公开(公告)号：CN118459362A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410527587.5

申请日：2024-04-28

Applicant: 湖南科技大学

Inventor： 唐子龙 ,  何茜怡 ,  林迪 ,  陈哲彦 ,  胡在秋 ,  肖湘昭

IPC: C07C235/16 ,  C07C231/12 ,  A01N37/36 ,  A01P3/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种N‑芳基‑2‑(2‑羟基苄氧基)乙酰胺类化合物和用途。该类化合物是通过芳胺和溴乙酰溴反应生成2‑溴乙酰芳胺类化合物，再将2‑溴乙酰芳胺类化合物和水杨醇反应合成N‑芳基‑2‑(2‑羟基苄氧基)乙酰胺类化合物，该制备方法合成材料廉价易得，合成方法简单。制备获得的该类化合物对农作物病菌具有良好的抑制活性，同时具有良好的抗肿瘤活性，可以用于制备抑制农作物病菌和抑制肿瘤活性的药物，具有广阔的市场前景。

公开(公告)号：CN116462686B

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202310324267.5

申请日：2023-03-29

Applicant: 湖南科技大学

Inventor： 唐子龙 ,  林迪 ,  欧小玲 ,  蒋子曰

IPC: C07D498/04 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物及其制备方法和用途。该类化合物是以3,4‑二氢‑2H‑1,4‑苯并噁嗪和1,2‑二溴乙烷为原料进行反应生成N‑(2‑溴乙基)‑1,4‑苯并噁嗪，再与芳胺类化合物反应生成相应的N‑(2‑芳胺基乙基)‑1,4‑苯并噁嗪，然后在催化体的作用下进一步反应获得4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物。该化合物合成所用的原材料廉价易得，合成方法简单。同时该化合物对农作物病菌的活性具有良好的抑制作用，特别是对赤霉病菌、稻瘟病菌、疫霉病菌、菌核病菌、灰霉病菌和纹枯病菌等的抑制活性显著。

公开(公告)号：CN118164871A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202410458051.2

申请日：2024-04-16

Applicant: 湖南科技大学

Inventor： 唐子龙 ,  黄海珊 ,  林迪 ,  侯雄蓝 ,  彭丽芬

IPC: C07C235/60 ,  C07D209/20 ,  C07C231/02 ,  A01N37/46 ,  A01N43/38 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种N‑酯基‑2‑乙酰基水杨酰胺类化合物及其制备方法和用途。该类化合物是由氨基酸与醇为原料进行反应生成氨基酸酯盐酸盐，再与乙酰水杨酸反应获得N‑酯基‑2‑乙酰基水杨酰胺。该化合物合成所用的原材料廉价易得，合成方法简单。同时该类化合物对农作物病菌的活性具有良好的抑制作用，特别是对赤霉病菌、稻瘟病菌、疫霉病菌、菌核病菌、灰霉病菌和纹枯病菌等的抑制活性显著。

公开(公告)号：CN116462686A

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202310324267.5

申请日：2023-03-29

Applicant: 湖南科技大学

Inventor： 唐子龙 ,  林迪 ,  欧小玲 ,  蒋子曰

IPC: C07D498/04 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物及其制备方法和用途。该类化合物是以3,4‑二氢‑2H‑1,4‑苯并噁嗪和1,2‑二溴乙烷为原料进行反应生成N‑(2‑溴乙基)‑1,4‑苯并噁嗪，再与芳胺类化合物反应生成相应的N‑(2‑芳胺基乙基)‑1,4‑苯并噁嗪，然后在催化体的作用下进一步反应获得4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物。该化合物合成所用的原材料廉价易得，合成方法简单。同时该化合物对农作物病菌的活性具有良好的抑制作用，特别是对赤霉病菌、稻瘟病菌、疫霉病菌、菌核病菌、灰霉病菌和纹枯病菌等的抑制活性显著。

公开(公告)号：CN118359514A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202410479286.X

申请日：2024-04-19

Applicant: 湖南科技大学

Inventor： 唐子龙 ,  王文锋 ,  林迪 ,  肖晶

IPC: C07C235/60 ,  C07D265/26 ,  C07C231/02 ,  A01N43/86 ,  A01P3/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种N‑酯基水杨酰胺类化合物及其制备方法和用途，以及一种以N‑酯基水杨酰胺类化合物为原料制备的N‑酯基‑1,3‑苯并噁嗪‑2,4‑二酮类化合物及其制备方法和用途。该类化合物由氨基酸与醇为原料在氯化亚砜作用下进行反应生成氨基酸酯盐酸盐，再与水杨酸在草酰氯作用下反应获得N‑酯基水杨酰胺。再进一步的将N‑酯基水杨酰胺与三光气反应获得N‑酯基‑1,3‑苯并噁嗪‑2,4‑二酮类化合物。该类化合物合成所用的原材料廉价易得，合成方法简单。同时该化合物对农作物病菌的活性具有良好的抑制作用和抗肿瘤活性，特别是对赤霉病菌、稻瘟病菌、疫霉病菌、菌核病菌、灰霉病菌和纹枯病菌等的抑制活性显著，抗肝癌细胞HCCLM3的活性显著。