-
公开(公告)号:CN118272375A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410366608.X
申请日:2024-03-28
Applicant: 福建医科大学附属第一医院 , 福州大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种基于无细胞转录翻译系统的沙眼衣原体立足开关及其在检测沙眼衣原体中的应用。所述沙眼衣原体立足开关是根据沙眼衣原体保守序列DNA设计的具有立足结构的RNA序列,可与沙眼衣原体保守序列DNA所转录的RNA发生碱基互补配对,激活lacZ报告基因的表达;所述沙眼衣原体立足开关由sensor RNA和trigger RNA组成;所述sensor RNA为沙眼衣原体立足开关,由sensor DNA体外转录而来;所述trigger RNA用于激活沙眼衣原体立足开关,由trigger DNA体外转录而来。本发明将沙眼衣原体立足开关和无细胞转录翻译系统相结合,无需专门检测仪器和专业技术人员操作,为定性检测沙眼衣原体提供了一个简单的可肉眼观察的比色结果,具有便携、快速、低成本、实时检测等优势。
-
公开(公告)号:CN118755804A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202411091491.5
申请日:2024-08-09
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种基于微流控芯片式数字PCR的HBV pgRNA定量检测试剂盒。所述HBV pgRNA检测试剂盒包括针对HBV pgRNA基因设计的上游引物、下游引物和探针,所述上游引物的核苷酸序列为5'‑ACTCAGGCAAGCTATTCTGT‑3',所述下游引物的核苷酸序列为5'‑ACTACTAATTCCCTGGATGCT‑3',所述探针的核苷酸序列为5'‑FAM‑TCTTCCAAATTACTTCCCACCCAG‑MGB‑3'。所述HBV pgRNA定量检测试剂盒还包括2×Probe Master Mix、PCR促进剂、ddH2O、病毒RNA提取试剂和质粒标准品。所述HBV pgRNA检测试剂盒以其高灵敏度、强特异性、良好重复性和广泛的线性范围,提供精准定量分析。
-
公开(公告)号:CN115807091A
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202211451405.8
申请日:2022-11-20
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种基于微流控芯片式数字PCR的Septin9基因甲基化检测试剂盒。所述Septin9基因甲基化检测试剂盒包括针对Septin9基因V2转录本启动子区CpG岛甲基化的上下游引物和检测探针,所述上下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1~2所示,所述检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。所述Septin9基因甲基化检测试剂盒中还包括2×Probe Master Mix、ddH2O、核酸提取试剂、亚硫酸盐转化试剂、甲基化质粒标准品及非甲基化质粒标准品。该Septin9基因甲基化检测试剂盒具有灵敏度高、特异性强、重复性好、线性范围广、混合样本检测能力强的优点。
-
公开(公告)号:CN115449550A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202210881932.6
申请日:2022-07-26
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种锁核酸修饰的septin9基因甲基化检测方法,本发明通过引入锁核酸技术优化引物和探针,提高甲基化等位基因的特异性结合,从而优化体系扩增效率,同时通过优化反应体系和反应条件建立具有高灵敏度的人Septin9甲基化检测方法;本发明建立Septin9基因甲基化和非甲基化质粒标准品,以此为模板DNA分析Septin9甲基化检测方法学的性能,并对反应体系的线性范围、特异性、灵敏度、重复性、准确性进行验证。本发明有效的提高了甲基化检测的特异性,缩短了检测的时间,验证了方法学性能。
-
公开(公告)号:CN108330213A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201810352275.X
申请日:2018-04-19
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种同时进行HBV DNA定量、基因分型及RT区突变检测方法,其中采用了引物为F:5’GCCTCAGTCCGTTTCTC 3’,R:5’AAAGGGACTCAAGATGTTGT 3’,以及体系A和体系B的探针,引入探针熔解曲线法结合COLD-PCR,用于HBV RT区179~191、193~208已知及未知的突变DNA的定量检测(该RT区的准种差异最具显著性)。本方法不需要添加昂贵的设备,仅通过反应体系的优化和后期熔解曲线分析,就可实现对低比例突变株的灵敏检测,特别适合在普通的临床基因扩增实验室推广开展。
