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公开(公告)号:CN107325087B
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201610361240.3
申请日:2016-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D407/06 , C12P17/16 , A61K31/366 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D及其在恶性黑色素瘤方面的应用,其结构式为:。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT‑5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人恶性黑色素瘤细胞A375具有较好的抗肿瘤活性,可作为制备恶性黑色素瘤细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于恶性黑色素瘤的研究。
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公开(公告)号:CN107325086A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201610361236.7
申请日:2016-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D407/06 , C12P17/16 , A61K31/366 , A61P35/00 , C12R1/80
CPC classification number: C07D407/06 , C12P17/162
Abstract: 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及其在结肠癌方面的应用,其结构式为:。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT-5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人结肠癌细胞SW-620具有很好的抗肿瘤活性,可作为制备结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于结肠癌的研究。
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公开(公告)号:CN104478891B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410782652.5
申请日:2014-12-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D493/06 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinol O及其制备方法和应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用,具有抗肿瘤活性。其结构式为:。通过发酵培养桔青霉 (Penicillium citrinum) IBPT?5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人宫颈癌细胞系hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号:CN104531540A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410782028.5
申请日:2014-12-18
Applicant: 福州大学
IPC: C12N1/14 , C07D207/44 , C12P17/10 , A61K31/4015 , A61P35/00
CPC classification number: C12R1/80 , C07D207/44 , C12P17/10
Abstract: 本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇A2的抗肿瘤用途。该桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT-5已于2013年12月25日保藏在中国典型培养物保藏中心,地址:武汉大学,保藏编号是:CCTCC NO:M 2013713。经实验证实,该化合物对多种肿瘤细胞具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。肿瘤细胞包括:人结肠癌细胞SW620、人肝癌细胞Huh7、人结肠癌细胞SW480、人食管鳞癌细胞KYSE450、人食管癌细胞EC9706、人肝癌细胞PLC。
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公开(公告)号:CN104447781A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410785372.X
申请日:2014-12-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D493/06 , C12P17/18 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12R1/80
CPC classification number: C07D493/06 , C12P17/181
Abstract: 本发明涉及一种源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinol N及其制备方法和应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用,具有抗肿瘤活性。其结构式为:。通过发酵培养桔青霉 (Penicillium citrinum) IBPT-5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人宫颈癌细胞系hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号:CN104447475A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410782111.2
申请日:2014-12-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D207/02 , C12P17/10 , A61K31/4015 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇D1制备方法及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用,具有抗肿瘤活性。其结构式为:。通过发酵培养桔青霉 (Penicillium citrinum) IBPT-5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人肺癌细胞系A549具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号:CN107325088B
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201610361330.2
申请日:2016-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D407/06 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及在鼻咽癌方面的应用,其结构式为:。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT‑5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人鼻咽癌细胞CNE‑1具有很好的抗肿瘤活性,可作为制备鼻咽癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于鼻咽癌的研究。
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公开(公告)号:CN107325085B
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201610361184.3
申请日:2016-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D407/06 , C12P17/16 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及其在淋巴癌方面的应用,其结构式为:。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum) IBPT‑5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人淋巴癌细胞U937具有很好的抗肿瘤活性,可作为制备淋巴癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于淋巴癌的研究。
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公开(公告)号:CN107325088A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201610361330.2
申请日:2016-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D407/06 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: C07D407/06
Abstract: 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及在鼻咽癌方面的应用,其结构式为:。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT-5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人鼻咽癌细胞CNE-1具有很好的抗肿瘤活性,可作为制备鼻咽癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于鼻咽癌的研究。
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公开(公告)号:CN104402899A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201410782653.X
申请日:2014-12-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D493/06 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12R1/80
CPC classification number: C07D493/06 , C12P17/181
Abstract: 本发明涉及一种源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinol L及其制备方法和应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用,具有抗肿瘤活性。其结构式为:。通过发酵培养桔青霉(Penicilliumcitrinum)IBPT-5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人宫颈癌细胞系hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
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