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公开(公告)号：CN117159737A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311230227.0
申请日：2023-09-22
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
Abstract: 本发明公开了一种iRGD肽/HA修饰的含DOX@siRNA的复合纳米粒及其制备方法与应用，该复合纳米颗粒是先由巯基修饰的支化聚乙烯亚胺（BPEI‑SH）与巯基修饰的阿霉素（DOX‑SH）反应制得大分子的二硫键改性的SSBPEI‑DOX，然后将SSBPEI‑DOX与siRNA通过静电结合制得SSBPEI‑DOX@siRNAs，再以SSBPEI‑DOX@siRNAs为内核，在其表面通过静电结合iRGD肽和透明质酸（HA）修饰的聚乙二醇（iRGD‑PEG‑HA）外壳而制得。该复合纳米粒具有较好的生物相容性和还原响应性，有效发挥基因治疗与化疗的双重疗效，并能够有效靶向肿瘤细胞。
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公开(公告)号：CN110407798B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910345733.1
申请日：2019-04-26
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: C07D311/86 , C12P17/16 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid M及制备方法。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备人癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于研究。
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公开(公告)号：CN110403929B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201910344793.1
申请日：2019-04-26
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸M及在抑制人癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备人癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于研究。
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公开(公告)号：CN110407795B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201910344822.4
申请日：2019-04-26
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/16 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉黑麦酮酸L及在抑制人癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对多种人癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于研究。
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公开(公告)号：CN110407795A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910344822.4
申请日：2019-04-26
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/16 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉黑麦酮酸L及在抑制人癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对多种人癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119409753A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411340418.7
申请日：2024-09-25
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P37/04 , C12N5/0784
Abstract: 本发明公开了灵芝烯酸B在促进树突状细胞增殖和成熟中的应用。灵芝烯酸B是一种从灵芝中分离的羊毛甾烷型三萜，在5～50μM浓度范围内可以促进树突状细胞的增殖和成熟。本发明揭示了灵芝烯酸B通过促进DCs增殖和成熟，增强DCs抗原摄取与递呈能力，从而增强DCs抗肿瘤免疫应答作用的良好前景。
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公开(公告)号：CN119139325A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411340677.X
申请日：2024-09-25
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: A61K31/575 , A61K36/074 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了灵芝烯酸B在促进T淋巴细胞活化增殖中的应用。灵芝烯酸B是一种从灵芝中分离的羊毛甾烷型三萜，在5～50μM浓度范围内可以促进T淋巴细胞的增殖与活化。本发明揭示了GAB通过促进T淋巴细胞的活化增殖，从而在增强T淋巴细胞的免疫应答作用上有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110669800A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201811473643.2
申请日：2018-12-04
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: C12P17/16 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉iso-Penicillixanthone A及抗阿霉素耐药的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对阿霉素耐药细胞具有较好的抑制活性。可作为制备阿霉素耐药细胞增殖抑制药物或抗阿霉素耐药药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110627763A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201811475361.6
申请日：2018-12-04
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: C07D311/86 , C12P17/06 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及其抗顺铂耐药方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对顺铂耐药细胞具有较好的抑制活性。可作为制备顺铂耐药细胞增殖抑制药物或抗顺铂耐药药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110407796B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201910345721.9
申请日：2019-04-26
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: C07D311/86 , C12P17/16 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid L及制备方法。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对多种人癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于研究。
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