公开(公告)号：CN112760323A

公开(公告)日：2021-05-07

申请号：CN202011384675.2

申请日：2020-11-30

Applicant: 湖南大学

Inventor： 胡小晓 ,  谭蔚泓 ,  欧海龙 ,  刘匀毅

IPC: C12N15/115 ,  C12N15/10 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明公开了一种能够用于检测早期直肠癌组织的核酸适体及其在直肠癌临床诊断与治疗的应用。核酸适体的序列选自SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.8任一所示序列，或将其进行标记修饰或改造。本发明核酸适体具有与蛋白抗体相似甚至更加优越的特性，主要体现在其具有特异性和高亲和性，低毒性、低免疫原性，可体外合成与修饰，且保存运输便利等。利用本发明的核酸适体经荧光基团标记后进行早期直肠癌组织检测时，操作简单易行且检测结果更为直观。同时，本次发明的核酸适体为短链核酸序列，其体外合成成本较低，周期短，重现性好。

公开(公告)号：CN111944820B

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202010139631.7

申请日：2020-03-03

Applicant: 湖南大学

Inventor： 胡小晓 ,  谭蔚泓 ,  刘匀毅 ,  欧海龙

IPC: C12N15/115 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明公开了一种特异性结合膀胱癌上皮细胞及早期临床膀胱癌组织的核酸适体及其在制备临床检测试剂上的应用。核酸适体的序列选自SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.8中任一序列，并将序列优化或加以修饰。本发明相对于生物抗体具有更加优越的特性，主要体现在其对靶标组织的识别具有特异性和高亲和力。核酸适体在人体内具有低毒性、无免疫原性等优势，并且可以在体外合成且保存运输便利。采用本发明可以对临床膀胱癌组织样本进行检测，且该制剂成本低、周期短、重现性好。

公开(公告)号：CN114807148B

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202210247345.1

申请日：2022-03-14

Applicant: 湖南大学

Inventor： 胡小晓 ,  欧海龙 ,  刘匀毅 ,  谭蔚弘 ,  曾洁

IPC: C12N15/115 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明公开了一种能够用于检测SARS‑CoV‑2 Spike RBD(N501Y)蛋白的核酸适体及其用途。本发明通过体外筛选技术筛选出能和SARS‑CoV‑2 Spike RBD(N501Y)蛋白特异性结合的两条核酸适体：NY36：5′‑AACACGACACTAGTTCGGCTCGCGAACCCATCGCACGTCGTG‑3′和NY27:5′‑AAGCCCACATGCCTGTGACCATCGAACAGCAGCAGCGTCGTG‑3′；这两条核酸适体具有高度的特异性，对普通RBD蛋白结合较弱，而与SARS‑CoV‑2 Spike RBD(N501Y)蛋白结合能力更强。

公开(公告)号：CN116376917A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202211305767.6

申请日：2022-10-24

Applicant: 湖南大学

Inventor： 胡小晓 ,  李娟 ,  吴亚涛 ,  刘匀毅

IPC: C12N15/115 ,  C12Q1/6886 ,  A61K31/7105 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种检测人膀胱癌细胞的核酸适体，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.6任一所示，以及两种核酸适体‑药物结合物在制备治疗膀胱癌药物中的应用。本发明获得了膀胱癌特异性结合适体SWL‑3，发现PTBP1蛋白是适体SWL‑3的靶标，其截短链SWL‑3b比SWL‑3具有更优的结合能力。本发明将膀胱癌治疗一线药物吉西他滨与SWL‑3、SWL‑3b结合，构建了两种核酸适体‑药物结合物SWL‑3G、SWL‑3bG，改变了吉西他滨内化到细胞的途径，提高了吉西他滨对于膀胱癌细胞的选择性。本发明为膀胱癌的诊断和治疗提供了一种很有前景的工具，并为有效控制癌症提供了新思路。

公开(公告)号：CN114807148A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210247345.1

申请日：2022-03-14

Applicant: 湖南大学

Inventor： 胡小晓 ,  欧海龙 ,  刘匀毅 ,  谭蔚弘 ,  曾洁

IPC: C12N15/115 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明公开了一种能够用于检测SARS‑CoV‑2 Spike RBD(N501Y)蛋白的核酸适体及其用途。本发明通过体外筛选技术筛选出能和SARS‑CoV‑2 Spike RBD(N501Y)蛋白特异性结合的两条核酸适体：NY36：5′‑AACACGACACTAGTTCGGCTCGCG AACCCATCGCACGTCGTG‑3′和NY27:5′‑AAGCCCACATGCCTGTGACCATCGAACAGCAGCAGCGTCGTG‑3′；这两条核酸适体具有高度的特异性，对普通RBD蛋白结合较弱，而与SARS‑CoV‑2 Spike RBD(N501Y)蛋白结合能力更强。

公开(公告)号：CN111944820A

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：CN202010139631.7

申请日：2020-03-03

Applicant: 湖南大学

Inventor： 胡小晓 ,  谭蔚泓 ,  刘匀毅 ,  欧海龙

IPC: C12N15/115 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明公开了一种特异性结合膀胱癌上皮细胞及早期临床膀胱癌组织的核酸适体及其在制备临床检测试剂上的应用。核酸适体的序列选自SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.8中任一序列，并将序列优化或加以修饰。本发明相对于生物抗体具有更加优越的特性，主要体现在其对靶标组织的识别具有特异性和高亲和力。核酸适体在人体内具有低毒性、无免疫原性等优势，并且可以在体外合成且保存运输便利。采用本发明可以对临床膀胱癌组织样本进行检测，且该制剂成本低、周期短、重现性好。