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公开(公告)号:CN113583085B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202110862060.4
申请日:2021-07-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及了一种血清中巯亚硝基化蛋白的富集方法。本发明首先选择性地清除血清样品中的高丰度干扰蛋白(白蛋白和免疫球蛋白),然后进一步通过特异性标记结合亲和层析方法对血清中的疏亚硝基化蛋白进行富集。本发明特异性好,操作简单,避免了目前巯亚硝基化蛋白富集操作复杂、杂质影响大、富集效率低的问题。
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公开(公告)号:CN113588954B
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202110862469.6
申请日:2021-07-29
Applicant: 福州大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及了血清CYR61‑SNO蛋白作为标志物在制备新型乳腺癌快速检测试剂盒中的应用。本发明首次发现乳腺癌病人血清中CYR61‑SNO蛋白含量显著高于正常健康者,提示其在乳腺癌检测中的价值。并提供了一种基于检测血清中CYR61‑SNO蛋白含量的新型乳腺癌快速检测试剂盒,通过选择性地清除血清中的高丰度干扰蛋白,再富集血清中的巯亚硝基化蛋白,然后采用ELISA法测定血清中CYR61‑SNO的含量,进而完成对乳腺癌患者的检测及筛查。该试剂盒检测样品为外周血,取样方便,操作简单,检测灵敏,具有较好的实施意义。
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公开(公告)号:CN113583085A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110862060.4
申请日:2021-07-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及了一种血清中巯亚硝基化蛋白的富集方法。本发明首先选择性地清除血清样品中的高丰度干扰蛋白(白蛋白和免疫球蛋白),然后进一步通过特异性标记结合亲和层析方法对血清中的疏亚硝基化蛋白进行富集。本发明特异性好,操作简单,避免了目前巯亚硝基化蛋白富集操作复杂、杂质影响大、富集效率低的问题。
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公开(公告)号:CN112517071A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202110026089.9
申请日:2021-01-08
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种氮化碳(g‑C3N4)纳米片基光催化复合膜及其制备方法和应用,属于光催化及水处理的技术领域。其是利用二氰胺与氯化铵制备g‑C3N4纳米片,然后将g‑C3N4纳米片的分散液与高分子材料氯甲基化聚醚砜(CMPES)混合制成膜液,再经相转化获得所述g‑C3N4纳米片基光催化复合膜。本发明所得光催化复合膜作为一种集膜分离与光催化自清洁为一体的复合水处理技术,具有环境友好、运行成本低和水处理效率高的特点,且其具有污染物截留和去除率高、稳定性好和抗污染性能强,在水处理领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN113588954A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110862469.6
申请日:2021-07-29
Applicant: 福州大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及了血清CYR61‑SNO蛋白作为标志物在制备新型乳腺癌快速检测试剂盒中的应用。本发明首次发现乳腺癌病人血清中CYR61‑SNO蛋白含量显著高于正常健康者,提示其在乳腺癌检测中的价值。并提供了一种基于检测血清中CYR61‑SNO蛋白含量的新型乳腺癌快速检测试剂盒,通过选择性地清除血清中的高丰度干扰蛋白,再富集血清中的巯亚硝基化蛋白,然后采用ELISA法测定血清中CYR61‑SNO的含量,进而完成对乳腺癌患者的检测及筛查。该试剂盒检测样品为外周血,取样方便,操作简单,检测灵敏,具有较好的实施意义。
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公开(公告)号:CN112220791A
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN202011343460.6
申请日:2020-11-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供CYR61蛋白巯基亚硝基化修饰位点的应用,属于医药领域。本发明以米非司酮为母体的衍生物美她司酮和安闽司酮及其盐、水合物,其干预人乳腺癌细胞系与内皮细胞系或巨噬细胞共孵模型,并诱导富含半胱氨酸的蛋白质发生巯亚硝基化反应,确定了富含半胱氨酸蛋白发生巯亚硝基化反应的位点,并探究蛋白质结构的变化以及对细胞生物活性的影响。
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公开(公告)号:CN113058028A
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN202110347258.9
申请日:2021-03-31
Abstract: 本发明涉及一种复合纳米药物的制备及应用。本发明通过合成介孔二氧化硅并以其为载体,以核酸适配体AS1411作为“门控分子”将“客体分子”抗菌肽封盖在介孔二氧化硅纳米颗粒(MSN)中,构建LMSN‑AS1411纳米载药系统。本发明可提高纳米载体靶向性,降低药物泄露率,为开发癌症治疗的新生纳米药物载体提供了新的选择。
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公开(公告)号:CN110101841B
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN201910573838.2
申请日:2019-06-28
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种抗菌肽Lchamp2‑3在抗肿瘤细胞转移药物中的应用。通过划痕实验,静态粘附实验,侵袭实验,细胞毒性实验表明,抗菌肽Lchamp2‑3对癌细胞的毒性相对不高,但对癌细胞转移具有显著的抑制作用。本发明中的抗菌肽Lchamp2‑3能够应用于抗肿瘤转移药物的制备中,开发新型抗肿瘤转移候选药物。
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