一种芳香胺的超声雾化-碳纤维离子化质谱检测方法

    公开(公告)号:CN118050456A

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202211472886.0

    申请日:2022-11-17

    IPC分类号: G01N30/72 G01N27/62

    摘要: 本发明属于检测领域,具体公开了一种芳香胺的超声雾化‑碳纤维离子化质谱检测方法,对待测样品溶液进行超声雾化,形成待测样品喷雾;将待测样品喷雾在溶剂A辅助下进行碳纤维离子化,并经离子传输管进入质量分析器中进行检测;超声雾化阶段的雾化片设置在离子化源进入离子传输管入口的喷射通路的上方,且距离所述喷射通路的垂直距离H为40‑75mm;碳纤维的末端和离子传输管入口的距离D为5‑20mm;所述溶剂A的流速为1‑10μL/min;离子传输管的温度为200‑350℃。本发明所述的方法,能够实现芳香胺以及偶氮染料还原后芳香胺的高通量、快速、准确的测定。

    一种烟用表香香精的溶剂体系及烟用表香香精

    公开(公告)号:CN110699179A

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201810754309.8

    申请日:2018-07-10

    IPC分类号: C11B9/00 A24B3/12

    摘要: 本发明涉及一种烟用表香香精的溶剂体系,及由此溶剂体系配成的高闪点烟用表香香精。其特征为溶剂体系包含二乙酸甘油酯、丙二醇、水。二乙酸甘油酯的用量至少为烟用表香香精质量百分比的5%,丙二醇与水的总用量至少为烟用表香香精质量百分比的45%,水的用量或含量不低于烟用表香香精质量百分比的20%。使用该溶剂体系配置烟用表香香精,可显著提高烟用表香香精的闪点,将烟用表香香精的闪点提高到安全范围内,降低烟用表香香精生产加工、储存和运输过程中的安全管理难度。高闪点表香香精的澄清透明、均一不会出现浑浊、油珠、油水分层等现象,香精质量稳定可控、卷烟加香工艺、加香质量稳定可控。

    一种含有茄尼醇的香精的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN110655983A

    公开(公告)日:2020-01-07

    申请号:CN201810693076.5

    申请日:2018-06-29

    IPC分类号: C11B9/00 A24B15/32

    摘要: 本发明公开了一种含有茄尼醇的香精的制备方法及其应用,包括以下步骤:(1)以茄尼醇为原料,以烟草用溶剂为分散剂,将原料与分散剂的混合液进行高压均质处理,得到均质液;其中,原料占分散剂的质量百分比为1‰~15%,高压均质处理的压力为10MPa~200MPa;高压均质处理的温度为-20℃~0℃;(2)将茄尼醇的均质液与香精一起调配,得到含有茄尼醇的香精。本发明工艺简单易得,条件温和,在冷却下高压均质,很好地避免了茄尼醇的氧化变质倾向,使不溶或难溶的茄尼醇分散在烟草的常用溶剂中,实现了茄尼醇在烟草加香中的应用,具有重要的现实意义。

    一种低温卷烟烟气成分分析方法

    公开(公告)号:CN105467025B

    公开(公告)日:2017-07-21

    申请号:CN201510788851.1

    申请日:2015-11-17

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/60 G01N27/62

    摘要: 本发明公开了一种低温卷烟烟气成分分析方法,该分析方法为:取低温卷烟烟丝或者薄片,在空气环境下加热进行裂解,所述裂解的温度为145‑250℃,裂解的时间为2‑4秒;将裂解后的烟气输入到气相色谱‑质谱联用仪进行成分分析,再对测试数据进行处理可得烟气中各物质的相对百分含量。本发明利用成熟的热裂解技术来模拟低温卷烟的加热过程,结合气相色谱‑质谱联用仪器分析方法,对低温卷烟烟气成分进行了分析,得出低温卷烟烟气的物质组成和各物质的相对百分含量,同时可以得出抽吸低温卷烟过程的烟气含量变化,对低温卷烟烟气分析和产品开发提供重要参考。

    一种复杂样本中目标元素色谱-质谱联用定量分析的快速检测方法

    公开(公告)号:CN118275554A

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202211706378.4

    申请日:2022-12-29

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/04 G01N30/72

    摘要: 本发明公开了一种复杂样本中目标元素色谱‑质谱联用定量分析的快速检测方法。该方法基于各步骤之间的协同作用,通过待测样本、目标元素和内标物质构建不同的二维数据矩阵,采用奇异值分解删除噪音及冗余信息,精简后的数据经渐进三维数据分解算法,从而得到待测样本中目标元素的准确含量。该方法通过获取不同元素比例的样本数据,采用渐进三维数据分解算法,结合内标物质校正,同时解决了谱图重叠、保留时间位移和信号不稳定的问题,针对多个化学成分的色谱之间存在严重重叠的情况,能够有效地消除色谱保留时间之间存在的位移以及色谱‑质谱联用仪检测器灵敏度变化等影响,从而实现了对样本目标元素的快速、准确分析。