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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108744592A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810522136.7
申请日：2018-05-28
Applicant: 福州大学
CPC classification number: B01D15/08 , B01J20/10 , B01J20/261 , B01J20/262
Abstract: 本发明公开了一种环糊精改性POSS‑PEI有机无机杂化整体柱的制备方法和应用，属于色谱技术领域。本发明以3‑胺丙基三乙氧基硅烷为硅烷化试剂，在毛细管内壁上修饰氨基，利用环氧与氨基的开环反应和氨基与羟基的化学键合作用，在三元致孔剂正丙醇、1,4‑丁二醇、PEG10000的存在下，以八缩水甘油基二甲基甲硅烷基接枝的多面体低聚倍半硅氧烷POSS‑epoxy为交联剂，支化聚乙烯亚胺PEI和β‑环糊精β‑CD为功能单体，采用“one‑pot”法制备了环糊精改性的POSS‑PEI有机硅胶杂化整体柱。本发明工艺简单，无需引发剂引发和繁琐的后修饰过程，且制备的杂化柱具有优异的色谱分离能力和较高的柱效。
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公开(公告)号：CN114682232B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210432970.3
申请日：2022-04-24
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种桥联环糊精/壳聚糖双功能手性整体柱的制备方法及应用，属于分析化学领域。所述整体柱通过桥联环糊精和壳聚糖双单体构建手性环境，与尿素和甲醛一锅热缩聚法在30 min内快速制备得到。本发明制备方法简单，反应快速，以桥联环糊精和壳聚糖作为手性功能单体，建立双手性选择剂“协同作用”的共功能化系统，使整体柱骨架上同时拥有双手性选择剂，提高手性中心数量和分离效果，通过电色谱实现了N‑苄氧羰基‑DL‑天冬酰胺、DL‑酪氨酸、DL‑苯丙氨酸的手性分离。
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公开(公告)号：CN111812258A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010713887.4
申请日：2020-07-23
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种极性桥联环糊精手性整体柱的制备方法及其应用，属于分析化学领域。所述的整体柱是先将环糊精与N,N-（1,2-二羟乙烯）二丙烯酰胺DAA溶于去离子水中，在引发剂AIBA的条件下反应生成极性桥联环糊精，然后加入尿素和甲醛通过一锅热缩聚法在30 min内快速制备了一种极性桥联环糊精手性整体柱。本发明中制备方法简单，反应快速，通过采用极性大的桥联剂构建环糊精双分子桥联结构，可以提供额外的亲水相互作用，显著增强固定相的手性识别能力，在电色谱中展现了对多种氨基酸和RS-（+）-（4-甲氧基苯）乙胺等不同类别药物的优异拆分能力，可作为色谱手性固定相应用于药物手性拆分领域。
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公开(公告)号：CN114682232A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210432970.3
申请日：2022-04-24
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种桥联环糊精/壳聚糖双功能手性整体柱的制备方法及应用，属于分析化学领域。所述整体柱通过桥联环糊精和壳聚糖双单体构建手性环境，与尿素和甲醛一锅热缩聚法在30 min内快速制备得到。本发明制备方法简单，反应快速，以桥联环糊精和壳聚糖作为手性功能单体，建立双手性选择剂“协同作用”的共功能化系统，使整体柱骨架上同时拥有双手性选择剂，提高手性中心数量和分离效果，通过电色谱实现了N‑苄氧羰基‑DL‑天冬酰胺、DL‑酪氨酸、DL‑苯丙氨酸的手性分离。
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公开(公告)号：CN111812258B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202010713887.4
申请日：2020-07-23
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种极性桥联环糊精手性整体柱的制备方法及其应用，属于分析化学领域。所述的整体柱是先将环糊精与N,N‑（1,2‑二羟乙烯）二丙烯酰胺DAA溶于去离子水中，在引发剂AIBA的条件下反应生成极性桥联环糊精，然后加入尿素和甲醛通过一锅热缩聚法在30 min内快速制备了一种极性桥联环糊精手性整体柱。本发明中制备方法简单，反应快速，通过采用极性大的桥联剂构建环糊精双分子桥联结构，可以提供额外的亲水相互作用，显著增强固定相的手性识别能力，在电色谱中展现了对多种氨基酸和RS‑（+）‑（4‑甲氧基苯）乙胺等不同类别药物的优异拆分能力，可作为色谱手性固定相应用于药物手性拆分领域。
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