公开(公告)号：CN119555659A

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202411491380.3

申请日：2024-10-24

Applicant: 温州医科大学

Inventor： 靳磊 ,  王晓杰 ,  惠琦

IPC: G01N21/65 ,  B22F9/24 ,  B22F1/17 ,  B22F1/054 ,  B82Y40/00 ,  B82Y30/00

Abstract: 本发明涉及纳米材料制备与SERS分析领域，具体提出了一种高良品率的硅基SERS基底材料制备方法。该方法主要包括以下五个步骤：硅片清洁前处理、硅片HF处理、硅片表面沉积Ag纳米颗粒、硅片表面沉积Au‑Ag纳米颗粒以及硅片后处理。采用此法制备的硅基SERS基底材料，在785nm光源照射下，展现出高SERS活性(增强因子EF>108)和良好的表面均匀性(RSD

公开(公告)号：CN119193766A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411358509.3

申请日：2024-09-26

Applicant: 温州医科大学

Inventor： 李乐 ,  余丙洁 ,  惠琦 ,  王晓杰 ,  李校堃

IPC: C12Q1/66 ,  G01N21/64 ,  C12N15/867 ,  C12N15/12 ,  C12N15/65 ,  C07K16/28 ,  C07K16/18 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明涉及一种测定FGF21生物学活性的方法，包括：利用包含FGFR1和β‑Klotho基因的过表达慢病毒和包含SER反应元件的报告基因质粒，感染和转染HEK293T细胞以获得稳定表达FGFR1、β‑Klotho和SRE的含报告基因的细胞株；加入FGF21刺激后，激活含SER启动子下游的荧光素酶报告基因表达；共孵育培养后加入荧光素酶底物，根据测定的报告基因信号值拟合四参数曲线，进而确定FGF21的生物学活性。本发明提供的方法的试验周期缩短至24h，针对FGF21的检测灵敏度可达到纳克级别，与传统葡萄糖氧化法相比提高1000倍，且结果上具有一致性。本发明提供的方法可以用于评价FGF21及其类似物作为代谢性疾病如糖尿病、NASH等治疗候选药物的生物学活性，对于FGF21药物的研发和生产中的质量控制具有重要的指导作用。

公开(公告)号：CN117418220A

公开(公告)日：2024-01-19

申请号：CN202311213662.2

申请日：2023-09-20

Applicant: 温州医科大学

Inventor： 靳磊 ,  王晓杰 ,  惠琦

IPC: C23C18/18 ,  C23C18/42 ,  B82Y40/00 ,  G01N21/65 ,  G01N21/01

Abstract: 本发明公开了一种硅基SERS基底材料及其制备方法，主要包括硅表面刻蚀、Ag化学还原和Au/Ag电置换反应等三个步骤。得到的硅基SERS基底材料在785nm激发光下具有强的SERS活性(增强因子EF>107)、表面均匀性(RSD

公开(公告)号：CN115282260A

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：CN202111600089.1

申请日：2021-12-24

Applicant: 温州医科大学

Inventor： 王晓杰 ,  惠琦 ,  毕家宁

IPC: A61K38/18 ,  A61P17/02 ,  A61P17/00

Abstract: 本发明公开了KGF‑2制备治疗皮肤功能障碍药物中的应用。属于医药技术领域。本发明公开提供了KGF‑2制备治疗皮肤功能障碍药物中的应用，瘢痕组织以胶原纤维致密，细胞外基质分泌旺盛，并且存在KGF‑2的低表达为特征。KGF‑2能够显著抑制机械应力诱导的小鼠疤痕形成，减少原代成纤维细胞细胞外基质的表达。而STAP2在瘢痕形成的过程中存在关键作用。KGF‑2通过P38调控STAP2的表达，进一步调节p‑STAT3的水平，从而影响下游纤维化相关蛋白的表达，减少了瘢痕的形成。KGF‑2有希望成为预防瘢痕形成的有效药物。

