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公开(公告)号：CN1966510A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200610032479.2
申请日：2006-10-30
Applicant: 湘潭大学
Abstract: 本发明公开了一类异喹啉基三芳胺环金属配合物以及它们在电致发光器件的应用。本发明的异喹啉基三芳胺环金属配体，由于三芳胺的非平面结构，不仅可以调节其环金属配合物的空穴注入与传输性能，而且可以抑制其环金属配合物的分子聚集和浓度淬灭。因此，以异喹啉基三芳胺为环金属配体的环金属铱配合物和环金属铂配合物，具有改善的光电性能。可作为红色的发光材料，应用在聚合物电致发光器件中，实现高效发光。
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公开(公告)号：CN1948309A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200610032550.7
申请日：2006-11-09
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D471/04 , C07F5/00 , H01L51/50 , H01L51/54 , C07D213/00 , C07D271/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种基于功能化邻菲罗啉配体的有机铕配合物及其电致发光器件，其基于功能化邻菲罗啉配体的有机铕配合物是以二苯甲酰甲烷(DBM)为第一配体，以具有空穴传输性能的三芳胺功能基或者具有电子传输性能的噁二唑功能基的邻菲罗啉中性配体为第二配体；由于功能化邻菲罗啉中性配体的作用，基于功能化邻菲罗啉配体的有机铕配合物具有显著改善的电学性能和在聚合物材料中的分散性能；这种材料在聚合物电致发光器件的最大发光效率和最大发光亮度与现有的同类器件的最大发光效率1.0％，最大发光亮度500cd/m2相比分别提高了近2.5和5.0倍；可广泛应用于有机电致发光领域，特别是用于制备单色性好的高性能红色聚合物电致发光器件。
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公开(公告)号：CN1793280A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510032482.X
申请日：2005-12-01
Applicant: 湘潭大学
Abstract: 本发明涉及一种含三芳胺功能基的环金属铂配合物电致磷光材料，由吡啶杂环化合物经共价键与三芳胺键合，获得一类非平面结构的CN二齿配体，进一步与铂离子和OO阴离子辅助配体反应，得到一类新型的单环金属铂配合物电致磷光材料；本发明将环金属铂配合物与共轭的9，9－二己基聚芴(PFO)物质共混，或与非共轭的聚乙烯咔唑(PVK)物质共混，制作基于环金属铂配合物的聚合物电致磷光器件，它解决了现有环金属铂配合物电致磷光材料种类稀少的不足。本发明具有调节电子结构和空穴注入与传输性能，从而刷新了该类环金属铂配合物在聚合物电致磷光器件中的电致发光性能。本发明可广泛应用于有机电致发光领域，特别是用于制备高性能有机电致发光器件。
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公开(公告)号：CN110294688A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201810240154.6
申请日：2018-03-22
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C247/10
Abstract: 本发明公开一种γ-位氯取代的叠氮化合物的制备方法，是在铁催化剂与过氧化物作为自由基引发剂时，实现氯代甲烷、叠氮基三甲基硅烷依次与带有各种取代基的烯烃发生氯取代的甲基自由基加成和叠氮化反应，生成γ-位氯取代的叠氮化合物。反应温度为60-150℃，反应时间为0.5-72小时。它克服了传统叠氮化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要使用较贵的、多步合成的底物作为反应原料等问题。与传统方法相比，该方法使用简单、廉价的氯代甲烷和烯烃为起始原料，通过一锅反应构筑C-C和C-N两个化学键，更经济有效；同时该方法展示出良好的底物普适性，对空气、水分、光均不敏感，产率高，产物分离纯化简单，有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100516079C
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200610032479.2
申请日：2006-10-30
Applicant: 湘潭大学
Abstract: 本发明公开了一类异喹啉基三芳胺环金属配合物以及它们在电致发光器件的应用。本发明的异喹啉基三芳胺环金属配体，由于三芳胺的非平面结构，不仅可以调节其环金属配合物的空穴注入与传输性能，而且可以抑制其环金属配合物的分子聚集和浓度淬灭。因此，以异喹啉基三芳胺为环金属配体的环金属铱配合物和环金属铂配合物，具有改善的光电性能。可作为红色的发光材料，应用在聚合物电致发光器件中，实现高效发光。
