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公开(公告)号：CN103980340A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410215711.0
申请日：2014-05-21
Applicant: 湖北宜恒茶油产业科技有限责任公司 , 湖北工业大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , C12P33/20
Abstract: 本发明涉及一种利用酶法结合膜技术制备高纯度茶皂素的方法，其特征在于按以下步骤进行：a、采用超细粉碎技术，粉碎茶籽粕；b、将a步骤中的物质加水酶解；c、将b步骤中得到的酶解液，进行离心；d、将c步骤中得到的上清液，通过超滤膜得到粗皂素；e、将d步骤中浓缩液重新调节为微碱性，使用超滤膜2进行进一步浓缩处理，在过滤过程中，间歇性的加入纯水进行稀释；f、将e步骤中的浓缩液进行喷雾干燥即可得到产品。本发明工艺简单，方案高效，产品安全，可更高效的利用茶籽饼资源，解决现有工艺收率不高、纯度不足、污染环境的问题，为维护环境提出一种安全、可降解的天然表面活性剂来源。
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公开(公告)号：CN102234669B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201010159753.9
申请日：2010-04-29
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12P17/16 , C07D493/04 , G01N30/02 , G01N30/08 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种将鬼臼毒素生物转化为4-(2，3，5，6-四甲基吡嗪-1-基)-4′-去甲表鬼臼毒素的方法，包括：(1)、将鬼臼毒素加入到液体发酵培养基中，然后接种腐殖性土壤菌二级液体种子进行生物转化；(2)、将步骤(1)产物经分离纯化后加入到液体发酵培养基中，接种鬼臼类植物内生菌二级液体种子进行生物转化；随后添加川芎嗪继续生物转化，收集转化产物，即得。本发明还公开了从上述产物中分离纯化4-(2，3，5，6-四甲基吡嗪-1-基)-4′-去甲表鬼臼毒素及其含量检测的方法。本发明通过生物转化方法对鬼臼毒素分子结构进行修饰，具有反应条件温和、E-factor低、质量可控、分离过程简单等优点。
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公开(公告)号：CN102875564A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210374359.6
申请日：2012-09-29
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/4184 , A61K31/381 , A61K31/4178 , A61K31/365 , A61P35/00
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了具抗肿瘤活性的氮取代鬼臼类衍生物及其制备方法和用途。本发明通过氮取代反应将1-(3-氨基丙基)咪唑、苯并咪唑、2-噻吩甲胺或三羟甲基氨基甲烷引入到4′-去甲基表鬼臼毒素活化的C环4位，得到具有良好抗肿瘤活性的式(Ⅴ)所示的氮取代鬼臼类衍生物。本发明氮取代鬼臼类衍生物可通过多途径、多靶点作用于肿瘤细胞，达到更好的抗肿瘤疗效。本发明式(Ⅴ)所示化合物的抗肿瘤活性较4′-去甲基表鬼臼毒素的抗肿瘤活性有显著提高，本发明式(Ⅴ)化合物能制备成抗肿瘤药物应用于抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN1986827B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200610166504.6
申请日：2006-12-27
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种块菌多糖的制备方法，其步骤首先是将中国块菌菌种接入新鲜的斜面菌种培养基中进行斜面菌种培养；其次是将斜面菌种转接入装有一级液体种子培养基的摇瓶中进行一级液体种子培养；第三是将一级液体种子转接摇瓶中进行二级液体种子的扩大培养；第四是将二级液体种子转接摇瓶进行液体深层发酵；第五是块菌胞外多糖的测定。本发明过程结束时发酵液中的胞外多糖产量可达2.30克/升，制备的块菌多糖具有抑制肿瘤的活性。本发明操作简单，成本低，有利于进一步工业化放大及推广应用。
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公开(公告)号：CN111909909A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201910416258.2
申请日：2019-05-09
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明涉及生物催化领域，具体涉及一种糖基转移酶突变体以及在合成β-D-葡萄糖甙中的应用。本发明提供了一种糖基转移酶的突变体，所述突变体选自于突变体一、突变体二、突变体三、突变体四、突变体五、突变体六、和突变体七中的任一种或二种以上的突变体。本发明将UDPG-糖基转移酶78D2的N101、T350和K414突变为丙氨酸后，与未突变的糖基转移酶78D2相比，糖基转移酶相对酶活分别提高35.03％、57.36％和34.59％，此外，将所述的糖基转移酶突变体用于4′-去甲基表鬼臼毒素-β-D-葡萄糖甙的合成反应，与化学法相比，化学反应步骤比较简化、不需要低温控制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103613600B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201310571026.7
