异养硝化-好氧反硝化菌及其应用
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116836847A

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202310684647.X

    申请日:2023-06-09

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种异养硝化‑好氧反硝化菌及其应用,该异养硝化‑好氧反硝化菌为施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri),其名称为施氏假单胞菌RN19‑2,属于假单胞菌属(Pseudomonas),在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC NO:M 20222082。本发明的异养硝化‑好氧反硝化菌,可以在高浓度无机氮条件下(可高达724.33mg/L),高效去除水体中亚硝态氮、氨氮、硝态氮三种无机氮,具有广泛的环境适应性,有着极大应用潜力。

    根结线虫RALF蛋白质、编码基因及其应用

    公开(公告)号:CN111704659B

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN201911333833.9

    申请日:2019-12-23

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了根结线虫RALF蛋白质、编码基因及其应用,包括a1)或a2)或a3)或a4)或a5):a1)是序列表中序列1或2或3所示的蛋白质;a2)含有a1)的融合蛋白质;a3)在序列1或2或3所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质;a4)将a1)或a2)或a3)所示的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与根结线虫的寄生和/或致病和/或发育相关的蛋白质;a5)与a1)具有70%以上同源性且与根结线虫的寄主趋性和/或寄生和/或致病和/或发育相关的蛋白质。本发明对研究根结线虫致病机理具有重大价值,其RALF蛋白质能够被植物受体蛋白FERONIA响应,抑制植物的免疫反应;编码RALF蛋白质的基因作为植物抗线虫工程的靶标基因,调控植物的抗病性。

    根结线虫RALF蛋白质、编码基因及其应用

    公开(公告)号:CN111704659A

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN201911333833.9

    申请日:2019-12-23

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了根结线虫RALF蛋白质、编码基因及其应用,包括a1)或a2)或a3)或a4)或a5):a1)是序列表中序列1或2或3所示的蛋白质;a2)含有a1)的融合蛋白质;a3)在序列1或2或3所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质;a4)将a1)或a2)或a3)所示的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与根结线虫的寄生和/或致病和/或发育相关的蛋白质;a5)与a1)具有70%以上同源性且与根结线虫的寄主趋性和/或寄生和/或致病和/或发育相关的蛋白质。本发明对研究根结线虫致病机理具有重大价值,其RALF蛋白质能够被植物受体蛋白FERONIA响应,抑制植物的免疫反应;编码RALF蛋白质的基因作为植物抗线虫工程的靶标基因,调控植物的抗病性。

    一种农杆菌介导的油菜大田转基因方法

    公开(公告)号:CN101748148A

    公开(公告)日:2010-06-23

    申请号:CN201010300901.4

    申请日:2010-01-28

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种农杆菌介导的油菜大田转基因方法。用蔗糖、Silwet-77、乙酰丁香酮和6-BAP浓度分别为5%、0.05%-0.1%、0.2%-0.4%和0.001‰-0.002‰的1/2 MS液体培养基洗脱YEB固体平板上的农杆菌;转化前当油菜的主枝和部分侧枝出现花蕾并有几朵小花开放时,去除主花序和每个分枝花序已开放的花朵,只剩下花蕾;将花序在洗脱的转化菌液中浸泡30秒后立即包扎;同一花序连续浸染3次,间隔2-3天;转化后的7-10天,摘除花序上的羊皮纸袋和花序顶端的花及花蕾。该方法操作简单,所需成本降低,转基因效率高,无基因型依赖性,在利用基因工程手段培育油菜新品种和油菜突变体库建立方面都具有很好的应用前景。

    一种根结线虫皿上同步侵染拟南芥的方法及应用

    公开(公告)号:CN116171864A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202310305638.5

    申请日:2023-03-27

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种根结线虫皿上同步侵染拟南芥的方法及应用,涉及植物病理学技术领域。该方法包括以下步骤:(1)根结线虫培养至J2期孵化后,进行抗生素处理,得到无菌线虫溶液;(2)将尺寸为10×15×65mm的接种槽卡入90mm圆形培养皿后,加入固体培养基,之后在所述90mm圆形培养皿的直径线上方单排点种5‑8个拟南芥种子,光照培养得到拟南芥培养皿体系;(3)将种植基质加入所述拟南芥培养皿体系的接种槽,之后将所述线虫溶液接种入所述种植基质中,接种完成后将所述90mm圆形培养皿竖直放置,进行侵染培养,得到形成GCs的拟南芥植株。本发明的方法可以确保根结线虫侵染植株的同步性,有利于标准化后续GCs表型。

Patent Agency Ranking