公开(公告)号：CN105854027A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610302910.4

申请日：2016-05-10

Applicant: 福州大学

Inventor： 邵敬伟 ,  刘亚军 ,  陈秀芬

IPC: A61K47/48 ,  A61K9/107 ,  A61P35/00 ,  C08G83/00 ,  A61K31/517 ,  A61K31/56 ,  A61K31/519 ,  A61K31/616

CPC classification number: A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/56 ,  A61K31/616 ,  C08G83/003 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种基于低代PAMAM树状分子的两亲性自组装纳米胶束及其应用。具体的涉及一种基于低代PAMAM树状分子与疏水药物进行偶联后，通过超声震荡在水中自组装而得。其具备载药能力的活性分子或前体药，疏水性药物与低代PAMAM树状分子的化学偶联，可以改善疏水性药物溶解度差、生物利用率较低的缺陷，为解决临床传统化疗药物存在毒性大、安全系数低的问题提供新思路。同时其也可作为纳米载体，包载其他疏水药物，实现药物的联合用药，增强疗效。

公开(公告)号：CN105854027B

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201610302910.4

申请日：2016-05-10

Applicant: 福州大学

Inventor： 邵敬伟 ,  刘亚军 ,  陈秀芬

IPC: A61K47/59 ,  A61K47/69 ,  A61K9/107 ,  A61P35/00 ,  C08G83/00 ,  A61K31/517 ,  A61K31/56 ,  A61K31/519 ,  A61K31/616

Abstract: 本发明涉及一种基于低代PAMAM树状分子的两亲性自组装纳米胶束及其应用。具体的涉及一种基于低代PAMAM树状分子与疏水药物进行偶联后，通过超声震荡在水中自组装而得。其具备载药能力的活性分子或前体药，疏水性药物与低代PAMAM树状分子的化学偶联，可以改善疏水性药物溶解度差、生物利用率较低的缺陷，为解决临床传统化疗药物存在毒性大、安全系数低的问题提供新思路。同时其也可作为纳米载体，包载其他疏水药物，实现药物的联合用药，增强疗效。

公开(公告)号：CN104987356A

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：CN201510318654.3

申请日：2015-06-11

Applicant: 福州大学

Inventor： 邵敬伟 ,  杨祥 ,  郑清 ,  陈秀芬 ,  禹小波 ,  向利平

IPC: C07J63/00 ,  A61K31/56 ,  A61K31/58 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07J63/008

Abstract: 本发明涉及一种熊果酸衍生物及其应用，具体说是一种熊果酸及其衍生物二氯乙酰化后形成的一类新的一种兼具抗肿瘤细胞凋亡和代谢双重靶向功能的熊果酸衍生物及其应用。如式(I)、(II)或（III）所示的熊果酸衍生物 及其在制备抗肿瘤药物中的应用。

公开(公告)号：CN104356014B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201410620373.9

申请日：2014-11-07

Applicant: 福州大学

Inventor： 邵敬伟 ,  陈秀芬 ,  胡秀芳 ,  杨祥 ,  蒋伟 ,  王文峰

IPC: C07C225/24 ,  C07C221/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种具有抗癌活性的大黄素单链双季铵盐及其制备方法，其为双保护6位大黄素双季铵盐或双脱保护6位大黄素双季铵盐；是将1,4-二碘丁烷与甲基双辛基叔胺或甲基双癸基叔胺反应，得到碘丁基季铵盐；将双保护溴代大黄素或双脱保护溴代大黄素与二甲胺反应，得到双保护大黄素叔胺或双脱保护大黄素叔胺，再将其与碘丁基季铵盐发生亲核取代反应，得到所述大黄素单链双季铵盐。体外癌细胞抑制试验表明，所得大黄素单链双季铵盐均具有良好的抗癌活性，其中双脱保护6位大黄素双季铵盐可有效抑制肝癌HepG2的生长，且对正常细胞毒副作用较小，证明大黄素单链双季铵盐可作为抗恶性肿瘤的药物，尤其适于肝癌的治疗，具有较大的应用前景。

公开(公告)号：CN104356014A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201410620373.9

申请日：2014-11-07

Applicant: 福州大学

Inventor： 邵敬伟 ,  陈秀芬 ,  胡秀芳 ,  杨祥 ,  蒋伟 ,  王文峰

IPC: C07C225/24 ,  C07C221/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种具有抗癌活性的大黄素单链双季铵盐及其制备方法，其为双保护6位大黄素双季铵盐或双脱保护6位大黄素双季铵盐；是将1,4-二碘丁烷与甲基双辛基叔胺或甲基双癸基叔胺反应，得到碘丁基季铵盐；将双保护溴代大黄素或双脱保护溴代大黄素与二甲胺反应，得到双保护大黄素叔胺或双脱保护大黄素叔胺，再将其与碘丁基季铵盐发生亲核取代反应，得到所述大黄素单链双季铵盐。体外癌细胞抑制试验表明，所得大黄素单链双季铵盐均具有良好的抗癌活性，其中双脱保护6位大黄素双季铵盐可有效抑制肝癌HepG2的生长，且对正常细胞毒副作用较小，证明大黄素单链双季铵盐可作为抗恶性肿瘤的药物，尤其适于肝癌的治疗，具有较大的应用前景。