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公开(公告)号:CN117159737A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311230227.0
申请日:2023-09-22
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
Abstract: 本发明公开了一种iRGD肽/HA修饰的含DOX@siRNA的复合纳米粒及其制备方法与应用,该复合纳米颗粒是先由巯基修饰的支化聚乙烯亚胺(BPEI‑SH)与巯基修饰的阿霉素(DOX‑SH)反应制得大分子的二硫键改性的SSBPEI‑DOX,然后将SSBPEI‑DOX与siRNA通过静电结合制得SSBPEI‑DOX@siRNAs,再以SSBPEI‑DOX@siRNAs为内核,在其表面通过静电结合iRGD肽和透明质酸(HA)修饰的聚乙二醇(iRGD‑PEG‑HA)外壳而制得。该复合纳米粒具有较好的生物相容性和还原响应性,有效发挥基因治疗与化疗的双重疗效,并能够有效靶向肿瘤细胞。
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公开(公告)号:CN117398375A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202210795838.9
申请日:2022-07-07
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: A61K31/353 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种海洋天然产物Dicitrinone B(DB)的新应用。DB是一种橘霉素二聚体,以独特的碳桥结构连接,由海洋真菌Penicillium citrinum的次级代谢物中分离纯化得到。本发明利用DB对MDA‑MB‑231细胞自噬的影响作用,将其作为自噬抑制剂用于乳腺癌细胞自噬晚期的抑制,并将其单独或与一线抗癌药联合用于制备抗三阴性乳腺癌药物,以实现对三阴性乳腺癌的有效治疗。
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