤里卡治疗公司
IPC: A61K39/395 , C07K16/28 , C07K16/18 , C07K16/30
CPC classification number: C07K16/28 , A61K47/6849 , A61K2039/505 , C07K16/2809 , C07K16/2833 , C07K16/30 , C07K16/3053 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/32 , C07K2317/34 , C07K2317/41 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/732 , C07K2319/03 , C07K2319/74 , G01N33/57492 , G01N2333/705
Abstract: 本发明公开的主题提供与黑色素瘤优先表达抗原(PRAME)特异性结合的抗原结合蛋白,其包括针对PRAME的人源化、嵌合和全人抗体、其抗体片段(例如scFv、Fab和F(ab)2)、嵌合抗原受体(CAR)、融合蛋白及缀合物。抗原结合蛋白和抗体与PRAME肽/HLA I类分子复合物结合。这些抗体、其片段、融合蛋白及缀合物可用于治疗与PRAME相关的疾病,包括,例如,乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺癌、胃肠癌、脑瘤、头颈癌、肾癌、骨髓瘤、成神经细胞瘤、套细胞淋巴瘤、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞性白血病(ALL)、急性髓细胞样/骨髓性白血病(AML)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。抗体或抗原结合蛋白可以包含一个或多个设计成提高蛋白质稳定性、抗体结合和/或表达水平的框架区氨基酸替换。
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