一种削减活性污泥中抗性基因的方法

    公开(公告)号:CN119750870A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202510260546.9

    申请日:2025-03-06

    Abstract: 本发明涉及污泥处理技术领域,具体涉及一种削减活性污泥中抗性基因的方法,包括以下步骤:S1、膨润土负载高铁酸盐:得到负载高铁酸盐的膨润土粉末;S2、膨润土改性:得到镍改性膨润土;S3、污泥预处理:将污泥与次氯酸钙混合;S4、污泥深度处理:向预处理后的污泥中加入镍改性膨润土。本发明形成了一套高铁酸盐‑镍‑次氯酸钙的协同净化体系,其中,高铁酸盐已被证实能够对RAGs起到良好的削减作用,附着在高比表面积的膨润土上能够进一步提高其效果,而镍改性后的膨润土对于微生物群落的活性具有显著抑制作用,尤其是当次氯酸钙对污泥进行预处理后,该效果更加明显,最终对RAGs的去除率能够达到较高的水平。

    一种测定果蔬中胺鲜酯的装置及方法

    公开(公告)号:CN117288872A

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202311044212.5

    申请日:2023-08-18

    Abstract: 本发明公开了一种测定果蔬中胺鲜酯的装置及方法,属于胺鲜酯测定技术领域,包括样品处理仓、微波萃取仓、固定架、气相色谱‑质谱仪,所述样品处理仓放置在所述固定架上,所述固定架的下方与所述微波萃取仓固定连接,所述微波萃取仓下方固定连接在所述气相色谱‑质谱仪顶部,所述样品处理仓包括样品仓、破碎电机、溶剂添加口、下液口、吸液泵、连接软管、电磁阀一,所述样品仓的左侧上方设有样品进口,所述破碎电机固定连接在所述样品仓的顶部,所述样品仓内转动连接有破碎杆,本发明的装置相比市面上的胺鲜酯测定装置,本发明的装置操作简单,不需要人为的将样本进行多次转移,避免多个设备中操作样品的繁琐步骤。

    水环境中抗生素残留的微生物耐药性多层级风险评估方法

    公开(公告)号:CN115062933A

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202210618679.5

    申请日:2022-06-01

    Abstract: 本发明公开了水环境中抗生素残留的微生物耐药性多层级风险评估方法,属于水环境评估技术领域,包括以下步骤:S1、环境监测;S2、抗生素初筛:S2‑1、水‑正丁醇分配系数判定;S2‑2、抗生素环境浓度判定;S3、微生物耐药性评估;S4、高层级评估。本发明的评估方法对具有风险的水环境目标抗生素或目标抗生素衍生物开展逐级评估,首先对目标抗生素或目标抗生素衍生物进行初筛,符合条件则进入到微生物耐药性评估中进行下一步评估,针对耐药性的不同,继续开展高层及风险评估或终止评估,最终得出MSC值,其表示携带耐药基因的微生物在高于对应的抗生素浓度C的抗生素条件下会被富集,使微生物群落中耐药基因的相对丰度提高。

    一种用于提高有机肥中多种抗生素分析效率的前处理方法

    公开(公告)号:CN118465149A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410592725.8

    申请日:2024-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种用于提高有机肥中多种抗生素分析效率的前处理方法,包括:步骤1、将有机肥料冷冻干燥粉碎后置于离心管中,加入Na2EDTA‑Mcllvaine缓冲液和1%甲酸乙腈溶液,一次涡旋并超声处理加入萃取盐,二次涡旋后离心,得上层有机相;步骤2、取上层有机相至离心管中,加入N‑丙基乙二胺、高效基质脂肪吸附剂和碳基吸附剂进行净化,涡旋混匀,离心取上清液1mL过有机滤膜,得滤液;步骤3、将滤液上机,采用高效液相色谱‑质谱技术进行多种抗生素的分析。本发明方法灵敏度高、选择性好、操作简单,同时具备安全、高效、高通量等特点;可为有机肥料中抗生素类药物残留风险评估、质量安全监管、有机肥料品质评价等提供技术支撑。

    一种水中微塑料表面DNA的提取方法

    公开(公告)号:CN118389490A

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410545101.0

    申请日:2024-05-06

    Abstract: 本发明公开了一种水中微塑料表面DNA的提取方法,通过将水样中微塑料进行分离使微塑料富集于滤膜a上,随后对滤膜a的微塑料上胞内DNA和胞外DNA进行分离处理分别得到含有胞内DNA的滤膜b、含有胞外DNA的滤液;对含有胞内DNA的滤膜b进行胞内DNA的提取,对含有胞外DNA的滤液进行胞外DNA的提取。本发明能够为微塑料的研究提供新的研究方式,通过将微塑料浮选分离然后通过分离处理获取得到含有胞内DNA的滤膜b、含有胞外DNA的滤液,从而能够在后续分别获取得到胞内DNA和胞外DNA,从而为微塑料表面DNA的探究提供实验分析基础样本。

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