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公开(公告)号:CN111278821A
公开(公告)日:2020-06-12
申请号:CN201880069863.0
申请日:2018-10-31
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D413/14 , A61K31/42 , A61K31/428 , A61K31/429 , C07D413/08 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D261/08 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物,其中所有变量如本文中所定义。这些化合物调节法尼醇X受体(farnesoid X receptor;FXR)的活性,例如作为其激动剂。本发明亦涉及包含这些化合物的药物组合物及使用所述化合物及药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、病症或病状的方法,所述与FXR失调相关的疾病、病症或病状例如为病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松及炎性病症。
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公开(公告)号:CN100534997C
公开(公告)日:2009-09-02
申请号:CN03811353.8
申请日:2003-05-15
Applicant: 百时美施贵宝公司
CPC classification number: C07C43/225 , A61K31/70 , A61K31/7034 , A61K45/06 , C07C45/46 , C07C49/84 , C07H7/04 , C07H15/203 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了抑制SGLT2的化合物,其具有式(1)的化学结构。本发明还提供了单独应用SGLT2抑制量的上述化合物或联合应用SGLT2抑制量的上述化合物和其它抗糖尿病试剂或其它治疗试剂来治疗糖尿病和相关疾病的方法。
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公开(公告)号:CN111278821B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN201880069863.0
申请日:2018-10-31
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D413/14 , A61K31/42 , A61K31/428 , A61K31/429 , C07D413/08 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D261/08 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物,其中所有变量如本文中所定义。这些化合物调节法尼醇X受体(farnesoid X receptor;FXR)的活性,例如作为其激动剂。本发明亦涉及包含这些化合物的药物组合物及使用所述化合物及药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、病症或病状的方法,所述与FXR失调相关的疾病、病症或病状例如为病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松及炎性病症。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN111278817B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN201880069870.0
申请日:2018-10-31
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/42 , A61K31/428 , A61K31/429 , C07D413/08 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物,其中所有变量如本文中所定义。这些化合物调节法尼醇X受体(farnesoid X receptor;FXR)的活性,例如作为其激动剂。本发明亦涉及包含这些化合物的药物组合物及使用所述化合物及药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、病症或病状的方法,所述与FXR失调相关的疾病、病症或病状例如为病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松及炎性病症。
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公开(公告)号:CN1653075A
公开(公告)日:2005-08-10
申请号:CN03811353.8
申请日:2003-05-15
Applicant: 百时美施贵宝公司
CPC classification number: C07C43/225 , A61K31/70 , A61K31/7034 , A61K45/06 , C07C45/46 , C07C49/84 , C07H7/04 , C07H15/203 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了抑制SGLT2的化合物,其具有式(1)的化学结构。本发明还提供了单独应用SGLT2抑制量的上述化合物或联合应用SGLT2抑制量的上述化合物和其它抗糖尿病试剂或其它治疗试剂来治疗糖尿病和相关疾病的方法。
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公开(公告)号:CN111278817A
公开(公告)日:2020-06-12
申请号:CN201880069870.0
申请日:2018-10-31
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/42 , A61K31/428 , A61K31/429 , C07D413/08 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物,其中所有变量如本文中所定义。这些化合物调节法尼醇X受体(farnesoid X receptor;FXR)的活性,例如作为其激动剂。本发明亦涉及包含这些化合物的药物组合物及使用所述化合物及药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、病症或病状的方法,所述与FXR失调相关的疾病、病症或病状例如为病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松及炎性病症。
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公开(公告)号:CN101628905A
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200910158686.6
申请日:2003-05-15
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D309/10 , A61K31/351 , A61K45/00 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P27/02 , A61P25/00 , A61P13/12 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , C07C43/225 , C07F1/02 , C07C49/84
Abstract: 本发明提供了抑制SGLT2的化合物,其具有式(1)的化学结构。本发明还提供了单独应用SGLT2抑制量的上述化合物或联合应用SGLT2抑制量的上述化合物和其它抗糖尿病试剂或其它治疗试剂来治疗糖尿病和相关疾病的方法。
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公开(公告)号:CN114867345A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202080087945.5
申请日:2020-12-17
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: A01K67/027 , A61K39/00 , C07K16/18 , C12N15/10
Abstract: 本发明提供了包含人重链和/或轻链免疫球蛋白可变区基因座的一些或所有组分的转基因动物、制备此类动物的方法、使用此类动物制备人抗体的方法、以及使用在此类动物中制备的人抗体进行治疗的方法,其中所述动物在其基因组中包含多个人重链V基因区段和/或多个人轻链V基因区段或二者,所有的所述多个人重链V基因区段紧邻在相同的第一前导肽编码序列之后,所有的所述多个人轻链V基因区段紧邻在相同的第二前导肽编码序列之后。本发明还提供了多核苷酸构建体,所述多核苷酸构建体包含含有相同的前导肽编码序列的两个或更多个人重链或轻链前导子/V基因区段。此类动物、构建体和方法可用于有效产生针对目的抗原如治疗目的抗原的最佳多样化抗体群体。
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公开(公告)号:CN116096717A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202180055737.1
申请日:2021-08-18
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D451/02
Abstract: 本发明涉及式(I)的咪唑并[1,2‑a]吡啶和[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶衍生物:或其盐或前药。这些化合物为TLR9抑制剂,可用于治疗、预防或减缓纤维化疾病,例如肝纤维化、肾纤维化、胆纤维化或胰纤维化、非酒精性脂肪变性肝炎(NASH)、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、慢性肾病、糖尿病性肾病、原发性硬化性胆管炎(PSC)或原发性胆汁性肝硬化症(PBC),或特发性肺纤维化(IPF)。
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公开(公告)号:CN101628905B
公开(公告)日:2012-03-21
申请号:CN200910158686.6
申请日:2003-05-15
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D309/10 , A61K31/351 , A61K45/00 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P27/02 , A61P25/00 , A61P13/12 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , C07C43/225 , C07F1/02 , C07C49/84
Abstract: 本发明提供了抑制SGLT2的化合物,其具有式(1)的化学结构。本发明还提供了单独应用SGLT2抑制量的上述化合物或联合应用SGLT2抑制量的上述化合物和其它抗糖尿病试剂或其它治疗试剂来治疗糖尿病和相关疾病的方法。
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