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公开(公告)号：CN109689681A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201780055566.6
申请日：2017-10-18
申请人： 生化学工业株式会社
IPC分类号： C07K14/435 , G01N33/579 , C12N15/09
CPC分类号： C07K14/43509 , C07K14/435 , C12N9/2477 , C12N15/09 , G01N33/579 , G01N33/68
摘要： 本发明提供一种与美洲鲎的凝固机制有关的全部的全长重组蛋白、编码这些重组蛋白的cDNA、这些重组蛋白的用途。含有序列号2或4所示的氨基酸序列的重组蛋白；含有序列号6、8、10、或12所示的氨基酸序列的重组蛋白；含有序列号14、16、18、20、或22所示的氨基酸序列的重组蛋白；这些重组蛋白的变体、编码这些重组蛋白的cDNA、这些重组蛋白的应用。
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公开(公告)号：CN114507690A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210146889.9
申请日：2017-10-18
申请人： 生化学工业株式会社
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/12 , G01N33/579
摘要： 本发明提供一种与美洲鲎的凝固机制有关的全部的全长重组蛋白、编码这些重组蛋白的cDNA、这些重组蛋白的用途。含有序列号2或4所示的氨基酸序列的重组蛋白；含有序列号6、8、10、或12所示的氨基酸序列的重组蛋白；含有序列号14、16、18、20、或22所示的氨基酸序列的重组蛋白；这些重组蛋白的变体、编码这些重组蛋白的cDNA、这些重组蛋白的应用。
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公开(公告)号：CN103562724B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201280010708.4
申请日：2012-02-28
申请人： 生化学工业株式会社
IPC分类号： G01N33/579
CPC分类号： G01N33/579 , C12Q1/34 , C12Q1/37 , G01N2333/195 , G01N2333/43508 , G01N2333/96411 , G01N2400/50
摘要： 提供了一种用于快速地且高灵敏度地测量内毒素的方法。使用包含下面的蛋白(1)至(3)的内毒素测量剂测量内毒素，所述蛋白质中的每一种是通过使用昆虫细胞作为宿主进行表达可得到的重组蛋白：(1) 源自东方鲎的因子C，该因子C在C‑端处不具有His‑标签序列；(2) 鲎的因子B；和(3) 鲎的前凝固酶。
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公开(公告)号：CN103562724A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201280010708.4
申请日：2012-02-28
申请人： 生化学工业株式会社
IPC分类号： G01N33/579
CPC分类号： G01N33/579 , C12Q1/34 , C12Q1/37 , G01N2333/195 , G01N2333/43508 , G01N2333/96411 , G01N2400/50
摘要： 提供了一种用于快速地且高灵敏度地测量内毒素的方法。使用包含下面的蛋白(1)至(3)的内毒素测量剂测量内毒素，所述蛋白质中的每一种是通过使用昆虫细胞作为宿主进行表达可得到的重组蛋白：(1)源自东方鲎的因子C，该因子C在C-端处不具有His-标签序列；(2)鲎的因子B；和(3)鲎的前凝固酶。
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公开(公告)号：CN108646019B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201810481773.4
申请日：2013-12-10
申请人： 生化学工业株式会社
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/579 , C12N9/64
摘要： 本发明涉及新重组因子C、其制造方法、及内毒素的测定法。本发明提供一种制造鲎的重组因子C的方法。将CHO DG44及HEK293等哺乳类细胞用作宿主细胞而表达鲎的因子C，从而制造鲎的重组因子C。
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公开(公告)号：CN112639118A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201980056205.2
申请日：2019-09-26
申请人： 生化学工业株式会社
IPC分类号： C12Q1/37 , C12N9/64 , G01N33/569 , G01N33/579 , C12N15/57
摘要： 本发明的课题在于提供，在利用现有的重组蛋白质的内毒素测定剂中，增强对源自幽门螺旋杆菌的内毒素的灵敏度的方法。本发明提供一种增强内毒素测定剂对源自幽门螺旋杆菌的内毒素的灵敏度的方法，上述内毒素测定剂包含源自鲎的C因子重组蛋白质，上述方法包含使内毒素测定时的上述C因子重组蛋白质的含量增加至使灵敏度增强的充分的量。
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公开(公告)号：CN106432457A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610799888.9
申请日：2012-02-28
申请人： 生化学工业株式会社
IPC分类号： C07K14/435 , C07K5/10 , G01N33/579
摘要： 提供了一种用于快速地且高灵敏度地测量内毒素的方法。使用包含下面的蛋白(1)至(3)的内毒素测量剂测量内毒素，所述蛋白质中的每一种是通过使用昆虫细胞作为宿主进行表达可得到的重组蛋白：(1) 源自东方鲎的因子C，该因子C在C-端处不具有His-标签序列；(2) 鲎的因子B；和(3) 鲎的前凝固酶。
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公开(公告)号：CN104919046A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201380064649.3
申请日：2013-12-10
申请人： 生化学工业株式会社
CPC分类号： C12N9/6408 , C12Y304/21069 , C12Y304/21084 , G01N33/56911 , G01N33/579 , G01N2333/96411
摘要： 本发明提供一种制造鲎的重组因子C的方法。将CHO DG44及HEK293等哺乳类细胞用作宿主细胞而表达鲎的因子C，从而制造鲎的重组因子C。
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公开(公告)号：CN110366592B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN201880013892.5
申请日：2018-03-01
申请人： 生化学工业株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/50 , C12P21/02 , C12Q1/37 , G01N33/579
摘要： 本发明提供一种与鲎B因子改变体有关的技术，进而提供一种以高灵敏度进行内毒素测定的手段。制造具有在鲎B因子的多肽的氨基酸序列中第193位的氨基酸残基被置换为半胱氨酸(Cys)残基的氨基酸序列的多肽。通过将该多肽和鲎C因子组合而构成鲎试剂，可以以高灵敏度进行内毒素测定。(56)对比文件Hiroshi，TAKAGI.Functional Improvementof Subtilisin E, a Protease of Bacillussubtilis, by Protein Engineering《.NipponNogeikagaku Kaishi》.1997,第71卷(第10期),第995-1002页.HIROYASU OGINO等.Role ofIntermolecular Disulfide Bonds of theOrganic Solvent-Stable PST-01 Protease inIts Organic Solvent Stability《.APPLIEDAND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY》.2001,第67卷(第2期),第942-947页.Eva Varallyay等.The Role of DisulfideBond C191-C220 in Trypsin andChymotrypsin《.BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICALRESEARCH COMMUNICATIONS》.1997,第230卷(第3期),第592-596页.
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公开(公告)号：CN110366592A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201880013892.5
申请日：2018-03-01
申请人： 生化学工业株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/50 , C12P21/02 , C12Q1/37 , G01N33/579
摘要： 本发明提供一种与鲎B因子改变体有关的技术，进而提供一种以高灵敏度进行内毒素测定的手段。制造具有在鲎B因子的多肽的氨基酸序列中第193位的氨基酸残基被置换为半胱氨酸(Cys)残基的氨基酸序列的多肽。通过将该多肽和鲎C因子组合而构成鲎试剂，可以以高灵敏度进行内毒素测定。
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