公开(公告)号：CN112512504A

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN201880094459.9

申请日：2018-06-22

Applicant: 温州医科大学

Inventor： 王晓杰 ,  李校堃

IPC: A61K9/06 ,  A61K38/18 ,  A61K47/10 ,  A61K47/30 ,  A61P17/02

Abstract: 一种用于治疗糖尿病并发损伤的温敏型水凝胶，其包括KGF‑2、FGF‑21、泊洛沙姆407、肝素钠、甘油和水。该水凝胶特别适合在该损伤治疗初期使用。另外，还提供了用于制备该水凝胶的辅料组合物等。

公开(公告)号：CN107088224B

公开(公告)日：2020-06-26

申请号：CN201710074149.8

申请日：2017-02-10

Applicant: 温州医科大学

Inventor： 王晓杰 ,  李校堃 ,  惠琦 ,  余丙洁

IPC: A61K38/18 ,  A61K9/19 ,  A61K47/26 ,  A61K47/18 ,  A61K47/10 ,  A61K47/02 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明提供了人FGF21的冷冻干燥(冻干)制剂，其包括人FGF21和辅料，其中辅料包括海藻糖、甘露醇、山梨醇、精氨酸、甘氨酸和/或泊洛沙姆。

公开(公告)号：CN110157768A

公开(公告)日：2019-08-23

申请号：CN201910439025.4

申请日：2019-05-24

Applicant: 温州医科大学

Inventor： 惠琦 ,  王晓杰 ,  李校堃 ,  黄臻 ,  余丙杰

IPC: C12Q1/02

Abstract: 本发明的目的是提供一种重组人酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)生物学活性测定方法。所述方法通过体外培养小鼠胚胎成纤维细胞(NIH 3T3细胞)，利用重组人酸性成纤维细胞生长因子可促进其生长且呈一定的剂量依赖关系，建立该生长因子的生物学活性测定方法。本发明能够快速、简便的测定重组人酸性成纤维细胞生长因子的生物学活性，能够有效的应用于重组人酸性成纤维细胞生长因子药物的质量控制。

公开(公告)号：CN115873094A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202111163778.0

申请日：2021-09-30

Applicant: 温州医科大学

Inventor： 惠琦 ,  王晓杰 ,  李校堃 ,  李乐 ,  顾佳伟 ,  余丙洁 ,  黄臻 ,  林敬畏

IPC: C07K14/50 ,  C07K1/22 ,  C07K1/18 ,  C07K1/14

Abstract: 本发明公开了一种高纯度重组人碱性成纤维细胞生长因子的纯化方法，涉及生物化学领域，纯化方法，包括如下步骤：步骤一，初提：将菌体破碎，冰浴下将菌体与裂解液搅拌混匀，经过离心得到初提离心上清液；步骤二，配制中试层析工作液：步骤三，提纯：1)CM柱层析；2)肝素亲和层析；3)SP强阳离子交换层析；本发明通过在肝素亲和层析后选择SP强阳离子交换层析进行了最后的多聚体分离，确保工艺所获得的产品更加稳定可控。

公开(公告)号：CN113134078B

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202010045489.X

申请日：2020-01-16

Applicant: 温州医科大学

Inventor： 王晓杰 ,  李校堃 ,  惠琦

IPC: A61K38/18 ,  A61K9/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/36 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了用于治疗骨关节炎的水凝胶，其包括人角质细胞生长因子‑2、泊洛沙姆407和改性的泊洛沙姆407。另外，本发明还提供了该水凝胶的制备方法及其在制备用于治疗骨关节炎的药物中的应用。

公开(公告)号：CN109320614B

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN201810107513.0

申请日：2018-02-02

Applicant: 温州医科大学

Inventor： 惠琦 ,  王晓杰 ,  李校堃

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N5/10 ,  C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/17 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明提供了FGFR‑Fc融合蛋白和siRNA，用于抑制血管生成和抑制FGFR1蛋白的表达。该FGFR‑Fc融合蛋白和siRNA可用于制备抑制血管生成和抑制FGFR1蛋白的表达的药物。