申请日：2013-11-15
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/365 , A61P35/00
CPC classification number: C07D493/04 , A61K31/365 , Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了具抗肿瘤活性的苯胺基取代鬼臼类衍生物及其制备方法和用途。本发明通过苯胺基反应将4-氯-3-甲基苯胺、3-氟-4-甲氧基苯胺、4,4′-二氨基二苯甲烷、临氨基苯甲醚、4-氯-2-氨基苯甲醚、邻氨基苯甲腈、2,6-二氯-4-氨基苯酚、N,N-二甲氨基间苯胺、2-乙基-5-硝基苯胺、22′-二氨基二苯基硫醚或2-氨基三氟甲苯分别引入到鬼臼毒素或4′-去甲基表鬼臼毒素活化的C环4位，得到式(Ⅴ)所示的苯胺基取代鬼臼类衍生物，该衍生物通过多途径、多靶点作用于肿瘤细胞，其抗肿瘤活性有了显著提升，能制备成抗肿瘤药物应用于临床抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN102875565B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201210374710.1
申请日：2012-09-29
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/365 , A61K31/443 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的酯化鬼臼类衍生物及其制备方法和用途。本发明将金刚烷甲酸、乳清酸与鬼臼毒素或4′-去甲表鬼臼毒素进行酯化反应，得到具有抗肿瘤活性的式(Ⅴ)所示的酯化鬼臼类衍生物。本发明酯化鬼臼类衍生物通过多途径、多靶点作用于肿瘤细胞，具有更好的抗肿瘤疗效。体外细胞活性抑制测试表明，本发明酯化鬼臼类衍生物具有优异的抗肿瘤活性、毒副作用低，能制备成抗肿瘤药物应用于临床抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN102550794B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210002682.0
申请日：2012-01-06
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明涉及一种提取棉籽蛋白的方法，包括：(1)将棉籽粕粉碎；(2)超声波处理棉籽粕；(3)提取棉铃虫活性酶；(4)棉籽粕酶解；(5)升温灭酶，然后离心分离，得到上清液和滤渣；(6)将滤渣再加水洗，水洗液与步骤(5)中得到的上清液合并；(7)将合并后的上清液经微滤膜除杂、纳滤膜浓缩、干燥后即得到粉状棉籽蛋白。本发明的方法使得棉籽蛋白的生产具有较高的提取率，而且产品具有较强的功能活性，同时解决了现有生物酶解工艺方案需高价购买蛋白酶，造成生产成本偏高的问题。
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公开(公告)号：CN101235393B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200810007833.5
申请日：2008-02-25
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种促进灵芝酸或灵芝多糖生物合成的发酵方法。本发明对灵芝细胞生长阶段和产物合成阶段所需要的条件进行了考察，依据灵芝细胞生长和产物合成阶段所需环境条件的不一致性，分别考察了pH两阶段、溶氧两阶段的控制策略对灵芝酸和灵芝多糖生物合成的影响，在此基础上，结合中间补料策略，又分别考察了pH两阶段、溶氧两阶段控制策略或补料策略相互协同在一起后对灵芝酸和灵芝多糖生物合成的影响。试验结果说明，无论是分别采用pH值两阶段控制策略、溶氧浓度两阶段控制策略或是将pH两阶段控制策略、溶氧浓度两阶段控制策略与补料策略协同在一起，均显著促进灵芝细胞生长，大幅度提高灵芝酸或灵芝多糖的含量或产量。
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公开(公告)号：CN102234669A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010159753.9
申请日：2010-04-29
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12P17/16 , C07D493/04 , G01N30/02 , G01N30/08 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种将鬼臼毒素生物转化为4-(2，3，5，6-四甲基吡嗪-1-基)-4′-去甲表鬼臼毒素的方法，包括：(1)、将鬼臼毒素加入到液体发酵培养基中，然后接种腐殖性土壤菌二级液体种子进行生物转化；(2)、将步骤(1)产物经分离纯化后加入到液体发酵培养基中，接种鬼臼类植物内生菌二级液体种子进行生物转化；随后添加川芎嗪继续生物转化，收集转化产物，即得。本发明还公开了从上述产物中分离纯化4-(2，3，5，6-四甲基吡嗪-1-基)-4′-去甲表鬼臼毒素及其含量检测的方法。本发明通过生物转化方法对鬼臼毒素分子结构进行修饰，具有反应条件温和、E-factor低、质量可控、分离过程简单等优点。
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