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公开(公告)号：CN117679367A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311784124.9
申请日：2023-12-22
申请人： 湖北广济药业股份有限公司 , 湖北广济医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及药物制剂制备技术领域，具体涉及一种苏沃雷生口服乳剂及其制备方法。该口服乳剂由主药苏沃雷生，辅料增溶剂、乳化剂、抗氧剂、矫味剂构成。制备过程简单，有利于工业化生产；所得苏沃雷生口服乳剂助眠效果好，生物利用度高；所形成的乳液稳定，受消化影响小，可促进药物吸收；口服乳剂方便服用，增加病人服药顺从性。
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公开(公告)号：CN118370731A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410416965.2
申请日：2024-04-08
申请人： 湖北广济药业股份有限公司 , 湖北广济医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/14 , A61K31/485 , A61K31/4709 , A61P25/00
摘要： 本发明属于医药制剂领域，具体涉及一种氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁口崩片的制备方法，口崩片由以下质量百分数的组分组成：10％的氢溴酸右美沙芬，5％的硫酸奎尼丁，10％～30％的载体材料，0.1％～1％的增塑剂，55％～68.8％的填充剂，5％～8％的崩解剂，0.5％～1％的矫味剂，0.5％～2％的甜味剂，0.1％～2％的润滑剂占比；具体制备步骤包括制备固体分散体溶液、制得固体分散体、混合充分、混合物粉末直接压片等。本方案制备了的氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁口崩片相比于现有的胶囊剂具有使用方便、生物利用度相对较高、起效快、对消化道黏膜刺激较小的优点，同时能掩盖奎尼丁和右美沙芬特征的苦味、提高制剂稳定性，并且通过溶出对比实验证明其溶出速率明显优于现有的复合胶囊剂Nuedexta。
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公开(公告)号：CN117838649A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311839063.1
申请日：2023-12-28
申请人： 湖北广济医药科技有限公司
摘要： 本发明属于医药制备技术领域，具体涉及一种泼尼松龙肠溶缓释片及其制备方法。该泼尼松龙肠溶缓释片包括含有泼尼松龙的单层片芯和肠溶衣膜，所述单层片芯的组分包括泼尼松龙与缓释骨架材料、释放调节剂、粘合剂；所述肠溶衣膜由含肠溶材料、抗粘剂和增塑剂组成的肠溶包衣液在单层片芯表面包衣得到，其中所述单层片芯的组分中根据需要可包括或者不包括其他药学上可接受的添加剂，该缓释片剂服用为一日一次，载药量高于传统剂型药物的单剂量，且能在较长时间内保持有效的血药浓度，大大减少血药浓度波动的情况，使人体获得平稳的有效治疗血药浓度，保证药物的治疗效果。
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公开(公告)号：CN118304264A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410450246.2
申请日：2024-04-15
申请人： 湖北广济医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种含有替戈拉生和铝碳酸镁的干混悬剂及其制备方法和应用。所述干混悬剂按重量份数计包含以下组分：铝碳酸镁300‑500份、替戈拉生50份、填充剂354~584份、崩解剂40~70份、稳定剂10份、助悬剂10份、矫味剂1份、润滑剂5份，通过干法制粒得到。本发明通过替戈拉生抑制H+/K+‑ATP酶来抑制胃酸分泌以及铝碳酸镁中和胃酸，联合使用达到协同作用，可更有效缓解反流性食管炎等相关症状，见效快，副作用小。
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公开(公告)号：CN116036051A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211715005.3
申请日：2022-12-27
申请人： 湖北广济医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及药物制剂制备技术领域，具体公开了一种氢溴酸依来曲普坦口溶膜剂，用于改善依来曲普坦的使用性能。氢溴酸依来曲普坦口溶膜剂的活性成分为氢溴酸依来曲普坦，辅料包括：成膜材料、增塑剂、吸收促进剂和矫味剂。本发明获得的口溶膜剂制备容易，稳定性好，口感良好且无需通过饮水口服的方式给药，吸收快，作用迅速，对控制偏头痛急性发作尤其有利。
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公开(公告)号：CN117679397A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311784123.4
申请日：2023-12-22
申请人： 湖北广济医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及药物制剂制备技术领域，具体公开了一种布瓦西坦缓释干混悬剂及其制备方法。本发明的布瓦西坦缓释干混悬剂由缓释载药树脂、助悬剂和矫味剂组成。本发明通过离子交换树脂载药后进行缓释包衣制备的布瓦西坦干混悬剂，具有缓释作用，可降低每日给药次数，并且制备成干混悬剂也能克服片剂不易给药，口服溶液携带不方便，注射剂给药方式麻烦等问题。
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公开(公告)号：CN117838769A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311839062.7
申请日：2023-12-28
申请人： 湖北广济医药科技有限公司
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种酒石酸伐尼克兰和鱼腥草的组合栓剂及其制备方法。酒石酸伐尼克兰为烟碱乙酰胆碱受体激动剂，鱼腥草可以缓解戒烟过程的焦虑、头痛、痰多等不适症状，能清肺热、排烟毒，促进体内尼古丁的排出。本发明选用栓剂，通过直肠给药，可以减少药物本身的刺激性和药物对胃肠道黏膜的刺激性，减少恶心、呕吐等不良反应的产生。本发明的栓剂具有制备简单、使用方便、副作用小等优点。
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公开(公告)号：CN117414352A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311563496.9
申请日：2023-11-22
申请人： 湖北广济医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及药物制剂制备技术领域，具体公开了一种瑞美吉泮口溶膜剂及其制备方法。所述瑞美吉泮口溶膜剂，按重量百分比计，包括以下组分：主药瑞美吉泮或其药学上可接受的盐20%‑50%、高分子成膜材料30%‑60%、增塑剂4%‑15%、增溶剂2%‑15%、矫味剂2%‑20%、着色剂0%‑2%。本发明的瑞美吉泮口溶膜剂，具有外观良好、厚度均匀、韧性较好、无刺激性口味、药物含量均匀、稳定性好、便于携带和服用等特点。本发明瑞美吉泮口溶膜剂的制备工艺简单，稳定可控，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN115778925A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211680233.1
申请日：2022-12-26
申请人： 湖北广济医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/343 , A61K47/38 , A61P25/20
摘要： 本发明涉及药物制剂制备技术领域，具体为一种雷美替胺口溶膜剂及其制备方法。所述雷美替胺口溶膜剂包括以下重量比例的主药和辅料制成，所述主药雷美替胺为5％‑30％，辅料包括高分子成膜材料30％‑85％、增塑剂4％‑20％、增溶剂0‑20％、矫味剂3％‑15％、着色剂0.05％‑3％。本发明雷美替胺口溶膜剂制备工艺简单，制剂具有剂量准备、易于吞咽、起效迅速、无需水服等优点，可在睡前半小时服用，无需用水也不必咀嚼，在口中遇到唾液会快速溶化，使得药物经口腔内黏膜快速吸收，减少药物的首过效应，从而提高生物利用度，极大的提高患者的顺应性，改善临床的有效性以及应急性，对于长期给药治疗的失眠患者更加容易接受这种剂型。
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