公开(公告)号：CN107921127B

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN201680043147.6

申请日：2016-05-20

Applicant: 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 ,  尤里卡治疗公司

Inventor： D·A·谢恩伯格 ,  T·道 ,  C·刘 ,  H·刘 ,  Y·徐 ,  S·严

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/28 ,  C07K16/18 ,  C07K16/30

Abstract: 本发明公开的主题提供与黑色素瘤优先表达抗原(PRAME)特异性结合的抗原结合蛋白，其包括针对PRAME的人源化、嵌合和全人抗体、其抗体片段(例如scFv、Fab和F(ab)2)、嵌合抗原受体(CAR)、融合蛋白及缀合物。抗原结合蛋白和抗体与PRAME肽/HLA I类分子复合物结合。这些抗体、其片段、融合蛋白及缀合物可用于治疗与PRAME相关的疾病，包括，例如，乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺癌、胃肠癌、脑瘤、头颈癌、肾癌、骨髓瘤、成神经细胞瘤、套细胞淋巴瘤、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞性白血病(ALL)、急性髓细胞样/骨髓性白血病(AML)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。抗体或抗原结合蛋白可以包含一个或多个设计成提高蛋白质稳定性、抗体结合和/或表达水平的框架区氨基酸替换。

公开(公告)号：CN107921127A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680043147.6

申请日：2016-05-20

Applicant: 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 ,  尤里卡治疗公司

Inventor： D·A·谢恩伯格 ,  T·道 ,  C·刘 ,  H·刘 ,  Y·徐 ,  S·严

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/28 ,  C07K16/18 ,  C07K16/30

CPC classification number: C07K16/28 ,  A61K47/6849 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/2833 ,  C07K16/30 ,  C07K16/3053 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/32 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/732 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/74 ,  G01N33/57492 ,  G01N2333/705

Abstract: 本发明公开的主题提供与黑色素瘤优先表达抗原(PRAME)特异性结合的抗原结合蛋白，其包括针对PRAME的人源化、嵌合和全人抗体、其抗体片段(例如scFv、Fab和F(ab)2)、嵌合抗原受体(CAR)、融合蛋白及缀合物。抗原结合蛋白和抗体与PRAME肽/HLA I类分子复合物结合。这些抗体、其片段、融合蛋白及缀合物可用于治疗与PRAME相关的疾病，包括，例如，乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺癌、胃肠癌、脑瘤、头颈癌、肾癌、骨髓瘤、成神经细胞瘤、套细胞淋巴瘤、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞性白血病(ALL)、急性髓细胞样/骨髓性白血病(AML)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。抗体或抗原结合蛋白可以包含一个或多个设计成提高蛋白质稳定性、抗体结合和/或表达水平的框架区氨基酸替换。

公开(公告)号：CN110520157A

公开(公告)日：2019-11-29

申请号：CN201880023783.1

申请日：2018-02-06

Applicant: 纪念斯隆凯特琳癌症中心 ,  优瑞科生物技术公司

Inventor： K·许 ,  N-K·V·陈 ,  S·严 ,  Y·徐 ,  J·项 ,  C·刘

IPC: A61K39/395 ,  A61K39/00 ,  C07K16/29

Abstract: 本公开内容提供了与抑制性人类杀伤免疫球蛋白样受体(KIR)结合的抗体物质。本公开内容的特定抗体物质包括与KIR3DL1(也称为CD158e)结合的抗体物质。还提供了使用本发明技术的KIR结合抗体物质的相关核酸，载体，组合物和方法。