二芳基甲酮系列化合物用于制备抗肿瘤药物

    公开(公告)号:CN108283641A

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:CN201711449001.4

    申请日:2017-12-27

    CPC classification number: A61K31/4418

    Abstract: 本发明涉及二芳基甲酮系列化合物用于制备抗肿瘤药物,二芳基甲酮系列化合物为化学结构式如下:的化合物,通过抗肿瘤活性研究实验,二芳基甲酮化合物M12、M-3-5显示出一定程度的抗肿瘤细胞增殖的活性,呈现出很强的抑制效应,可以强效抑制肿瘤细胞生长,在很低浓度即可促发凋亡,相对于阳性对照化合物显示出更强的抑制效果,可用于制备抗肿瘤药物。

    一种苯酚去芳构化过氧烷基化的方法

    公开(公告)号:CN111732561B

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202010483693.X

    申请日:2020-06-01

    Abstract: 本发明涉及一种苯酚去芳构化过氧烷基化的方法,将2,6‑二叔丁基对甲酚,四水合醋酸钴、碳酸银、异丁醇、四氢呋喃加入反应器中,在40‑80℃油浴锅中搅拌加热回流反应8~16小时;反应停止后,静置冷却,用硅藻土吸附过滤杂质,并用乙酸乙酯洗涤三次,收集过滤液并减压蒸馏得到粗产品;采用乙酸乙酯:石油醚=1:10的流动相对所得粗产品进行过柱分离,得到2,6‑二叔丁基‑4‑甲基‑[4‑(过氧化四氢呋喃)]‑2,5‑二烯‑1‑环己酮黄色固体纯产品。该合成方法的优点在于利用廉价易得、含量丰富的钴进行催化,以无机碳酸银作为氧化剂,反应条件温和、工艺过程简单,产物稳定、安全且前所未有。

    一种苯酚去芳构化过氧烷基化的方法

    公开(公告)号:CN111732561A

    公开(公告)日:2020-10-02

    申请号:CN202010483693.X

    申请日:2020-06-01

    Abstract: 本发明涉及一种苯酚去芳构化过氧烷基化的方法,将2,6-二叔丁基对甲酚,四水合醋酸钴、碳酸银、异丁醇、四氢呋喃加入反应器中,在40-80℃油浴锅中搅拌加热回流反应8~16小时;反应停止后,静置冷却,用硅藻土吸附过滤杂质,并用乙酸乙酯洗涤三次,收集过滤液并减压蒸馏得到粗产品;采用乙酸乙酯:石油醚=1:10的流动相对所得粗产品进行过柱分离,得到2,6-二叔丁基-4-甲基-[4-(过氧化四氢呋喃)]-2,5-二烯-1-环己酮黄色固体纯产品。该合成方法的优点在于利用廉价易得、含量丰富的钴进行催化,以无机碳酸银作为氧化剂,反应条件温和、工艺过程简单,产物稳定、安全且前所未有。

    一种制备2-(2-氧代-2-苯乙氧基)异苄-1,3-二酮的方法

    公开(公告)号:CN111606876A

    公开(公告)日:2020-09-01

    申请号:CN202010483424.3

    申请日:2020-06-01

    Abstract: 本发明涉及一种制备2-(2-氧代-2-苯乙氧基)异苄-1,3-二酮的方法,将苯乙炔,N-羟基邻苯二甲酰亚胺加入到反应器中,向反应器中通入氧气,再加入1,2-二氯乙烷,磁力搅拌,并将反应器置于油浴锅中反应;将所得反应液转移至分液漏斗中,加入二氯甲烷和水进行萃取,收集有机相经减压蒸馏的粗产品;采用乙酸乙酯:石油醚=1:10的系统对所得粗产品进行过柱分离,得到2-(2-氧代-2-苯乙氧基)异苄-1,3-二酮白色固体产品。合成方法的优点在于反应条件温和、工艺过程简单、无催化剂和氧化剂参与等优点。

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