-
公开(公告)号:CN103320531B
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201310249437.4
申请日:2013-06-22
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
Abstract: 乙型肝炎病毒基因突变是导致病毒耐药的基础,现阶段的检测技术存在着较低的灵敏度、价格较贵、操作不够简便、数据分析工作量大或存在碱基错配等缺点。本发明提供了一种高灵敏度的COLD-PCR联合测序技术并将其应用于HBV已知和未知多个耐药突变的检测,具有高度灵敏、简便、价廉和实用的优点。
-
公开(公告)号:CN118374497A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410562235.3
申请日:2024-05-08
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/689 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种基于无细胞转录翻译系统的淋病奈瑟菌立足开关及其在检测淋病奈瑟菌中的应用。无细胞转录翻译系统(Cell‑Free Transcription‑Translation System,TX‑TL)是利用细胞粗提物以代替完整细胞来进行转录和翻译过程的体外表达系统。无细胞转录翻译系统的制备成本低、时间短、易操作。本发明提供的方法将立足开关与无细胞转录翻译系统相结合,无需专门检测仪器和专业技术人员操作,为定性检测淋病奈瑟菌提供了一个简单的可肉眼观察的比色结果,具有便携、快速、低成本、实时检测等优势。
-
公开(公告)号:CN115166251A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210882202.8
申请日:2022-07-26
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
IPC: G01N33/576 , G01N33/573 , G01N21/29 , C12Q1/52
Abstract: 本发明公开了一种基于血清ATP与HBV感染相关性的临床结局辅助判断方法,(1)通过试剂盒检测慢性HBV感染四个分期、肝硬化及肝细胞癌的血清ATP水平,并将其与健康水平对照进行比较,来检测血清ATP与HBV感染之间的相关性;(2)通过试剂盒检测HepG2.2.15细胞内外和尾静脉注射rAAV8‑1.3HBV的C57BL/6小鼠肝组织ATP水平,来确认ATP对HBV感染疾病的诊断效能;(3)通过300nMMitoTracker染料标记HepG2与HepG2.2.15细胞的线粒体,来证明HBV感染引起的线粒体损伤是导致血清ATP下降的主要原因;(4)通过westernblotting分析HepG2与HepG2.2.15细胞中细胞色素c氧化酶亚基2(MTCO2)的表达量,来证明血清ATP水平降低是HBV感染诱导线粒体功能障碍的结果;(5)通过应用ROC曲线分析血清ATP对HBV感染的临床结局进行辅助判断。
-
公开(公告)号:CN118685403A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410745664.4
申请日:2024-06-11
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于病原微生物检测及分子诊断的技术领域,具体涉及一种基于TXTL的解脲脲原体立足开关及其应用。所述解脲脲原体立足开关是一个RNA发夹结构,其会与trigger RNA(解脲脲原体DNA转录生成的RNA)互补配对,通过线性‑线性杂交相互作用,启动RNA‑RNA链置换相互作用,打开发夹结构,从而激活下游的报告基因lacZ,以控制无细胞体系中的翻译表达,若检测到解脲脲原体则反应液变为紫色。通过合理设计立足开关,可以感知和结合任意特定的RNA序列,具有可编程和高特异性的等优点。
-
公开(公告)号:CN103320531A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310249437.4
申请日:2013-06-22
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
Abstract: 乙型肝炎病毒基因突变是导致病毒耐药的基础,现阶段的检测技术存在着较低的灵敏度、价格较贵、操作不够简便、数据分析工作量大或存在碱基错配等缺点。本发明提供了一种高灵敏度的COLD-PCR联合测序技术并将其应用于HBV已知和未知多个耐药突变的检测,具有高度灵敏、简便、价廉和实用的优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-