公开(公告)号：CN105120898A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201480017317.4

申请日：2014-03-19

Applicant: 生物技术工具公司

Inventor： T·莱贡

IPC: A61K47/06 ,  A61K39/36 ,  A61K39/39 ,  A61K9/107 ,  A61K39/35

Abstract: 过敏原制剂，包括在水包油乳液中的过敏原。

公开(公告)号：CN105854012A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610191809.6

申请日：2007-06-28

Applicant: 生物技术工具公司

Inventor： T·莱贡 ,  S·皮罗顿 ,  G·普拉希尔

IPC: A61K39/35 ,  A61K39/36 ,  A23L33/00

CPC classification number: A61K39/35 ,  A61K39/36 ,  A23V2002/00 ,  A61K2039/542 ,  A23V2200/304

Abstract: 本发明公开了一种水解过敏素的制备方法。具体涉及天然过敏素的纯化的提取液的制备方法，包含步骤：提取包含致敏性蛋白的过敏素天然源以形成提取液；纯化所述提取液以去除非蛋白成分以形成纯化的提取液；将所述纯化的提取液变性以形成纯化的变性提取液，所述纯化的变性提取液包含蛋白，其中一起形成所有蛋白的至少60％的最丰富蛋白为至少两种蛋白，且所有蛋白占纯化的变性提取液干燥重量的至少60％。以及，天然过敏素的纯化的提取液的制备方法，其包含步骤：水解变性过敏素以形成过敏素水解产物；纯化所述过敏素水解产物以去除分子量超过10,000Da和低于1,000Da的肽，从而获得纯化的水解产物，其中70％更优选80％的肽介于10,000和1,000Da间。

公开(公告)号：CN103687616A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201280036007.8

申请日：2012-07-19

Applicant: 生物技术工具公司

Inventor： T·莱贡 ,  S·皮罗顿 ,  J·杜沙特

IPC: A61K39/35 ,  A61K39/39 ,  A61P37/08

CPC classification number: A61K39/36 ,  A61K39/0008 ,  A61K39/35 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55516 ,  A61K2039/6043

Abstract: 一种用于皮下注射的药物制品，包含0.5ng－200μg的HSP70，0.5－100pg的抗原性结构的片段。

公开(公告)号：CN101478986B

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN200780023913.3

申请日：2007-06-28

Applicant: 生物技术工具公司

Inventor： T·莱贡 ,  S·皮罗顿 ,  G·普拉希尔 ,  G·凯尔戈阿

IPC: A61K39/35 ,  A61K39/36

CPC classification number: A61K39/35 ,  A61K39/36

Abstract: 本发明涉及天然过敏素的纯化的提取液的制备方法，该制备方法包含如下步骤a)提取包含致敏性蛋白质的过敏素天然源以形成提取液，b)纯化所述提取液以去除非蛋白质成分以形成纯化的提取液，c)将所述纯化的提取液变性以形成纯化的变性提取液，所述纯化的变性提取液包含蛋白质，其中一起形成所有蛋白质的至少60％(w/w)的最丰富(w/w)的蛋白质为至少两种蛋白质，且所有蛋白质占纯化的变性提取液干燥重量的至少60％(w/w)，以及天然过敏素的纯化的提取液的制备方法，该制备方法包含如下步骤a)水解变性过敏素以形成过敏素水解产物，b)纯化所述过敏素水解产物以去除分子量超过10,000Da和低于1,000Da的肽，从而获得纯化的水解产物，其中70％，更优选80％的肽介于10,000Da和1,000Da之间。

公开(公告)号：CN103748105A

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN201280029646.1

申请日：2012-06-15

Applicant: 生物技术工具公司

Inventor： G·普拉西尔 ,  L·弗里西 ,  T·莱贡 ,  M-A·贝努瓦

IPC: C07K1/14 ,  C07K1/18 ,  C07K1/30 ,  C07K1/36 ,  A61K39/00 ,  C07K14/415 ,  A61K39/35 ,  C12P21/06

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K39/00 ,  A61K39/35 ,  C07K14/415 ,  C07K14/43531 ,  C12P21/06

Abstract: 一种从过敏原生产水解过敏原的方法，包括以下步骤：a)对包含过敏原蛋白的过敏原来源进行提取，从而形成提取物；b)纯化所述提取物以除去非蛋白组分从而形成纯化的提取物；c)使用第一变性剂对所述纯化的提取物进行变性，从而形成纯化的变性提取物；d)精制所述纯化的变性提取物，以除去杂质，从而形成精制的变性提取物；e)使用第二变性剂对所述精制的变性提取物进行变性，从而形成变性的过敏原混合物，和f)对所述变性的过敏原混合物进行水解，从而形成所述水解的过敏原。

公开(公告)号：CN101478986A

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN200780023913.3

申请日：2007-06-28

Applicant: 生物技术工具公司

Inventor： T·莱贡 ,  S·皮罗顿 ,  G·普拉希尔 ,  G·凯尔戈阿

IPC: A61K39/35 ,  A61K39/36

CPC classification number: A61K39/35 ,  A61K39/36

Abstract: 本发明涉及天然过敏素的纯化的提取液的制备方法，该制备方法包含如下步骤：a)提取包含致敏性蛋白质的过敏素天然源以形成提取液，b)纯化所述提取液以去除非蛋白质成分以形成纯化的提取液，c)将所述纯化的提取液变性以形成纯化的变性提取液，所述纯化的变性提取液包含蛋白质，其中一起形成所有蛋白质的至少60％(w/w)的最丰富(w/w)的蛋白质为至少两种蛋白质，且所有蛋白质占纯化的变性提取液干燥重量的至少60％(w/w)，以及天然过敏素的纯化的提取液的制备方法，该制备方法包含如下步骤：a)水解变性过敏素以形成过敏素水解产物，b)纯化所述过敏素水解产物以去除分子量超过10,000Da和低于1,000Da的肽，从而获得纯化的水解产物，其中70％，更优选80％的肽介于10,000Da和1,000Da之间。