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公开(公告)号:CN107619364B
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201611076901.4
申请日:2016-11-30
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
Abstract: 一种少烟红色亮珠材料及其制备方法和应用,采用有机锶盐代替现在常用的无机锶盐发光材料作为发光材料,配方包括氧化剂、发光材料、燃料、粘合剂和燃速调节剂等组成。本发明制造的烟花产品具有抗湿防潮,不易着火,安全可靠,燃烧烟雾和残渣少,燃烧产物无有机氯化物毒物,对环境无污染等优点。
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公开(公告)号:CN107628918B
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201611076902.9
申请日:2016-11-30
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
Abstract: 一种环保低毒绿色亮珠材料及其制备方法和应用,本发明采用硼或碳化硼替代现在使用的有毒重金属盐硝酸钡和聚氯乙烯或氯化聚乙烯等含氯树脂组合发光材料作为发光材料,配方包括氧化剂、发光材料、燃料、粘合剂、燃速调节剂和溶剂等组成。本发明的燃烧产物主要为氧化硼和(或)二氧化碳,对环境无污染。解决了现有技术绿色亮珠存在的毒性较大、环境污染等问题,本发明还具有性能稳定,不吸湿、不易着火,安全可靠的优点。
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公开(公告)号:CN109580873A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811614537.1
申请日:2018-12-27
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
Abstract: 本发明公开一种三氨基硝酸胍纯度的测定方法,其包括以下步骤:1)三氨基硝酸胍的分解:用硫酸控制溶液的酸度,在一定的酸度下,以溴酸钾为氧化剂,将三氨基硝酸胍氧化分解生成N2和CO2;2)消耗过量溴酸钾:往溶液中加入过量的碘化钾,在暗处与溶液中所有氧化性比碘单质强的物质反应生成碘单质;3)滴定:利用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定生成的碘单质,同时做空白实验;4)计算三氨基硝酸的纯度。本发明测定的三氨基硝酸胍的纯度的相对标准偏差小于0.5%。
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公开(公告)号:CN109580824A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811600474.4
申请日:2018-12-26
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种草酰二肼纯度测定方法,包括:将一定量的草酰二肼溶解于水中,制成待测样品溶液;采用高效液相色谱法对所述待测样品溶液进行测定得到色谱图,其中,色谱柱为Hilic色谱柱、苯基柱或串联色谱柱中的一种,所述串联色谱柱由C18色谱柱或C8色谱柱与Hilic色谱柱串联而成,流动相包括质量比为90:5~5:95的乙腈和水;根据所述色谱图确定草酰二肼的纯度。本发明实施例提供的草酰二肼的纯度测定方法,通过采用特定的色谱分离条件提升了杂质与草酰二肼的分离度,避免了杂质的干扰,提高了草酰二肼纯度测试的准确度和稳定性。
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公开(公告)号:CN106700097A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201610010606.2
申请日:2016-01-08
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
IPC: C08J3/09
CPC classification number: C08J3/095 , C08J3/093 , C08J3/096 , C08J2371/00
Abstract: 一种叠氮聚醚推进剂高纯度溶胶的制备方法,包括制备检测样品:将叠氮聚醚推进剂切成细粒,对所切细粒称重,并置于滤纸筒中,加入溶剂,采用索氏提取器在60℃~85℃下加热回流,提取至溶液无色,弃去溶液;加入溶剂,采用索氏提取器提取方式,在60℃~85℃下加热回流提取1~2天,收集溶液,除去大部分溶剂,将所得胶状物真空干燥,即得纯溶胶。在制备过程中采用了仅溶解大剂量硝酸酯和部分氧化剂的溶剂,且采用了仅溶解大分子溶胶的溶剂以及提取溶胶方法。解决了溶胶提取过程中大剂量的硝酸酯、氧化剂和高能炸药等高危险性物质以及小分子物质的去除,制得纯溶胶。本发明为推进剂领域的样品提纯和去除杂质提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN105738545A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201410763034.6
