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公开(公告)号:CN112546198A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011496680.2
申请日:2020-12-17
Applicant: 温州医科大学慈溪生物医药研究院 , 温州医科大学
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脑中风和急性脑梗的药物组合物,其以活性肽Apelin作为活性成分,所述活性肽Apelin的结构为2‑(4‑氯苯基)‑2,2‑二氟乙酸‑QRPRLSHKGPMPF。本发明的药物组合物对缺血性脑卒中的治疗作用具有双向性,可减轻缺血性脑卒中神经功能障碍,减少脑梗死体积。
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公开(公告)号:CN112546198B
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202011496680.2
申请日:2020-12-17
Applicant: 温州医科大学慈溪生物医药研究院 , 温州医科大学
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脑中风和急性脑梗的药物组合物,其以活性肽Apelin作为活性成分,所述活性肽Apelin的结构为2‑(4‑氯苯基)‑2,2‑二氟乙酸‑QRPRLSHKGPMPF。本发明的药物组合物对缺血性脑卒中的治疗作用具有双向性,可减轻缺血性脑卒中神经功能障碍,减少脑梗死体积。
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公开(公告)号:CN113707268B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202110998127.7
申请日:2021-08-27
Applicant: 温州医科大学慈溪生物医药研究院
Abstract: 本发明提供了一种康复训练评估方法及系统,其方法包括:获取目标对象的训练计划,并基于所述训练计划确定目标康复训练模式;基于所述目标康复训练模式获取目标对象的运动数据,并对所述运动数据进行分析处理,得到目标对象的运动状态;基于所述目标对象的运动状态确定所述目标对象的康复训练标准度,并基于所述标准度确定所述目标对象的康复训练等级分数,完成对目标对象的康复训练评估。通过对患者制定对应的训练计划以及训练模式,并实时监测患者的康复训练程度,实现对患者康复训练效果的准确评估,有利于患者针对评估结果实时调整康复训练计划。
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公开(公告)号:CN112708687A
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN202110157695.4
申请日:2021-02-04
Applicant: 瑞安市人民医院 , 温州医科大学慈溪生物医药研究院
Abstract: 本发明涉及肠道菌群在肝性脑病检测中的应用,所述肠道菌群为肠出血型大肠埃希菌、溶血孪生球菌和肯茨创伤球菌。本发明首次发现了特定菌群在肝性脑病中的水平变化,通过检测特定菌群的变化,可以实现肝性脑病的诊断,使用本发明的微生物标志物进行诊断,操作简单、特异性高、敏感性强。
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公开(公告)号:CN112708686A
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN202110099370.5
申请日:2021-01-25
Applicant: 温州医科大学慈溪生物医药研究院
Abstract: 本发明涉及肠道菌群在神经损伤检测中的应用,所述肠道菌群为铜绿假单胞菌、韦荣球菌和消化链球菌。本发明首次发现了特定菌群在神经损伤中的水平变化,通过检测特定菌群的变化,可以实现神经损伤的诊断,使用本发明的微生物标志物进行诊断,操作简单、特异性高、敏感性强。
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公开(公告)号:CN117736338A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311679527.7
申请日:2023-12-08
Applicant: 温州医科大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/20 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , G01N33/68 , A61K47/64 , A61K38/18 , A61P17/14 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种角质细胞生长因子‑透皮肽融合蛋白,该蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示,编码如所述的融合蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示,含有如所述的基因的重组载体,所述重组载体采用pGM3301。本发明解决了现有技术对KGF‑2的稳定性造成不可逆的影响,同时也会影响使用者的体验感的问题。本发明能提高KGF2的生物安全性和稳定性,不影响KGF2的生物学活性,融合了TP1的KGF2显著的提高KGF2的透皮率,并且极大提高了其促生发作用的应用前景;同时生物透皮给药也可以减少微针带来的疼痛感,此融合蛋白生产系统和凝胶制剂无任何潜在风险,减少了对于皮肤的伤害。
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公开(公告)号:CN113820498A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111182953.0
申请日:2021-10-11
Applicant: 温州医科大学慈溪生物医药研究院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种用于诊断非梗阻性无精子症的生物标志物的组合,所述生物标志物的组合包括FGF1、FGF9和FGF14,可将上述生物标志物的组合用于制备ELISA检测试剂盒,通过检测患者的血样中FGF1、FGF9和FGF14的表达情况来进行非梗阻性无精子症的诊断,可极大的减轻患者的痛苦,具有广阔的应用前景。
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