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公开(公告)号：CN115109128B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202210674475.3
申请日：2022-06-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H5/12 , A01H6/54 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种花生青枯菌效应蛋白RipXV及其编码基因和应用。所述花生青枯菌效应蛋白RipXV的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其编码基因RipXV的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。在本氏烟中瞬时超表达RipXV基因，可诱导植物细胞死亡。同源重组法构建△ripXV突变株，接种花生表现致病力增强，表明RipXV可能是一个无毒效应蛋白，在花生致病过程中发挥着重要的作用。通过酵母双杂交技术在花生受青枯菌诱导的cDNA文库中筛选到了RipXV的靶蛋白AhRFL1。本发明对于解析青枯菌与寄主互作的分子机制和建立植物青枯病的综合防治技术策略均有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115029355B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210675137.1
申请日：2022-06-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种C2结构域蛋白编码基因AhSRC2及其应用。所述AhSRC2基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建原核表达载体pET32a‑AhSRC2，诱导表达纯化获得融合表达蛋白，通过Gateway系统构建GFP融合表达载体并对AhSRC2基因的表达进行亚细胞定位，同时基于Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的植物表达载体农杆菌介导转化感青枯病品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，AhSRC2在烟草中过表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhSRC2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要意义。
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公开(公告)号：CN115109128A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210674475.3
申请日：2022-06-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H5/12 , A01H6/54 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种花生青枯菌效应蛋白RipXV及其编码基因和应用。所述花生青枯菌效应蛋白RipXV的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其编码基因RipXV的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。在本氏烟中瞬时超表达RipXV基因，可诱导植物细胞死亡。同源重组法构建△ripXV突变株，接种花生表现致病力增强，表明RipXV可能是一个无毒效应蛋白，在花生致病过程中发挥着重要的作用。通过酵母双杂交技术在花生受青枯菌诱导的cDNA文库中筛选到了RipXV的靶蛋白AhRFL1。本发明对于解析青枯菌与寄主互作的分子机制和建立植物青枯病的综合防治技术策略均有重要意义。
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公开(公告)号：CN114717244A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210111059.2
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建农林大学 , 深圳华大万物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种一种花生抗青枯病NBS‑LRR编码基因AhRRS1及其应用，属于植物基因工程技术领域。通过花生抗青枯病QTL定位获得与抗性紧密连锁的NBS‑LRR编码基因AhRRS1，通过设计基因特异SNP分子标记在抗感亲本、关联抗源和极端抗、感杂交RIL后代材料中检测其多态性，通过构建植物表达载体异源超表达烟草获得转基因植株进行青枯菌接种，其在烟草中异源超表达可显著提高转基因烟草对青枯菌侵染的抗性，表明AhRRS1基因可参与植物对青枯菌的防御反应，这将为花生抗青枯病分子标记辅助育种和植物抗青枯病基因工程育种提供基因资源和理论基础。
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公开(公告)号：CN114717244B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210111059.2
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建农林大学 , 深圳华大万物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种一种花生抗青枯病NBS‑LRR编码基因AhRRS1及其应用，属于植物基因工程技术领域。通过花生抗青枯病QTL定位获得与抗性紧密连锁的NBS‑LRR编码基因AhRRS1，通过设计基因特异SNP分子标记在抗感亲本、关联抗源和极端抗、感杂交RIL后代材料中检测其多态性，通过构建植物表达载体异源超表达烟草获得转基因植株进行青枯菌接种，其在烟草中异源超表达可显著提高转基因烟草对青枯菌侵染的抗性，表明AhRRS1基因可参与植物对青枯菌的防御反应，这将为花生抗青枯病分子标记辅助育种和植物抗青枯病基因工程育种提供基因资源和理论基础。
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公开(公告)号：CN115029355A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210675137.1
申请日：2022-06-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种C2结构域蛋白编码基因AhSRC2及其应用。所述AhSRC2基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建原核表达载体pET32a‑AhSRC2，诱导表达纯化获得融合表达蛋白，通过Gateway系统构建GFP融合表达载体并对AhSRC2基因的表达进行亚细胞定位，同时基于Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的植物表达载体农杆菌介导转化感青枯病品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，AhSRC2在烟草中过表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhSRC2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要意义。
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