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公开(公告)号:CN102361652B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201080013273.X
申请日:2010-03-24
Applicant: 琳得科株式会社 , ASKA制药株式会社
CPC classification number: A61K9/2893 , A61K9/284 , A61K9/2866 , A61K9/2886
Abstract: 向包被药物含有部2的凝胶形成层4适用含水溶性纤维素醚(例如,HPMC)及阴离子性高分子(例如,羧基乙烯基聚合物)的附着防止组合物而包被附着防止层5,防止向口腔内壁的制剂1的附着。凝胶形成层4可由凝胶形成剂(羧基乙烯基聚合物)、交联剂、基剂(聚乙烯基醇等)形成。另外,药物含有部2和凝胶形成层4之间存在附着层3也可。
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公开(公告)号:CN102361634A
公开(公告)日:2012-02-22
申请号:CN201080013267.4
申请日:2010-03-24
Applicant: 琳得科株式会社 , ASKA制药株式会社
CPC classification number: A61K9/2886 , A61K9/7007
Abstract: 在具备含有阳离子性药物的药物含有部2,含阴离子性高分子,包被此药物含有部2,吸收水而形成凝胶的凝胶形成层4,根据需要具备存在于药物含有部2和凝胶形成层4之间的中间层3的固体制剂1中,使上述药物含有部2及/或中间层3含有电解质(氯化钙等),使药物的溶出性升高。凝胶形成层4由羧基乙烯基聚合物和多价金属化合物形成也可。凝胶形成层4由表面层(附着防止层)5包被也可。
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公开(公告)号:CN102811712A
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN201180015022.X
申请日:2011-03-15
Applicant: 琳得科株式会社 , ASKA制药株式会社
Inventor: 高野阳一
CPC classification number: A61K9/0007 , A61K9/284 , A61K9/2846 , A61K9/2886
Abstract: 本发明提供能够容易地控制药物的溶出性的固体制剂和药物的溶出性的改善方法。在具有含有药物的药物含有部2、被覆该药物含有部2并且吸收水形成凝胶的凝胶形成层4和根据需要在药物含有部2与凝胶形成层4之间夹隔的中间层3的固体制剂1中,使上述药物含有部2和/或上述中间层3含有发泡剂(碳酸氢钠等),提高药物的溶出性。药物含有部2中可含有阳离子性或碱性药物,凝胶形成层4中可含有阴离子性或酸性高分子。凝胶形成层4可用表面层(防附着层)5被覆。
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公开(公告)号:CN102361652A
公开(公告)日:2012-02-22
申请号:CN201080013273.X
申请日:2010-03-24
Applicant: 琳得科株式会社 , ASKA制药株式会社
CPC classification number: A61K9/2893 , A61K9/284 , A61K9/2866 , A61K9/2886
Abstract: 向包被药物含有部2的凝胶形成层4适用含水溶性纤维素醚(例如,HPMC)及阴离子性高分子(例如,羧基乙烯基聚合物)的附着防止组合物而包被附着防止层5,防止向口腔内壁的制剂1的附着。凝胶形成层4可由凝胶形成剂(羧基乙烯基聚合物)、交联剂、基剂(聚乙烯基醇等)形成。另外,药物含有部2和凝胶形成层4之间存在附着层3也可。
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公开(公告)号:CN102387792B
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201080013266.X
申请日:2010-03-24
Applicant: 琳得科株式会社 , ASKA制药株式会社
CPC classification number: A61K9/2893 , A61K9/284 , A61K9/2866 , A61K9/2886
Abstract: 在具备含有阳离子性药物的药物含有部2,和含阴离子性高分子,包被此药物含有部2且吸收水而形成凝胶的凝胶形成层4,根据需要具备存在于药物含有部2和凝胶形成层4之间的中间层3的固体制剂1中,将酸成分(酒石酸、柠檬酸等)含于上述药物含有部2及/或中间层3而使药物的溶出性升高。凝胶形成层4由羧基乙烯基聚合物和多价金属化合物形成也可。凝胶形成层4由表面层(附着防止层)5包被也可。
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公开(公告)号:CN102811711A
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN201180015024.9
申请日:2011-03-15
Applicant: 琳得科株式会社 , ASKA制药株式会社
CPC classification number: A61K9/2072 , A61K9/284 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K9/2886 , Y10T156/10
Abstract: 本发明在于提供能够容易地控制药物的溶出性的固体制剂和药物的溶出性的改善方法。在具有含有药物的药物含有部2、夹隔中间层3被覆该药物含有部2并且吸收水形成凝胶的凝胶形成层4的固体制剂1中,通过在上述凝胶形成层4形成从表面向中间层延伸的多个细孔6,从而提高药物的溶出性。凝胶形成层4可用防附着层5被覆,在防附着层5可形成从表面延伸、与凝胶形成层4的细孔相连的细孔6。可使药物含有部2中含有阳离子性或碱性药物,可使凝胶形成层4中含有阴离子性或酸性高分子。
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公开(公告)号:CN102387792A
公开(公告)日:2012-03-21
申请号:CN201080013266.X
申请日:2010-03-24
Applicant: 琳得科株式会社 , ASKA制药株式会社
CPC classification number: A61K9/2893 , A61K9/284 , A61K9/2866 , A61K9/2886
Abstract: 在具备含有阳离子性药物的药物含有部2,和含阴离子性高分子,包被此药物含有部2且吸收水而形成凝胶的凝胶形成层4,根据需要具备存在于药物含有部2和凝胶形成层4之间的中间层3的固体制剂1中,将酸成分(酒石酸、柠檬酸等)含于上述药物含有部2及/或中间层3而使药物的溶出性升高。凝胶形成层4由羧基乙烯基聚合物和多价金属化合物形成也可。凝胶形成层4由表面层(附着防止层)5包被也可。
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