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公开(公告)号：CN102361652A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201080013273.X
申请日：2010-03-24
Applicant: 琳得科株式会社 , ASKA制药株式会社
CPC classification number: A61K9/2893 , A61K9/284 , A61K9/2866 , A61K9/2886
Abstract: 向包被药物含有部2的凝胶形成层4适用含水溶性纤维素醚(例如，HPMC)及阴离子性高分子(例如，羧基乙烯基聚合物)的附着防止组合物而包被附着防止层5，防止向口腔内壁的制剂1的附着。凝胶形成层4可由凝胶形成剂(羧基乙烯基聚合物)、交联剂、基剂(聚乙烯基醇等)形成。另外，药物含有部2和凝胶形成层4之间存在附着层3也可。
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公开(公告)号：CN102164586B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200980138528.2
申请日：2009-09-15
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/284 , A61K9/209 , A61K9/2886
Abstract: 本发明的口服制剂，具有含有在肠内释放出的药物的肠内药物含有层、在肠内药物含有层的两面上，直接或经由任意的层分别设置的至少一部分在肠内崩解的肠内崩解控制层、以及在各肠内崩解控制层上，直接或经由任意的层设置的通过吸收水分而溶胀形成凝胶的凝胶形成层。肠内崩解控制层含有通过与肠内体液接触而溶解的肠溶性材料。本发明的口服制剂容易吞咽，能够在生体的靶子部位(特别是在肠内)释放出药物。
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公开(公告)号：CN101686898A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200780053173.8
申请日：2007-12-14
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/0053 , A61J3/06 , A61K9/7007 , A61K31/426 , Y10T156/10 , Y10T156/1039 , Y10T156/1043
Abstract: 本发明公开了一种口服给药制剂的制备方法，该方法将第一水膨胀性凝胶形成层和第二水膨胀性凝胶形成层设置在最外层，在内部空间封入药物，所述内部空间是通过使所述第一水膨胀性凝胶形成层的周边部和所述第二水膨胀性凝胶形成层的周边部直接或者经由粘合剂层粘结而形成的，其中，该方法包括：(a)步骤，形成第一水膨胀性凝胶形成层；(b)步骤，在所述第一水膨胀性凝胶形成层的所定部分上形成凹部；(c)步骤，将药物填充至所述形成的凹部内，从而得到药物填充体；以及(d)步骤，在所述药物填充体上，直接或者经由粘合剂层而形成第二水膨胀性凝胶形成层，使得所述第一水膨胀性凝胶形成层和所述第二水膨胀性凝胶形成层粘结在所述凹部的周边部。并且本发明公开了一种口服制剂的连续制备方法。根据上述制备口服制剂的方法，能够在热历史导致的药物劣化少、无药物损失且对药物添加量没有限制的情况下，高效地制备可以完全掩盖其中的药物而在服用时不存在来自药物的苦味和气味等问题的口服制剂。
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公开(公告)号：CN102361652B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201080013273.X
申请日：2010-03-24
Applicant: 琳得科株式会社 , ASKA制药株式会社
CPC classification number: A61K9/2893 , A61K9/284 , A61K9/2866 , A61K9/2886
Abstract: 向包被药物含有部2的凝胶形成层4适用含水溶性纤维素醚(例如，HPMC)及阴离子性高分子(例如，羧基乙烯基聚合物)的附着防止组合物而包被附着防止层5，防止向口腔内壁的制剂1的附着。凝胶形成层4可由凝胶形成剂(羧基乙烯基聚合物)、交联剂、基剂(聚乙烯基醇等)形成。另外，药物含有部2和凝胶形成层4之间存在附着层3也可。
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公开(公告)号：CN102361634A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201080013267.4
申请日：2010-03-24
Applicant: 琳得科株式会社 , ASKA制药株式会社
CPC classification number: A61K9/2886 , A61K9/7007
