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公开(公告)号：CN119040295B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411540951.8
申请日：2024-10-31
Applicant: 湘湖实验室(农业浙江省实验室)
IPC: C12N9/18 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/55 , B09B3/60 , C08J11/10 , C08L67/02 , C12R1/19 , B09B101/75
Abstract: 本发明属于酶工程技术领域，具体涉及一种塑料水解酶ThPETase突变体及其应用，所述塑料水解酶ThPETase突变体由SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的第48位、第204位、第213位、第214位、第253位中的多点进行突变得到。本发明在野生型ThPETase的基础上进行分子改造，在野生型ThPETase几乎不具有对于PBAT的水解活性的情况下，本发明得到的突变体具有明显的对于PBAT的水解能力，37℃下，2周即可将PBAT材质的塑料薄膜水解成粉末，并且本发明得到的突变体相比野生型在热稳定性方面具有较大幅度的提升，具有巨大的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN119506234B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510091577.6
申请日：2025-01-21
Applicant: 湘湖实验室(农业浙江省实验室)
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于酶工程和生物技术领域，具体涉及一种真菌荧光素酶突变体及其在提高真菌或植物生物发光强度中的应用，所述真菌荧光素酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过对真菌荧光素酶NnLuz进行突变，得到了一种真菌荧光素酶突变体NnLuz_T138P，将NnLuz_T138P与其他FBP发光途径基因在真菌或植物中共同表达，可以显著提升真菌与植物的生物发光强度，与现有技术相比，光量子强度提高2倍以上。本发明为增强型可持续发光真菌构建以及发光植物的创制提供了一个可行的方案。
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公开(公告)号：CN118497391A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202310701353.3
申请日：2023-06-14
Applicant: 湘湖实验室(农业浙江省实验室)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种鉴定转基因植物T‑DNA插入位点的方法，该方法包括：提取基因组DNA；利用Tn5转座酶切割基因组DNA；分别利用四对PCR引物和测序接头引物进行两轮PCR扩增；利用磁珠对第二轮扩增产物进行回收；利用高通量测序对回收产物进行测序，再通过生物信息学分析，确定转基因植物中T‑DNA插入位点。本发明利用转座酶能够切割DNA并在切割后的片段上粘贴接头的特征，对转基因植物的基因组DNA进行切割；结合精心设计的两轮PCR引物，对T‑DNA插入位点进行有效扩增；随后利用二代测序技术对PCR产物进行高通量测序，分析得到T‑DNA在基因组中的插入位置。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118222540B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410644525.2
申请日：2024-05-23
Applicant: 湘湖实验室(农业浙江省实验室)
Abstract: 本发明公开了一种耐热塑料水解酶AtPETase突变体及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明首先发现了野生型AtPETase水解PET塑料的功能，然后在野生型耐热塑料水解酶AtPETase的基础上进行分子改造，得到突变体AtPETase‑EHNK，其可溶性蛋白表达量比AtPETase提升了4.6倍，50℃反应2 h下生成可溶性产物MHET的浓度达到348μM，是AtPETase的19倍之多；相比于AtPETase，使用该突变酶进行PET粉末降解反应，可以大大提升降解效率和MHET的产量。
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公开(公告)号：CN118345079A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410642735.8
申请日：2024-05-23
Applicant: 湘湖实验室(农业浙江省实验室)
Abstract: 本发明提供了一种花粉特异性启动子NtGNL2pro及其应用，植物花粉特异性启动子NtGNL2pro具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明以烟草为研究材料，获得了一个特异在花粉中启动基因表达的启动子,并进行了表达特异性分析及GUS组织染色，可以为烟草或是其它作物的基因工程以及其他方面的研究提供重要遗传资源。
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公开(公告)号：CN119506234A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202510091577.6
申请日：2025-01-21
Applicant: 湘湖实验室(农业浙江省实验室)
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于酶工程和生物技术领域，具体涉及一种真菌荧光素酶突变体及其在提高真菌或植物生物发光强度中的应用，所述真菌荧光素酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过对真菌荧光素酶NnLuz进行突变，得到了一种真菌荧光素酶突变体NnLuz_T138P，将NnLuz_T138P与其他FBP发光途径基因在真菌或植物中共同表达，可以显著提升真菌与植物的生物发光强度，与现有技术相比，光量子强度提高2倍以上。本发明为增强型可持续发光真菌构建以及发光植物的创制提供了一个可行的方案。
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公开(公告)号：CN119040295A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411540951.8
申请日：2024-10-31
Applicant: 湘湖实验室(农业浙江省实验室)
IPC: C12N9/18 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/55 , B09B3/60 , C08J11/10 , C08L67/02 , C12R1/19 , B09B101/75
Abstract: 本发明属于酶工程技术领域，具体涉及一种塑料水解酶ThPETase突变体及其应用，所述塑料水解酶ThPETase突变体由SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的第48位、第204位、第213位、第214位、第253位中的多点进行突变得到。本发明在野生型ThPETase的基础上进行分子改造，在野生型ThPETase几乎不具有对于PBAT的水解活性的情况下，本发明得到的突变体具有明显的对于PBAT的水解能力，37℃下，2周即可将PBAT材质的塑料薄膜水解成粉末，并且本发明得到的突变体相比野生型在热稳定性方面具有较大幅度的提升，具有巨大的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN118222540A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410644525.2
申请日：2024-05-23
Applicant: 湘湖实验室(农业浙江省实验室)
Abstract: 本发明公开了一种耐热塑料水解酶AtPETase突变体及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明首先发现了野生型AtPETase水解PET塑料的功能，然后在野生型耐热塑料水解酶AtPETase的基础上进行分子改造，得到突变体AtPETase‑EHNK，其可溶性蛋白表达量比AtPETase提升了4.6倍，50℃反应2 h下生成可溶性产物MHET的浓度达到348μM，是AtPETase的19倍之多；相比于AtPETase，使用该突变酶进行PET粉末降解反应，可以大大提升降解效率和MHET的产量。
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