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公开(公告)号：CN116813561A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310552731.6
申请日：2018-03-29
Applicant: 百时美施贵宝公司
Inventor： 陈珂 , J·迪尔伯格 , D·林 , M·杜梅尔丁格 , B·伊南库尔 , S·V·科洛图钦 , 李峻 , A·J·罗杰斯 , V·W·罗索 , E·M·西蒙斯 , M·C·D·苏梅兰特 , D·S·特雷特尔 , J·王 , 郑斌 , M·J·史密斯 , N·A·斯特罗门 , S·泰蒙科 , T·本科维奇
IPC: C07D249/08 , C07D403/12 , C07C233/90 , C07D237/24 , C07C211/04 , C07C209/62 , C07C209/00
Abstract: 本发明涉及用于制备Tyk2抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及改进的用于合成下式的6‑(环丙烷酰氨基)‑4‑((2‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)氨基)‑N‑(甲基‑d3)哒嗪‑3‑甲酰胺的方法，化合物I目前处于用于治疗自身免疫和自身炎症性疾病如银屑病的临床试验中。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110475774A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201880021649.8
申请日：2018-03-29
Applicant: 百时美施贵宝公司
Inventor： 陈珂 , J·迪尔伯格 , D·林 , M·杜梅尔丁格 , B·伊南库尔 , S·V·科洛图钦 , 李峻 , A·J·罗杰斯 , V·W·罗索 , E·M·西蒙斯 , M·C·D·苏梅兰特 , D·S·特雷特尔 , J·王 , 郑斌 , M·J·史密斯 , N·A·斯特罗门 , S·泰蒙科 , T·本科维奇
IPC: C07D403/12 , A61K31/501 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及改进的用于合成下式的6-(环丙烷酰氨基)-4-((2-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)氨基)-N-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺的方法，化合物I目前处于用于治疗自身免疫和自身炎症性疾病如银屑病的临床试验中。
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公开(公告)号：CN113939502A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202080042351.2
申请日：2020-04-14
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D213/65 , C07D233/60 , C07D249/04 , C07D401/04 , C07C1/00 , A61K31/4192
Abstract: 描述了用于制备氨基甲酰氧基甲基三唑环己酸化合物的改进方法以及其中间体。这些化合物可用作LPA拮抗剂。式(I)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110475774B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN201880021649.8
申请日：2018-03-29
Applicant: 百时美施贵宝公司
Inventor： 陈珂 , J·迪尔伯格 , D·林 , M·杜梅尔丁格 , B·伊南库尔 , S·V·科洛图钦 , 李峻 , A·J·罗杰斯 , V·W·罗索 , E·M·西蒙斯 , M·C·D·苏梅兰特 , D·S·特雷特尔 , J·王 , 郑斌 , M·J·史密斯 , N·A·斯特罗门 , S·泰蒙科 , T·本科维奇
IPC: C07D403/12 , A61K31/501 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及改进的用于合成下式的6‑(环丙烷酰氨基)‑4‑((2‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)氨基)‑N‑(甲基‑d3)哒嗪‑3‑甲酰胺的方法，化合物I目前处于用于治疗自身免疫和自身炎症性疾病如银屑病的临床试验中。
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公开(公告)号：CN115996730A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202180045292.9
申请日：2021-06-22
Applicant: 百时美施贵宝公司
Inventor： G·L·布特纳 , R·卡拉斯基洛·弗洛里斯 , F·劳拉·冈萨雷斯 , M·J·史密斯
IPC: A61K31/713
Abstract: 本申请提供了用于合成式I的阳离子脂质的方法，所述阳离子脂质可用于合成用于靶向和增强治疗分子的活性的脂溶性组合物，所述治疗分子包括siRNA。
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公开(公告)号：CN115916220A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202180045267.0
申请日：2021-06-22
Applicant: 百时美施贵宝公司
Inventor： Z·施 , Y·谭 , F·劳拉·冈萨雷斯 , R·卡拉斯奎洛·弗洛雷斯 , M·J·史密斯
IPC: A61K31/713 , A61K47/55 , A61K9/127
Abstract: 本申请提供了用于合成式(I)的靶向分子的方法，所述靶向分子包含可用于合成脂溶性化合物的类视黄醇部分，所述脂溶性化合物用于靶向和增强治疗分子的活性，所述治疗分子包括siRNA。
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公开(公告)号：CN115279388A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202080087438.1
申请日：2020-12-18
Applicant: 百时美施贵宝公司
Abstract: 本发明提供了在由哺乳动物细胞表达蛋白质的过程中的岩藻糖基化抑制剂。所述抑制剂源自鼠李糖并且通过抑制GDP‑甘露糖4,6‑脱水酶(GMD)来起作用。本发明进一步提供了制造岩藻糖基化水平降低的蛋白质的方法，所述蛋白质诸如抗体和通过本发明方法制造的抗体。此类低岩藻糖基化抗体或非岩藻糖基化抗体可用于例如治疗人类疾病，其中引导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)介导的在细胞表面上表达抗体靶标的细胞的杀伤是治疗有益的，例如在使用低岩藻糖基化或非岩藻糖基化抗CTLA‑4抗体消耗癌症患者的Treg中。
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公开(公告)号：CN101778841A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200880102448.7
申请日：2008-07-31
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D403/14
CPC classification number: C07D403/14
Abstract: 本发明公开内容一般性地涉及合成((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4′-(2-((2S)-1-((2S)-2-((甲氧羰基)氨基)-3-甲基丁酰基)-2-吡咯烷基)-1H-咪唑-5-基)-4-联苯基)-1H-咪唑-2-基)-1-吡咯烷基)羰基)-2-甲基丙基)氨基甲酸甲酯二盐酸盐的方法。本发明公开内容还一般性地涉及在此方法中使用的中间体。
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