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公开(公告)号：CN117982671A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410264711.3
申请日：2024-03-08
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/54 , A61K31/785 , A61P7/02
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种提高阳离子型聚磷酸盐抑制剂在体内抗血栓作用时间及安全性的方法。本发明具体是以人血清蛋白配体对阳离子型聚磷酸盐抑制剂进行化学修饰，从而提高其在体内抗血栓作用时间及安全性，所述人血清蛋白配体为2‑羧基酞菁锌，所述阳离子型聚磷酸盐抑制剂为低分子量聚乙烯亚胺或多聚赖氨酸。实验数据表明，2‑羧基酞菁锌偶联显著提高低分子量聚乙烯亚胺和多聚赖氨酸在小鼠体内的半衰期和抗凝作用时间，在不引起出血副作用的同时防止血栓形成，同时有效降低低分子量聚乙烯亚胺对小鼠和斑马鱼的急性毒性。因而可用于开发抗血栓药物，具有广泛的应用前景。
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