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公开(公告)号:CN118797236A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410798367.6
申请日:2024-06-20
Abstract: 本发明公开了一种基于检测网络结构的多元脑电信号相位同步量化方法,属于多通道脑电信号分析领域,包括以下步骤:采集多个通道的脑电信号;对采集到的脑电信号进行滤波;计算每个通道t个时刻的瞬时相位;获得多个通道间的分簇关系;分别计算各簇的互信息熵;计算各簇互信息熵的加权平均值;对采集数据做分段时间窗分析;对计算结果做归一化处理。本发明基于多元互信息的概念对多通道脑电信号构成的功能性网络做分簇分析,并在此基础上计算多元脑电信号相位同步强度,能够准确的反映出多通道脑电信号的同步情况,并且在区分具有相似网络结构的多通道信号时具有更强的分辨能力。
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公开(公告)号:CN116269441A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310297235.0
申请日:2023-03-24
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明公开了一种基于高频振荡和连接性的致痫区定位方法,包括以下步骤:1、采集SEEG数据并选择代表性通道;2、滤波获取54‑200Hz信号并选择基线数据和目标数据;3、获取归一化高频能量;4、计算时间系数和能量系数并得到高频致痫性指数;5、滤波获取12‑45Hz信号;6、计算非线性回归分析;7、计算总强度;8、定义并计算连接性高频致痫性指数,评估性能。本发明可以精确的定位具有不同癫痫发作模式患者的致痫区,在癫痫治疗中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN119956241A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510208455.0
申请日:2025-02-25
Applicant: 燕山大学 , 天津钢管制造有限公司
Abstract: 本发明提供了一种高强韧钢及其制备方法和应用,属于金属材料领域。本发明提供的高强韧钢,按质量百分比计,由以下元素组成:C 0.18~0.39%、Si0.09~0.40%、Mn 0.1~0.42%、P≤0.0128%、S≤0.0028%、Cr 0.37~1.15%、Mo1.15~2.0%、Nb 0.001~0.048%、V 0.19~0.46%、Al≤0.020%、B≤0.0030%以及余量的Fe。本发明提供的高强韧钢,抗拉强度不小于1260Mpa,纵向冲击功不小于100J,横向冲击功不小于70J;缺口恒载荷临界断裂应力比n不小于0.8,超过100h不断裂,具有高强度和高韧性。
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公开(公告)号:CN116369947B
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202310324053.8
申请日:2023-03-30
Applicant: 燕山大学
IPC: A61B5/372 , A61B5/374 , A61B5/00 , G06F18/213 , G06F18/00
Abstract: 本发明公开了一种多通道脑电信号相位同步量化方法,属于多通道脑电信号分析领域,包括以下步骤:采集多个通道的脑电信号;对采集到的多通道脑电信号进行滤波;计算每个通道N个时刻的瞬时相位;计算多通道信号之间的相位差;将相位差划分为I个区间;获得N个时刻的符号序列;计算每种排列模式出现的概率;计算归一化熵;得到多通道信号相位同步量化指标SPDPE;对结果进行Wilcoxo秩和检验分析;绘制ROC曲线评估方法性能。本发明结合了符号化和排序的方法,可以用于计算多通道脑电信号的相位同步强度,能够准确的反映出多通道脑电信号的同步情况,并且计算过程简单,对数据长度要求较低,具有较强的抗噪性能。
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公开(公告)号:CN119694587A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411731545.X
申请日:2024-11-29
Applicant: 燕山大学
IPC: G16H50/80
Abstract: 本发明公开了一种基于指数模型的超图关键节点检测方法,属于识别超图关键节点领域,包括以下步骤:超边集表示超图结构;使用s线图将超边集转换为顶点集;计算第k拉普拉斯能量;计算删除节点后的拉普拉斯能量差;计算拉普拉斯能量中心性LC;计算最短平均距离;计算超图的指数中心性HEC;计算真实世界超图数据集前5%节点;使用SIR模型检验方法性能;绘制传染扩散曲线;计算十个癫痫病人致痫区和非致痫区的HEC;绘制致痫区和非致痫区HEC对比图;统计HEC平均值并计算p值;绘制分布箱线图。本发明结合了指数模型和s线图的概念,可以用于识别超图中的关键节点。该发明在识别准确性和计算复杂性方面较以往方法有较大提升,具有较好的性能。
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公开(公告)号:CN116369947A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310324053.8
申请日:2023-03-30
Applicant: 燕山大学
IPC: A61B5/372 , A61B5/374 , A61B5/00 , G06F18/213 , G06F18/00
Abstract: 本发明公开了一种多通道脑电信号相位同步量化方法,属于多通道脑电信号分析领域,包括以下步骤:采集多个通道的脑电信号;对采集到的多通道脑电信号进行滤波;计算每个通道N个时刻的瞬时相位;计算多通道信号之间的相位差;将相位差划分为I个区间;获得N个时刻的符号序列;计算每种排列模式出现的概率;计算归一化熵;得到多通道信号相位同步量化指标SPDPE;对结果进行Wilcoxo秩和检验分析;绘制ROC曲线评估方法性能。本发明结合了符号化和排序的方法,可以用于计算多通道脑电信号的相位同步强度,能够准确的反映出多通道脑电信号的同步情况,并且计算过程简单,对数据长度要求较低,具有较强的抗噪性能。
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