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公开(公告)号：CN1322094C
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200510032482.X
申请日：2005-12-01
Applicant: 湘潭大学
Abstract: 本发明涉及一种含三芳胺功能基的环金属铂配合物电致磷光材料，由吡啶杂环化合物经共价键与三芳胺键合，获得一类非平面结构的C＾N二齿配体，进一步与铂离子和O＾O阴离子辅助配体反应，得到一类新型的单环金属铂配合物电致磷光材料；本发明将环金属铂配合物与共轭的9，9-二己基聚芴(PFO)物质共混，或与非共轭的聚乙烯咔唑(PVK)物质共混，制作基于环金属铂配合物的聚合物电致磷光器件，它解决了现有环金属铂配合物电致磷光材料种类稀少的不足。本发明具有调节电子结构和空穴注入与传输性能，从而刷新了该类环金属铂配合物在聚合物电致磷光器件中的电致发光性能。本发明可广泛应用于有机电致发光领域，特别适用于制备高性能有机电致发光器件。
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公开(公告)号：CN103524397B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201310486504.4
申请日：2013-10-17
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D209/40 , C07D403/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种3-磺酰亚胺基吲哚类化合物及其制备方法。其通式如式（I）所示，R1、R2和R3均选自下述基团中的任意一种：氢原子、C1-C6烷基、烯丙基、苄基、苯基、含有取代基的苯基、氟、氯、溴、甲氧基、酰基和羧酸酯基；R3可以连接到吲哚的C4-C7位。本发明提供的制备式（I）化合物的方法，是在路易斯酸或路易斯碱催化或无催化条件下，式（II）所示的吲哚类化合物和N-氟苯磺酰亚胺在溶剂中发生芳香亲电取代反应，得到目标产物。催化剂的摩尔用量为式（II）所示化合物的摩尔用量的0.1-2，反应温度为-78—150℃，反应时间为0.1—120小时。本发明第一次实现吲哚C3位C-H键的直接磺酰亚胺化反应。
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公开(公告)号：CN103524397A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310486504.4
申请日：2013-10-17
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D209/40 , C07D403/04 , A61P35/00
CPC classification number: C07D209/40 , C07D403/04
Abstract: 本发明公开一种3-磺酰亚胺基吲哚类化合物及其制备方法。其通式如式（I）所示，R1、R2和R3均选自下述基团中的任意一种：氢原子、C1-C6烷基、烯丙基、苄基、苯基、含有取代基的苯基、氟、氯、溴、甲氧基、酰基和羧酸酯基；R3可以连接到吲哚的C4-C7位。本发明提供的制备式（I）化合物的方法，是在路易斯酸或路易斯碱催化或无催化条件下，式（II）所示的吲哚类化合物和N-氟苯磺酰亚胺在溶剂中发生芳香亲电取代反应，得到目标产物。催化剂的摩尔用量为式（II）所示化合物的摩尔用量的0.1-2，反应温度为-78—150℃，反应时间为0.1—120小时。本发明第一次实现吲哚C3位C-H键的直接磺酰亚胺化反应。
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公开(公告)号：CN100439368C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200610032550.7
申请日：2006-11-09
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D471/04 , C07F5/00 , H01L51/50 , H01L51/54 , C07D213/00 , C07D271/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种基于邻菲罗啉衍生物的有机铕配合物及其电致发光器件，其基于邻菲罗啉衍生物的有机铕配合物是以二苯甲酰甲烷(DBM)为第一配体，以具有空穴传输性能的三芳胺功能基或者具有电子传输性能的噁二唑功能基的邻菲罗啉中性配体为第二配体；由于功能化邻菲罗啉中性配体的作用，基于功能化邻菲罗啉配体的有机铕配合物具有显著改善的电学性能和在聚合物材料中的分散性能；这种材料在聚合物电致发光器件的最大发光效率和最大发光亮度与现有的同类器件的最大发光效率1.0%，最大发光亮度500cd/m2相比分别提高了近2.5和5.0倍；可广泛应用于有机电致发光领域，特别是用于制备单色性好的高性能红色聚合物电致发光器件。
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