公开(公告)号：CN112007169A

公开(公告)日：2020-12-01

申请号：CN201910460767.5

申请日：2019-05-30

Applicant: 湖南大学

Inventor： 谭蔚泓 ,  谭燕 ,  彭永波 ,  王雪强 ,  符婷

IPC: A61K47/54 ,  A61K31/537 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及药物领域，特别是涉及一种核酸适配体药物偶联物及其制备方法和用途。本发明提供一种核酸适配体药物偶联物，包括药物分子基团和核酸适配体片段，所述核酸适配体片段的多核苷酸序列包括如SEQ ID NO.1所示的序列。本发明所提供的核酸适配体药物偶联物不仅具有核酸适配体所有的优点，还具有优越的血清稳定性，在生物体内循环时间长，对其稳定性考察方面发现，该适配体有良好的抗酶解能力，并且在核酸适配体5’端修饰小分子药物，提高了核酸适配体药物偶联物的稳定性。

公开(公告)号：CN112007169B

公开(公告)日：2022-03-08

申请号：CN201910460767.5

申请日：2019-05-30

Applicant: 湖南大学

Inventor： 谭蔚泓 ,  谭燕 ,  彭永波 ,  王雪强 ,  符婷

IPC: A61K47/54 ,  A61K31/537 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及药物领域，特别是涉及一种核酸适配体药物偶联物及其制备方法和用途。本发明提供一种核酸适配体药物偶联物，包括药物分子基团和核酸适配体片段，所述核酸适配体片段的多核苷酸序列包括如SEQ ID NO.1所示的序列。本发明所提供的核酸适配体药物偶联物不仅具有核酸适配体所有的优点，还具有优越的血清稳定性，在生物体内循环时间长，对其稳定性考察方面发现，该适配体有良好的抗酶解能力，并且在核酸适配体5’端修饰小分子药物，提高了核酸适配体药物偶联物的稳定性。