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公开(公告)号：CN107112219A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580058160.4
申请日：2015-10-23
Applicant: 琳得科株式会社
IPC: H01L21/301 , B32B7/02 , B32B27/20 , C09J7/02
Abstract: 本发明的保护膜形成膜含有紫外线固化性成分，该保护膜形成膜对波长375nm的光线的透射率为8％以上、对波长550nm的光线的透射率为12％以下。该保护膜形成膜可以进一步含有着色剂，上述着色剂可以为红色着色剂。
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公开(公告)号：CN116918037A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202280018923.2
申请日：2022-02-28
Applicant: 琳得科株式会社
IPC: H01L21/301
Abstract: 本发明涉及半导体装置的制造方法，其依次包括下述工序(S1)～(S6)，并进一步在工序(S5)之后包括下述工序(SD)。·工序(S1)：在一面具备凸块的具有凸块形成面的晶片上以包覆其所述凸块及所述凸块形成面的方式形成能够从所述晶片剥离的第一固化性树脂层(X1)的工序，所述晶片具有设置于所述凸块形成面的槽或形成于晶片内部的改性区域；·工序(S2)：将第一固化性树脂层(X1)的与所述凸块形成面为相反侧的表面平坦化的工序；·工序(S3)：使第一固化性树脂层(X1)固化而形成磨削用固化物层(p1)的工序；·工序(S4)：对所述晶片的与所述凸块形成面为相反侧的面进行磨削，将所述晶片沿着所述槽或所述改性区域单片化为多个芯片的工序；·工序(S5)：在所述多个芯片的与所述凸块形成面为相反侧的面粘贴第二固化性树脂膜(x2f)而形成第二固化性树脂层(X2)的工序；·工序(S6)：使第二固化性树脂层(X2)固化而形成保护膜(r)的工序；·工序(SD)：将第二固化性树脂层(X2)或保护膜(r)沿着所述多个芯片间隔切断而分割成与各芯片相对应的形状的工序。
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公开(公告)号：CN102164586B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200980138528.2
申请日：2009-09-15
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/284 , A61K9/209 , A61K9/2886
Abstract: 本发明的口服制剂，具有含有在肠内释放出的药物的肠内药物含有层、在肠内药物含有层的两面上，直接或经由任意的层分别设置的至少一部分在肠内崩解的肠内崩解控制层、以及在各肠内崩解控制层上，直接或经由任意的层设置的通过吸收水分而溶胀形成凝胶的凝胶形成层。肠内崩解控制层含有通过与肠内体液接触而溶解的肠溶性材料。本发明的口服制剂容易吞咽，能够在生体的靶子部位(特别是在肠内)释放出药物。
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公开(公告)号：CN101686898A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200780053173.8
申请日：2007-12-14
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/0053 , A61J3/06 , A61K9/7007 , A61K31/426 , Y10T156/10 , Y10T156/1039 , Y10T156/1043
Abstract: 本发明公开了一种口服给药制剂的制备方法，该方法将第一水膨胀性凝胶形成层和第二水膨胀性凝胶形成层设置在最外层，在内部空间封入药物，所述内部空间是通过使所述第一水膨胀性凝胶形成层的周边部和所述第二水膨胀性凝胶形成层的周边部直接或者经由粘合剂层粘结而形成的，其中，该方法包括：(a)步骤，形成第一水膨胀性凝胶形成层；(b)步骤，在所述第一水膨胀性凝胶形成层的所定部分上形成凹部；(c)步骤，将药物填充至所述形成的凹部内，从而得到药物填充体；以及(d)步骤，在所述药物填充体上，直接或者经由粘合剂层而形成第二水膨胀性凝胶形成层，使得所述第一水膨胀性凝胶形成层和所述第二水膨胀性凝胶形成层粘结在所述凹部的周边部。并且本发明公开了一种口服制剂的连续制备方法。根据上述制备口服制剂的方法，能够在热历史导致的药物劣化少、无药物损失且对药物添加量没有限制的情况下，高效地制备可以完全掩盖其中的药物而在服用时不存在来自药物的苦味和气味等问题的口服制剂。
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公开(公告)号：CN117099186A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202280026451.5
申请日：2022-03-29
Applicant: 琳得科株式会社
IPC: H01L21/301
