一种三取代吖啶衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119241433A

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202411775752.5

    申请日:2024-12-05

    Inventor: 林凤 金楚 郑小辉

    Abstract: 本发明属于吖啶衍生物技术领域,提供了一种三取代吖啶衍生物及其制备方法和应用。本发明的三取代吖啶衍生物的结构式为:#imgabs0#。本发明的三取代吖啶衍生物对四螺旋结构(G4‑DNA)具有优异的选择性和稳定性,同时具有广谱的抗肿瘤活性,包含但不限于卵巢癌、前列腺癌、结直肠癌、肺癌、肝癌、胃癌等,且对于正常的细胞和组织具有较低的毒副作用。

    一种深肌层浸润数据预测方法及系统

    公开(公告)号:CN113178264A

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202110487110.5

    申请日:2021-05-04

    Abstract: 本发明提供一种深肌层浸润数据预测方法,包括获取深肌层浸润数据集和深肌层非浸润数据集形成为原始样本数据;取出特征值和预测值,并选择预设的Borderline‑Smote模型,对原始样本数据进行不平衡数据处理;将处理样本数据与原始样本数据混合并归一化处理,划分成测试集和多个训练集;选取决策树类型,训练每一个训练集对应的CART决策树模型;对所有决策树模型中特征评估,得到满足预定条件的特征集;通过基尼指数的对比选出最优特征来进行分支处理决策树,得到随机森林;获取待测试数据集导入训练好的随机森林模型中,区别出深肌层浸润或非浸润数据。实施本发明,能在分析预测过程中提高深肌层浸润数据的占比,使得预测精度高且较易实现。

    一种三取代吖啶衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119241433B

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202411775752.5

    申请日:2024-12-05

    Inventor: 林凤 金楚 郑小辉

    Abstract: 本发明属于吖啶衍生物技术领域,提供了一种三取代吖啶衍生物及其制备方法和应用。本发明的三取代吖啶衍生物的结构式为:#imgabs0#。本发明的三取代吖啶衍生物对四螺旋结构(G4‑DNA)具有优异的选择性和稳定性,同时具有广谱的抗肿瘤活性,包含但不限于卵巢癌、前列腺癌、结直肠癌、肺癌、肝癌、胃癌等,且对于正常的细胞和组织具有较低的毒副作用。

    基于超声组学的卵巢癌分类方法及预测模型评估方法

    公开(公告)号:CN115132344A

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202210521068.9

    申请日:2022-05-12

    Abstract: 本申请公开了一种基于超声组学的卵巢癌分类方法及预测模型评估方法包括以下步骤:S1、获取上皮性卵巢癌(EOC)患者样本数据,采集超声图像,在超声图像上分割肿瘤感兴趣区域(ROI),并提取超声组学特征;S2、筛选超声组学特征,基于logistic回归分析建立超声组学评分模型;S3、根据临床特征建立临床模型,结合超声组学评分模型和临床特征建立联合模型;S4、评价临床模型、超声组学评分模型和联合模型的性能和临床应用价值;S5、基于联合模型建立列线图。本申请的有益之处在于:提供了一种结合临床数据和超声组学特征显示肿瘤的异质性及预测EOC的组织病理类型的基于超声组学的卵巢癌分类方法及预测模型评估方法。

    一种宫腔粘连分离术后用镇痛给药器

    公开(公告)号:CN106552314A

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201611012339.9

    申请日:2016-11-17

    CPC classification number: A61M31/00 A61M19/00 A61M2210/1475

    Abstract: 一种宫腔粘连分离术后用镇痛给药器,术后镇痛用推注给药器,给药器的浸药部含有丁卡因凝胶,术后将浸药部留在阴道内,药物可以持续麻醉子宫颈和阴部的神经,起到术后镇痛的效果。第二天通过牵拉拉绳取出浸药部,不需要借助手术器械,在外套管的内壁上设置向内凸起的给药槽,给药槽向内的通孔上设置雾化喷头,使用时通过外套管的外壁上的进药口的单向阀插入针管给药顺便加压,使药剂通过雾化喷头雾化药物均匀噴覆在浸药部表面,药物吸附在浸药部表面后,到达人体体内,缓慢长效的释放,达到术后镇痛的效果。

    一种氨基酸杂化四核铂配合物、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115286662A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202210140994.1

    申请日:2022-02-16

    Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种氨基酸杂化四核铂配合物、制备方法及应用。本发明设计并成功合成了新型氨基酸杂化四核铂配合物,通过体外抗炎及抗肿瘤活性测试结果表明,本发明设计的氨基酸杂化四核铂配合物中具有抗炎活性的氨基酸基团和抗肿瘤活性基团均可成功起效对肿瘤具有较好的抗炎及抗肿瘤双重活性,尤其是配合物[Pt(glu)(bpy)]4,能够通过抗炎和抗肿瘤等双重作用达到较好的癌症治疗效果,而且其抗肿瘤活性及靶向性远远超过顺铂,可为制备活性更高、选择性更强的具有双重抗炎、抗肿瘤的新型抗肿瘤药物提供参考。

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