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公开(公告)号:CN111511731B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN201880083656.0
申请日:2018-10-31
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/422 , A61K31/428
Abstract: 本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物,其中所有变量如本文中所定义。这些化合物调节法尼醇X受体(FXR)的活性,例如作为激动剂。本发明亦涉及包含这些化合物的药物组合物及使用所述化合物及药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、病症或病状的方法,所述与FXR失调相关的疾病、病症或病状例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松及炎性病症。
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公开(公告)号:CN111511731A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN201880083656.0
申请日:2018-10-31
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/422 , A61K31/428
Abstract: 本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物,其中所有变量如本文中所定义。这些化合物调节法尼醇X受体(FXR)的活性,例如作为激动剂。本发明亦涉及包含这些化合物的药物组合物及使用所述化合物及药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、病症或病状的方法,所述与FXR失调相关的疾病、病症或病状例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松及炎性病症。
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公开(公告)号:CN110167933A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201780082144.8
申请日:2017-11-07
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了式(I)的化合物:(式(I))或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂化物,其中所有的变量如本文中所定义。这些化合物是含αV的整联蛋白的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及通过使用所述化合物和药物组合物治疗与含αV的整联蛋白的调节异常相关的疾病、障碍或病症如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎性障碍的方法。
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公开(公告)号:CN115768768A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202180038169.4
申请日:2021-05-27
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D405/14 , C07D417/14 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本公开内容涉及抑制Gal‑3的式(I)化合物,并且包括可药用盐、包含这类化合物的组合物以及使用和制备这类化合物和组合物的方法。
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公开(公告)号:CN110167933B
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN201780082144.8
申请日:2017-11-07
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了式(I)的化合物:(式(I))或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂化物,其中所有的变量如本文中所定义。这些化合物是含αV的整联蛋白的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及通过使用所述化合物和药物组合物治疗与含αV的整联蛋白的调节异常相关的疾病、障碍或病症如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎性障碍的方法。
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公开(公告)号:CN102272135A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN200980148971.8
申请日:2009-10-08
Applicant: 百时美施贵宝公司
Inventor: 普拉蒂克.德瓦斯塔尔 , 威廉.N.沃什伯恩 , 王维 , 安德烈斯.赫尔南德斯 , 赛利姆.阿迈德 , 赵国华
IPC: C07D487/04 , A61K31/4015 , A61P3/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供了式(I)化合物(包括其所有可药用盐和立体异构体),包括其所有立体异构体、溶剂化物、前药和可药用形式:其中A为单环芳基或单环杂芳基;W为直接键、-O-或-N(R6)-,条件是:如果W为直接键,D必须为环状胺基团,其通过所述环状胺基团的氮原子与A相连;D为直接键、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C3-C7环烷基、环烷基烷基或4-6元环状胺基团;B和E独立为N或CH,条件是二者不同时为CH。
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