申请日:2014-12-12
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明是一种用于航天燃料的叠氮聚醚推进剂中有机功能助剂含量色谱测定方法。其步骤是:制备检测样品、确定检测条件、制作外标校正曲线、形成检测数据列表。制备检测样品时,加入有机溶剂甲醇、乙腈、氯仿、丙酮的一种,经超声法和浸泡提取法处理形成浸泡提取液,外标法定量;确定检测条件时,以推进剂浸泡提取液为检测对象,采用二极管阵列检测器,设定特定波长为检测波长,兼顾高低含量组分的同时测定。本发明采用的超声法和浸泡提取法相结合,准确测定了受检组分,避开了有害因素,不同组分选取不同的测定波长,实现了推进剂中多种功能助剂高含量和低含量组分的同时检测,本发明还具有方法简单、数据精准、数据重复性好和检测灵敏度高的优点。
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公开(公告)号:CN114813475A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210504515.X
申请日:2022-05-10
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
IPC: G01N11/14
Abstract: 本发明公开了一种判断固体推进剂固化反应终点的方法,属于高分子材料技术领域。该方法包括以下步骤:在待测固体推进剂固化过程中进行应变扫描测试及频率扫描测试,获得不同时间对应同一读取频率下的储能模量数据以及对数损耗模量与对数频率曲线的斜率值;以不同时间所得的储能模量数据以及对数损耗模量与对数频率曲线的斜率值均基本不变(连续两次测试结果变化小于5%)时,相应的平台储能模量为反应终点储能模量,相应的储能模量平台区与储能模量上升期的斜率交点对应的时间为反应终点时间。上述方法准确度高,易于实现,普适性强。
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公开(公告)号:CN113820433A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111305596.2
申请日:2021-11-05
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
Abstract: 本方案公开了一种三元乙丙橡胶分子量测定方法,包括以下步骤:(1)称量标准样品和待测样品;(2)通过检测仪器分别采集标准样品和待测样品的色谱数据;(3)基于标准样品的色谱数据制作校正曲线;(4)基于待测样品的色谱数据和所述校正曲线,确定所述待测样品的分子量信息;其中,所述标准样品为N个不同分子量水平的窄分布聚苯乙烯分子量标准样品,且N为大于等于5的整数;所述待测样品为三元乙丙橡胶待测样品;所述检测仪器为配有红外检测仪的高温凝胶渗透色谱仪。该方法避免了通用型示差折光检测器受温度、杂质、添加剂等影响产生折光系数的变化,造成基线不稳,结果重复性差等问题;避免了在外部对样品进行高温溶解。
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公开(公告)号:CN108129246B
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN201810035995.3
申请日:2018-01-15
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种适用于低熔点热塑性推进剂的复合增塑剂及其制备方法,属于复合固体推进剂技术领域。本发明的复合增塑剂,包含如下质量配比的组分:癸二酸二辛酯:25~75%;液体聚丁二烯:25~75%。本发明制备的复合增塑剂纯度高,成本低,制备工艺简单,重复性好,易于实现工业化生产,制备的复合增塑剂与低熔点热塑性粘合剂具有较好的相容性,复合增塑剂与低熔点热塑性粘合剂组成的低熔点热塑性胶片具有较好的综合性能,满足低熔点热塑性推进剂的使用要求。
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公开(公告)号:CN107894378B
公开(公告)日:2019-11-29
申请号:CN201710418565.5
申请日:2017-06-06
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
IPC: G01N15/02
Abstract: 一种5‑氨基四氮唑的粒度及粒度分布的测试方法,该方法应用湿法激光衍射法测试了有机合成中间体5‑氨基四氮唑(5‑AT)的粒度及粒度分布。该方法以0.2%~0.4%十二烷基苯磺酸钠+0.1%~0.2%乙基苯基聚乙二醇-三氯甲烷溶液作为分散体系,超声分散时间为5min~10min进行5‑AT的粒度测试。中位粒径多次测量结果的相对标准偏差不大于6%,方法的精密度较好。湿法激光衍射法测试5‑AT的粒度适用性良好,可用于5‑AT的粒度测试,从而用于其产品质量控制。
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