公开(公告)号：CN105837481B

公开(公告)日：2017-08-25

申请号：CN201610198876.0

申请日：2016-04-01

申请人： 福州大学

发明人： 朱春玲 ,  柯淑娟 ,  蒋有华 ,  曾胚羡 ,  谢增鸿

IPC分类号： C07C323/62 ,  C07C319/22 ,  A61K47/24

摘要： 本发明涉及一种金属有机纳米化合物的制备方法及应用。一种金属有机纳米化合物命名为UIO‑67‑S‑S，它是｛〔Zr（BPDC‑S‑S）〕｝∞，以四氯化锆为金属盐，4,4‑二硫二苯甲酸为有机配体，在DMF混合液中通过配位作用沉淀形成。本发明所述的UIO‑67‑S‑S纳米化合物的应用是可以作为pH及氧化还原双重刺激响应的药物释放载体。

公开(公告)号：CN105837481A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201610198876.0

申请日：2016-04-01

申请人： 福州大学

发明人： 朱春玲 ,  柯淑娟 ,  蒋有华 ,  曾胚羡 ,  谢增鸿

IPC分类号： C07C323/62 ,  C07C319/22 ,  A61K47/24

摘要： 本发明涉及一种金属有机纳米化合物的制备方法及应用。一种金属有机纳米化合物命名为UIO?67?S?S，它是｛〔Zr（BPDC?S?S）〕｝∞，以四氯化锆为金属盐，4,4?二硫二苯甲酸为有机配体，在DMF混合液中通过配位作用沉淀形成。本发明所述的UIO?67?S?S纳米化合物的应用是可以作为pH及氧化还原双重刺激响应的药物释放载体。

公开(公告)号：CN105797175B

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201610194533.7

申请日：2016-03-31

申请人： 福州大学

发明人： 朱春玲 ,  蒋有华 ,  柯淑娟 ,  曾胚羡 ,  谢增鸿

IPC分类号： A61K49/12 ,  A61K49/14 ,  A61K49/18 ,  A61K9/16 ,  A61K31/704 ,  A61K47/18 ,  A61K47/32 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种PAAs@MnO(OH)‑RGD药物释放载体的制备方法及应用。先在聚丙烯酸钠纳米球表面组装氢氧化氧锰壳层，制得复合纳米球；复合纳米球再通过静电吸附作用将RGD多肽分子吸附到复合纳米球表面，制得药物释放载体。本发明所制得的药物释放载体具有在肿瘤部位pH及还原剂双重响应核磁共振成像及药物控制释放特性，同时还具有高药物负载率及生物可降解等优点，可实现对肿瘤或炎症组织的核磁成像、药物递释、靶向一体化的治疗。

公开(公告)号：CN105797175A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610194533.7

申请日：2016-03-31

申请人： 福州大学

发明人： 朱春玲 ,  蒋有华 ,  柯淑娟 ,  曾胚羡 ,  谢增鸿

IPC分类号： A61K49/12 ,  A61K49/14 ,  A61K49/18 ,  A61K9/16 ,  A61K31/704 ,  A61K47/18 ,  A61K47/32 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K49/14 ,  A61K9/1676 ,  A61K31/704 ,  A61K47/183 ,  A61K47/32 ,  A61K49/126 ,  A61K49/1878

摘要： 本发明提供了一种PAAs@MnO(OH)?RGD药物释放载体的制备方法及应用。先在聚丙烯酸钠纳米球表面组装氢氧化氧锰壳层，制得复合纳米球；复合纳米球再通过静电吸附作用将RGD多肽分子吸附到复合纳米球表面，制得药物释放载体。本发明所制得的药物释放载体具有在肿瘤部位pH及还原剂双重响应核磁共振成像及药物控制释放特性，同时还具有高药物负载率及生物可降解等优点，可实现对肿瘤或炎症组织的核磁成像、药物递释、靶向一体化的治疗。