Abstract: 本发明提供一种带树脂膜的单片化工件加工物(21)的制造方法，通过在线处理来执行：从层叠工序(g)到固化工序(k)，其中，层叠工序(g)在具有电路面的工件或者通过对工件进行加工而得到的工件加工物(14’)的电路面(14a)的相反侧的面(14’b)上层叠能量束固化性的树脂膜形成膜(13)而形成层叠体，固化工序(k)对树脂膜形成膜(13)照射能量束而形成树脂膜(13’)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112752813B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN201980062627.0
申请日：2019-09-27
Applicant: 琳得科株式会社
IPC: C09J7/20 , B32B27/00 , C09J7/30 , C09J7/38 , C09J123/26
Abstract: 本发明提供一种阻气性层叠体，其具有固化性的粘接剂层、阻气膜及保护膜依次配置而成的层叠结构，其中，将上述阻气性层叠体以上述固化性的粘接剂层为贴合面、在下述条件(α)下利用辊抵接于玻璃板，将上述阻气性层叠体与上述玻璃板粘贴在一起，然后在下述条件(β)下进行剥离，其它条件按照JIS Z0237:2000进行，所测定的上述玻璃板与上述粘接剂层之间的粘合力a、和上述阻气膜与上述保护膜之间的粘合力b满足下述式(1)：a＞b···(1)。条件(α)：温度23℃、压力0.2MPa、及速度0.2m/min；条件(β)：粘贴后，在23℃及相对湿度50％的环境中静置24小时之后以剥离速度300mm/min进行剥离。
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公开(公告)号：CN113980535A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111107427.8
申请日：2015-10-23
Applicant: 琳得科株式会社
IPC: C09D133/14 , C09D163/02 , C09D7/61 , C09J7/40 , H01L21/683
Abstract: 本发明的保护膜形成膜含有紫外线固化性成分，该保护膜形成膜对波长375nm的光线的透射率为8％以上、对波长550nm的光线的透射率为12％以下。该保护膜形成膜可以进一步含有着色剂，上述着色剂可以为红色着色剂。
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公开(公告)号：CN110041836A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910163992.2
申请日：2014-09-29
Applicant: 琳得科株式会社
IPC: C09J7/20
Abstract: 在粘着片上形成有树脂膜形成用膜的这一结构的树脂膜形成用复合片中，提高使用树脂膜形成用膜形成树脂膜的元件(例如半导体芯片)的可靠性，并提高带有树脂膜形成用膜的元件从粘着片上的拾取适应性。本发明的树脂膜形成用复合片，具有在基材上具有粘着剂层的粘着片、及设置在该粘着剂层上的热固化性树脂膜形成用膜，该树脂膜形成用膜含有具有反应性双键基团的粘合剂成分，该粘着剂层由能量线固化型粘着剂组合物的固化物或非能量线固化型粘着剂组合物构成。
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公开(公告)号：CN105899631A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201480072301.3
申请日：2014-12-25
Applicant: 琳得科株式会社
IPC: C09J7/02 , H01L21/301
Abstract: 本发明涉及保护膜形成用复合片(1)，其具有：在基材(21)的一面侧叠层粘合剂层(22)而成的粘合片(2)、叠层于粘合片(2)的粘合剂层(22)侧的保护膜形成膜(3)、以及叠层于保护膜形成膜(3)的与粘合片(2)侧相反侧的边缘部的夹具用粘合剂层(4)，其中，粘合片(2)的粘合剂层(22)的厚度为1～8μm。利用该保护膜形成用复合片(1)，不仅能够有效地抑制加热工序和冷却工序中片(1)的松弛，而且可以良好地进行切割和拾取。
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公开(公告)号：CN102164586A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200980138528.2
申请日：2009-09-15
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/284 , A61K9/209 , A61K9/2886
Abstract: 本发明的口服制剂，具有含有在肠内释放出的药物的肠内药物含有层、在肠内药物含有层的两面上，直接或经由任意的层分别设置的至少一部分在肠内崩解的肠内崩解控制层、以及在各肠内崩解控制层上，直接或经由任意的层设置的通过吸收水分而溶胀形成凝胶的凝胶形成层。肠内崩解控制层含有通过与肠内体液接触而溶解的肠溶性材料。本发明的口服制剂容易吞咽，能够在生体的靶子部位(特别是在肠内)释放出药物。
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