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公开(公告)号:CN111961108B
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN201910605159.9
申请日:2019-07-05
Applicant: 湖南大学
IPC: C07J43/00 , C07F9/24 , C07F9/655 , C07J51/00 , C07H21/04 , C07H1/00 , A61K47/54 , A61K31/09 , A61P35/00 , A61K31/664 , A61K31/665 , A61K31/688
Abstract: 本发明涉及药物领域,特别是涉及一种核酸适配体药物偶联物及其制备方法和用途。本发明提供一种核酸适配体药物偶联物,包括药物分子基团和核酸适配体片段,所述药物分子基团与核酸适配体片段之间通过磷酸二酯键连接。本发明所提供的核酸适配体药物偶联物不需DNA合成后修饰,而是将药物的亚磷酰胺单体直接作为一个单体参与DNA的合成,并且通过磷酸二酯键的连接方式极大程度地保证了核酸适体的特异性和化疗药物的疗效。
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公开(公告)号:CN111961108A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN201910605159.9
申请日:2019-07-05
Applicant: 湖南大学
IPC: C07J43/00 , C07F9/24 , C07F9/655 , C07J51/00 , C07H21/04 , C07H1/00 , A61K47/54 , A61K31/09 , A61P35/00 , A61K31/664 , A61K31/665 , A61K31/688
Abstract: 本发明涉及药物领域,特别是涉及一种核酸适配体药物偶联物及其制备方法和用途。本发明提供一种核酸适配体药物偶联物,包括药物分子基团和核酸适配体片段,所述药物分子基团与核酸适配体片段之间通过磷酸二酯键连接。本发明所提供的核酸适配体药物偶联物不需DNA合成后修饰,而是将药物的亚磷酰胺单体直接作为一个单体参与DNA的合成,并且通过磷酸二酯键的连接方式极大程度地保证了核酸适体的特异性和化疗药物的疗效。
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