-
公开(公告)号:CN111944992B
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202010899762.5
申请日:2020-08-31
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种从铬铁矿中提取铬的方法,所述方法包括以下步骤:将铬铁矿与铵盐进行混合后在包括水蒸气和还原性气体的气氛中进行焙烧,得到焙烧熟料和尾气;将得到的焙烧熟料与水混合进行浸出,固液分离,得到浸出液和浸出渣,所述浸出渣返回,与铬铁矿混合。本发明所述方法采用铵盐焙烧技术,使铬元素转化为易溶于水的含铬化合物,最后通过水浸处理实现对铬的高效提取;所述方法能耗小、操作简单、浸出渣排放量小、环保节能,铬的浸出率可达到96%以上,具有较好的工业应用前景。
-
公开(公告)号:CN111944992A
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN202010899762.5
申请日:2020-08-31
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种从铬铁矿中提取铬的方法,所述方法包括以下步骤:将铬铁矿与铵盐进行混合后在包括水蒸气和还原性气体的气氛中进行焙烧,得到焙烧熟料和尾气;将得到的焙烧熟料与水混合进行浸出,固液分离,得到浸出液和浸出渣,所述浸出渣返回,与铬铁矿混合。本发明所述方法采用铵盐焙烧技术,使铬元素转化为易溶于水的含铬化合物,最后通过水浸处理实现对铬的高效提取;所述方法能耗小、操作简单、浸出渣排放量小、环保节能,铬的浸出率可达到96%以上,具有较好的工业应用前景。
-
公开(公告)号:CN113607723B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202110718469.9
申请日:2021-06-28
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司
Abstract: 本发明公开了碱式硫酸铬生产中葡萄糖还原率的测定方法,包括以下步骤:移取K2Cr2O7标准溶液于三角瓶中,加硫磷混酸和水,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至近终点时,加钒指示剂,继续滴定至亮绿色为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液用量为V1;称取质量为G1的分析纯葡萄糖溶解后在容量瓶中定容;称取质量为G2的待测葡萄糖样品溶解后在相同规格的容量瓶中定容;分别取定容后分析纯葡萄糖液和待测葡萄糖样品液加入三角瓶中,分别加入K2Cr2O7标准溶液、硫磷混酸,加热反应后冷却至室温;用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至近终点,加钒指示剂,继续滴定至亮绿色为终点;待测葡萄糖样品硫酸亚铁铵标准溶液用量为V2,分析纯葡萄糖硫酸亚铁铵标准溶液用量为V3。
-
公开(公告)号:CN113607723A
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN202110718469.9
申请日:2021-06-28
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司
Abstract: 本发明公开了碱式硫酸铬生产中葡萄糖还原率的测定方法,包括以下步骤:移取K2Cr2O7标准溶液于三角瓶中,加硫磷混酸和水,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至近终点时,加钒指示剂,继续滴定至亮绿色为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液用量为V1;称取质量为G1的分析纯葡萄糖溶解后在容量瓶中定容;称取质量为G2的待测葡萄糖样品溶解后在相同规格的容量瓶中定容;分别取定容后分析纯葡萄糖液和待测葡萄糖样品液加入三角瓶中,分别加入K2Cr2O7标准溶液、硫磷混酸,加热反应后冷却至室温;用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至近终点,加钒指示剂,继续滴定至亮绿色为终点;待测葡萄糖样品硫酸亚铁铵标准溶液用量为V2,分析纯葡萄糖硫酸亚铁铵标准溶液用量为V3。
-
公开(公告)号:CN109211718A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201811258910.4
申请日:2018-10-26
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重铬酸钾生产中K2O含量的测定方法,取待测重铬酸钾反应液V,在酸性条件下加还原剂将六价铬全部还原为三价铬,加碱中和至溶液呈中性,在90-100℃温度下保温1-2h,过滤洗涤至无K+为止,收集洗涤液;四苯硼钾沉淀生成:将所得洗涤液加热至沸腾,搅拌条件下逐滴加入四苯硼钠溶液至生成四苯硼钾沉淀,冷却静置;将步骤2所得冷却液转移至已于120℃烘至恒重的G4玻璃砂芯漏斗中抽滤,所得沉淀用四苯硼钾洗滴液洗涤,最后置于干燥箱中烘至恒重W;K2O含量按下式计算A=0.1314×W×1000/V。
-
公开(公告)号:CN109211718B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201811258910.4
申请日:2018-10-26
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重铬酸钾生产中K2O含量的测定方法,取待测重铬酸钾反应液V,在酸性条件下加还原剂将六价铬全部还原为三价铬,加碱中和至溶液呈中性,在90‑100℃温度下保温1‑2h,过滤洗涤至无K+为止,收集洗涤液;四苯硼钾沉淀生成:将所得洗涤液加热至沸腾,搅拌条件下逐滴加入四苯硼钠溶液至生成四苯硼钾沉淀,冷却静置;将步骤2所得冷却液转移至已于120℃烘至恒重的G4玻璃砂芯漏斗中抽滤,所得沉淀用四苯硼钾洗滴液洗涤,最后置于干燥箱中烘至恒重W;K2O含量按下式计算A=0.1314×W×1000/V。
-
-
-
-
-