Abstract: 在具备含有阳离子性药物的药物含有部2，含阴离子性高分子，包被此药物含有部2，吸收水而形成凝胶的凝胶形成层4，根据需要具备存在于药物含有部2和凝胶形成层4之间的中间层3的固体制剂1中，使上述药物含有部2及/或中间层3含有电解质(氯化钙等)，使药物的溶出性升高。凝胶形成层4由羧基乙烯基聚合物和多价金属化合物形成也可。凝胶形成层4由表面层(附着防止层)5包被也可。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102164586A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200980138528.2
申请日：2009-09-15
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/284 , A61K9/209 , A61K9/2886
Abstract: 本发明的口服制剂，具有含有在肠内释放出的药物的肠内药物含有层、在肠内药物含有层的两面上，直接或经由任意的层分别设置的至少一部分在肠内崩解的肠内崩解控制层、以及在各肠内崩解控制层上，直接或经由任意的层设置的通过吸收水分而溶胀形成凝胶的凝胶形成层。肠内崩解控制层含有通过与肠内体液接触而溶解的肠溶性材料。本发明的口服制剂容易吞咽，能够在生体的靶子部位(特别是在肠内)释放出药物。
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公开(公告)号：CN101980702A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200980110808.2
申请日：2009-03-09
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/7007 , A61K9/0053 , A61K9/2086 , A61K9/209 , A61K9/284 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/2886
Abstract: 本发明提供一种口服制剂。该口服制剂其的特征在于包括：含有药物的药物含有层；崩解控制层，分别设置在药物含有层的两表面上；以及凝胶形成层，设置在各崩解控制层的药物含有层上，并且通过吸水而膨润，从而形成凝胶。各崩解控制层由含有通过接触胃液而溶解的胃溶性材料的材料构成。本发明的口服制剂容易咽下，能够在生物体的目的部位，特别是能够在胃内释放药物。
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公开(公告)号：CN102387792B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201080013266.X
申请日：2010-03-24
Applicant: 琳得科株式会社 , ASKA制药株式会社
CPC classification number: A61K9/2893 , A61K9/284 , A61K9/2866 , A61K9/2886
Abstract: 在具备含有阳离子性药物的药物含有部2，和含阴离子性高分子，包被此药物含有部2且吸收水而形成凝胶的凝胶形成层4，根据需要具备存在于药物含有部2和凝胶形成层4之间的中间层3的固体制剂1中，将酸成分(酒石酸、柠檬酸等)含于上述药物含有部2及/或中间层3而使药物的溶出性升高。凝胶形成层4由羧基乙烯基聚合物和多价金属化合物形成也可。凝胶形成层4由表面层(附着防止层)5包被也可。
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公开(公告)号：CN101808667B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200880109048.9
申请日：2008-05-09
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/2086 , A61K9/7007 , A61K31/426
Abstract: 本发明的口服药剂是由包括含有药物的药物含有层和凝胶形成层的层积体构成的口服药剂，于上述层积体的表面层配置有上述凝胶形成层，上述凝胶形成层含有通过吸收水性液体而溶胀形成凝胶的凝胶形成剂，其每g对37℃水的吸水速度在0.5g/(g·s)以上，而且在37℃的0.9质量％氯化钠水溶液中浸泡时的凝胶含量在20质量％以上。
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公开(公告)号：CN102387792A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201080013266.X
申请日：2010-03-24
Applicant: 琳得科株式会社 , ASKA制药株式会社
CPC classification number: A61K9/2893 , A61K9/284 , A61K9/2866 , A61K9/2886
Abstract: 在具备含有阳离子性药物的药物含有部2，和含阴离子性高分子，包被此药物含有部2且吸收水而形成凝胶的凝胶形成层4，根据需要具备存在于药物含有部2和凝胶形成层4之间的中间层3的固体制剂1中，将酸成分(酒石酸、柠檬酸等)含于上述药物含有部2及/或中间层3而使药物的溶出性升高。凝胶形成层4由羧基乙烯基聚合物和多价金属化合物形成也可。凝胶形成层4由表面层(附着防止层)5包被也可。
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